ταμσουλοσίνη

Γενικές πληροφορίες

Προσμίξεις Ταμσουλοσίνης και Ταμσουλοζίνη

Daicel Pharma παρέχει μια μεγάλη ποικιλία προτύπων ακαθαρσίας ταμσουλοζίνης υψηλής ποιότητας, συμπεριλαμβανομένου του N-Nitroso Tamsulosin Impurity. Αυτές οι ακαθαρσίες είναι ζωτικής σημασίας για την αξιολόγηση της ποιότητας, της σταθερότητας και της βιολογικής ασφάλειας του δραστικού φαρμακευτικού συστατικού της Ταμσουλοζίνης. Επιπλέον, η Daicel Pharma μπορεί να συνθέσει ακαθαρσίες ταμσουλοζίνης με βάση συγκεκριμένες απαιτήσεις των πελατών, διασφαλίζοντας αξιόπιστη παράδοση σε όλο τον κόσμο.

ταμσουλοσίνη [CAS: 106133-20-4] αντιμετωπίζει τα σημεία και τα συμπτώματα της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη (BPH). Ανήκει σε μια κατηγορία άλφα-1 αδρενεργικών αποκλειστών. Αυτό το φάρμακο είναι για καταστάσεις όπως πέτρες στον ουρητήρα, προστατίτιδα και δυσλειτουργία ούρησης των γυναικών.

Ταμσουλοσίνη: Χρήση και Εμπορική Διαθεσιμότητα  

Η ταμσουλοσίνη, ένας ειδικός ανταγωνιστής των αδρενεργικών υποδοχέων άλφα-1Α και άλφα-1Β, δρα κυρίως στον προστάτη και την ουροδόχο κύστη που βρίσκονται σε αυτούς τους υποδοχείς. Διαχειρίζεται τα συμπτώματα που σχετίζονται με την καλοήθη υπερτροφία του προστάτη. Αναστέλλοντας αυτούς τους υποδοχείς, προκαλεί χαλάρωση των λείων μυών στον προστάτη και τους εξωστήρες της ουροδόχου κύστης, με αποτέλεσμα τη βελτίωση της ροής των ούρων.

Η ταμσουλοζίνη διατίθεται με το Flomax, το οποίο περιέχει το δραστικό συστατικό Ταμσουλοζίνη.

Δομή και Μηχανισμός Δράσης Ταμσουλοσίνης

Η χημική ονομασία της Ταμσουλοσίνης είναι 5-[(2R)-2-[[2-(2-Αιθοξυφαινοξυ)αιθυλ]αμινο]προπυλ]-2-μεθοξυβενζολοσουλφοναμίδιο. Ο χημικός του τύπος είναι C₂₀H₂₈N₂O₅S, και το μοριακό του βάρος είναι περίπου 408.5 g/mol

Η ταμσουλοζίνη μπλοκάρει τους άλφα-1D αδρενοϋποδοχείς και χαλαρώνει τους εξωστήρες της ουροδόχου κύστης.

Προσμείξεις και σύνθεση ταμσουλοζίνης

Κατά τη διάρκεια της σύνθεσης¹ και αποθήκευση Ταμσουλοσίνης, μπορεί να σχηματιστούν διάφορες ακαθαρσίες όπως σχετικές ουσίες, προϊόντα αποικοδόμησης και υπολειμματικοί διαλύτες. Είναι σημαντικό να παρακολουθείτε και να ελέγχετε επιμελώς αυτές τις ακαθαρσίες για να διασφαλίσετε την ασφάλεια, την αποτελεσματικότητα και τη συνολική ποιότητα του φαρμάκου.

Η Daicel Pharma παρέχει ένα ολοκληρωμένο Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) για τα πρότυπα ακαθαρσιών ταμσουλοζίνης, όπως το N-Nitroso Tamsulosin Impurity. Αυτές οι ακαθαρσίες παράγονται αυστηρά με τις τρέχουσες Ορθές Πρακτικές Παραγωγής (cGMP). Το CoA περιλαμβάνει λεπτομερή δεδομένα χαρακτηρισμού, όπως καθαρότητα 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS και HPLC², προσφέροντας μια πλήρη κατανόηση του προφίλ ακαθαρσιών. Κατόπιν αιτήματος, η Daicel μπορεί επίσης να παρέχει δεδομένα 13C-DEPT για περαιτέρω χαρακτηρισμό.

Επιπλέον, η Daicel Pharma διαθέτει την τεχνική τεχνογνωσία για τη σύνθεση τυχόν άγνωστων ακαθαρσιών ή προϊόντων αποδόμησης της Ταμσουλοζίνης. Προσφέρουμε επίσης επισημασμένες ενώσεις που βοηθούν στην αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας των γενικών εκδόσεων της ταμσουλοζίνης. Για βιοαναλυτική έρευνα και μελέτες BA/BE, παρέχουμε επίσης πρότυπα ταμσουλοζίνης σημασμένα με δευτέριο, όπως ταμσουλοζίνη D4 και N-Nitroso-Tamsulosin d4 Impurity (Μείγμα ισομερών).