Τοποθετήστε περισσότερα
Έχετε δει 9 από 22 προϊόντα
Ticagrelor
Γενικές πληροφορίες
Προσμείξεις Ticagrelor και Ticagrelor
Daicel Pharma είναι μια αξιόπιστη πηγή για τη σύνθεση υψηλής ποιότητας ακαθαρσιών Ticagrelor όπως (1S,2S,3R,5S)-3-((5-αμινο-2-(προπυλθειο)πυριμιδιν-4-υλ)αμινο)-5-(2-υδροξυαιθοξυ )υδροχλωρική κυκλοπεντανο-1,2-διόλη, 2-(2,3-διφθοροφαινυλ)κυκλοπροπαναμίνη, υδροχλωρική 2-(3,5-διφθοροφαινυλ)κυκλοπροπαναμίνη, Ο-ακετυλ Ticagrelor, ακετονίδιο Ticagrelor, πρόσμειξη αμίνης Ticagrelor και πολλά άλλα AR- . Αυτές οι ακαθαρσίες είναι απαραίτητες για την ακριβή ανάλυση της ποιότητας, της σταθερότητας και της βιολογικής ασφάλειας του Ticagrelor. Επιπλέον, η Daicel Pharma προσφέρει μια προσαρμοσμένη σύνθεση ακαθαρσιών Ticagrelor για παγκόσμια παράδοση για να καλύψει τις συγκεκριμένες ανάγκες των πελατών μας.
Ticagrelor [CAS: 274693-27-5] είναι ανταγωνιστής του υποδοχέα P2Y12. Μειώνει την πιθανότητα εμφράγματος του μυοκαρδίου και ισχαιμικού εγκεφαλικού.
Ticagrelor: Χρήση και εμπορική διαθεσιμότητα
Η τικαγρελόρη μειώνει τον κίνδυνο εμφράγματος του μυοκαρδίου και ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου αναστέλλοντας το σχηματισμό θρόμβων. Αυτό το φάρμακο μειώνει τον κίνδυνο καρδιαγγειακού θανάτου, εμφράγματος του μυοκαρδίου και εγκεφαλικού επεισοδίου σε άτομα με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο ή ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου.
Το Ticagrelor διατίθεται με το Brilinta, το οποίο περιέχει το δραστικό συστατικό, Ticagrelor.
Δομή και Μηχανισμός Δράσης Ticagrelor
Η χημική ονομασία του Ticagrelor είναι (1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-Διφθοροφαινυλ)κυκλοπροπυλ]αμινο]-5-(προπυλθειο)-3Η -1,2,3-τριαζολο[4,5-d]πυριμιδιν-3-υλ]-5-(2-υδροξυαιθοξυ)-1,2-κυκλοπεντανοδιόλη. Ο χημικός του τύπος είναι C23H28F2N6O4S, και το μοριακό του βάρος είναι περίπου 522.6 g/mol.
Η τικαγρελόρη αποτρέπει τη μεταγωγή σήματος και την ενεργοποίηση των αιμοπεταλίων αλληλεπιδρώντας αναστρέψιμα με τον υποδοχέα P2Y12 ADP των αιμοπεταλίων.
Προσμείξεις και σύνθεση Ticagrelor
Κατά την κατασκευή του Ticagrelor1, είναι δυνατός ο σχηματισμός ακαθαρσιών, μειώνοντας την αποτελεσματικότητά του. Μπορούν να προκύψουν από διάφορες πηγές, συμπεριλαμβανομένων των πρώτων υλών, των ενδιάμεσων και των χημικών ουσιών που χρησιμοποιούνται για τη σύνθεση του Ticagrelor. Για να εξασφαλιστεί η βέλτιστη αποτελεσματικότητα και ασφάλεια του φαρμάκου, η στενή διαχείριση και παρακολούθηση αυτών των ακαθαρσιών είναι πρωταρχικής σημασίας.
Η Daicel προσφέρει ένα υγιεινό και ολοκληρωμένο Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) για τα πρότυπα ακαθαρσίας Ticagrelor, που περιλαμβάνει (1S,2S,3R,5S)-3-((5-αμινο-2-(προπυλθειο)πυριμιδιν-4-υλ)αμινο)- Υδροχλωρική 5-(2-υδροξυαιθοξυ)κυκλοπεντανο-1,2-διόλη, υδροχλωρική 2-(2,3-διφθοροφαινυλ)κυκλοπροπαναμίνη, υδροχλωρική 2-(3,5-διφθοροφαινυλ)κυκλοπροπαναμίνη, Ο-ακετυλ Ticagrelor, Ticagrelor ακετονίνη, AR-C133913XX και πολλά άλλα. Το Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) προσφέρει λεπτομερή δεδομένα χαρακτηρισμού, συμπεριλαμβανομένης της καθαρότητας 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS και HPLC2, διασφαλίζοντας ολοκληρωμένες πληροφορίες για το προϊόν. Επιπλέον, η Daicel Pharma διαθέτει προηγμένες τεχνολογικές δυνατότητες και τεχνογνωσία για τη σύνθεση τυχόν άγνωστων ακαθαρσιών ή προϊόντων αποδόμησης του Ticagrelor.
αναφορές
Συχνές Ερωτήσεις
αναφορές
- Guile, Simon; Hardern, David; Ingall, Anthony; Springthorpe, Brian; Willis, Paul, Novel Triazolo(4,5-D)Pyrimidine Compounds, AstraZeneca UK Limited, Ηνωμένο Βασίλειο, EP1135391B1, 17 Μαρτίου 2004
- Sillen, Henrik; Cook, Melanie? Davis, Patty, Determination of ticagrelor and 2 metabolites in plasma samples by υγρή χρωματογραφία και φασματομετρία μάζας, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume: 878, Issue: 25, Pages: 2299-2306
Συχνές Ερωτήσεις
Πώς ανιχνεύονται και ποσοτικοποιούνται οι προσμείξεις Ticagrelor;
Οι αναλυτικές μέθοδοι, όπως η υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης (HPLC), χρησιμοποιούνται συνήθως για την ανίχνευση και τον ποσοτικό προσδιορισμό των ακαθαρσιών σε παρτίδες Ticagrelor.
Πώς καθορίζονται οι προδιαγραφές για τις ακαθαρσίες Ticagrelor;
Οι προδιαγραφές για τις ακαθαρσίες Ticagrelor καθορίζονται μέσω σχολαστικής έρευνας, ανάλυσης και συμμόρφωσης με τις κανονιστικές οδηγίες. Βασικοί παράγοντες, συμπεριλαμβανομένων των τοξικολογικών μελετών, των κλινικών δεδομένων και των ρυθμιστικών εκτιμήσεων, αξιολογούνται διεξοδικά για να καθοριστούν αποδεκτά όρια για τα επίπεδα ακαθαρσιών.
Πώς βοηθούν οι χρωματογραφικές μέθοδοι στον χειρόμορφο διαχωρισμό των προσμίξεων Ticagrelor;
Μια χειρόμορφη τεχνική διαχωρισμού στήλης βοηθά στην αναγνώριση του χειρόμορφου ισομερούς και χρησιμοποιεί μια προσέγγιση αυτοαντίθεσης χωρίς να χρειάζεται συντελεστής διόρθωσης για τον ποσοτικό προσδιορισμό των ακαθαρσιών. Τα πειραματικά αποτελέσματα δείχνουν ότι οι επιλεγμένες χρωματογραφικές συνθήκες διαχωρίζουν αποτελεσματικά το κύριο συστατικό και το χειρόμορφο ισομερές του, επιτρέποντας καλύτερο έλεγχο της μάζας του ακατέργαστου φαρμάκου Ticagrelor.
Ποιες είναι οι συνθήκες θερμοκρασίας που απαιτούνται για την αποθήκευση των ακαθαρσιών της Ticagrelor;
Οι ακαθαρσίες της Ticagrelor αποθηκεύονται σε ελεγχόμενη θερμοκρασία δωματίου, μεταξύ 2-8 °C ή όπως υποδεικνύεται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA).
Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.