Τοποθετήστε περισσότερα
Έχετε δει 18 από 27 προϊόντα
βεραπαμίλη
αναφορές
Συχνές Ερωτήσεις
αναφορές
- Βασικά υποκατεστημένες ενώσεις φαινυλοακετονιτριλίου, Knoll Akt.-Ges. Chemische Fabriken, Γερμανία, US3261859A, 19 Ιουλίου 1966
- Harapat, Sandra R.; Kates, Robert E., Rapid high-pressure liquid chromatographic analysis of verapamil in blood and plasma, Journal of Chromatography, Volume: 170, Issue: 2, Pages: 385-90, 1979
Συχνές Ερωτήσεις
Γιατί είναι ζωτικής σημασίας η ρύθμιση των ακαθαρσιών στο Verapamil;
Η ρύθμιση των ακαθαρσιών στο Verapamil είναι ζωτικής σημασίας για τη διατήρηση της ασφάλειας, της αποτελεσματικότητας και της ποιότητας του φαρμάκου. Μπορούν να επηρεάσουν την ισχύ, τη σταθερότητα του φαρμάκου και τον τρόπο απορρόφησής του από τον οργανισμό, οδηγώντας δυνητικά σε ανεπιθύμητες ενέργειες και μειωμένα θεραπευτικά αποτελέσματα.
Πώς προκύπτουν ακαθαρσίες στο Verapamil;
Οι ακαθαρσίες στο Verapamil μπορούν να σχηματιστούν κατά την κατασκευή, την αποθήκευση και τη μεταφορά. Μπορούν να προέρχονται από πρώτες ύλες, ενδιάμεσα ή υποπροϊόντα χημικών αντιδράσεων.
Ποιες είναι οι κατηγορίες ακαθαρσιών που βρίσκονται στο Verapamil;
Οι ακαθαρσίες που βρίσκονται στο Verapamil μπορούν να ταξινομηθούν σε διάφορες κατηγορίες, οι οποίες περιλαμβάνουν προσμείξεις που σχετίζονται με τη διαδικασία, προϊόντα αποδόμησης, υπολειμματικούς διαλύτες και γονιδιοτοξικές ακαθαρσίες.
Πώς πρέπει να αποθηκεύονται οι ακαθαρσίες της Verapamil όσον αφορά τη θερμοκρασία;
Η σύσταση είναι να αποθηκεύονται οι ακαθαρσίες Verapamil σε θερμοκρασία δωματίου, εντός 2-8 °C.
Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.