Τοποθετήστε περισσότερα
Έχετε δει 9 από 13 προϊόντα
Sorafenib
Γενικές πληροφορίες
Προσμίξεις Sorafenib και Sorafenib
Η Daicel Pharma είναι μια αξιόπιστη πηγή για τη σύνθεση υψηλής ποιότητας ακαθαρσιών Sorafenib, N-Desmethyl Sorafenib, Sorafenib διμεθυλεστέρας ακαθαρσίας, Sorafenib Impurity 6, Sorafenib Impurity 8, Sorafenib N-Oxide, Sorafenib Impurity-B, Sorafenib Impurity, Sorafenibra -E, κ.λπ. Αυτές οι ακαθαρσίες είναι απαραίτητες για την ανάλυση της ποιότητας, της σταθερότητας και της βιολογικής ασφάλειας του δραστικού φαρμακευτικού συστατικού Sorafenib. Επιπλέον, η Daicel Pharma ειδικεύεται στην προσαρμοσμένη σύνθεση ακαθαρσιών Sorafenib, καλύπτοντας συγκεκριμένες απαιτήσεις πελατών. Αυτές οι ακαθαρσίες υψηλής ποιότητας μπορούν να αποσταλούν παγκοσμίως, προσφέροντας άνεση και ευελιξία στους πελάτες σε όλο τον κόσμο.
Sorafenib [CAS: 284461-73-0] αντιμετωπίζει το ανεγχείρητο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα και το προχωρημένο καρκίνωμα των νεφρών σε ασθενείς που δεν έχουν ανταποκριθεί σε προηγούμενη θεραπεία με βάση την ιντερφερόνη άλφα ή την ιντερλευκίνη-2 ή κρίνονται ακατάλληλοι για τέτοια θεραπεία.
Sorafenib: Χρήση και εμπορική διαθεσιμότητα
Το Sorafenib είναι ένα ευέλικτο φάρμακο με πολλαπλές ενδείξεις. Αντιμετωπίζει πρωτίστως το ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα, μια μορφή καρκίνου του ήπατος. Επιπλέον, το Sorafenib είναι για ασθενείς με προχωρημένο νεφρικό καρκίνωμα που δεν έχουν ανταποκριθεί σε προηγούμενη θεραπεία με βάση την ιντερφερόνη άλφα ή την ιντερλευκίνη-2 ή κρίνονται ακατάλληλοι για τέτοια θεραπεία. Επιπλέον, είναι εγκεκριμένο για θεραπείες προοδευτικού, τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού, διαφοροποιημένου καρκινώματος του θυρεοειδούς που δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο. Το ευρύ φάσμα εφαρμογών του Sorafenib το καθιστά πολύτιμη επιλογή για ασθενείς με διαφορετικούς τύπους καρκίνου.
Το Sorafenib διατίθεται υπό το Nexavar, το οποίο περιέχει το δραστικό συστατικό, το Sorafenib.
Δομή και Μηχανισμός Δράσης του Sorafenib 
Η χημική ονομασία του Sorafenib είναι 4-[4-[[[[4-Χλωρο-3-(τριφθορομεθυλ)φαινυλ]αμινο]καρβονυλ]αμινο]φαινοξυ]-Ν-μεθυλ-2-πυριδινοκαρβοξαμίδιο. Ο χημικός του τύπος είναι C21H16ClF3N4O3και το μοριακό του βάρος είναι περίπου 464.8 g/mol.
Το Sorafenib αναστέλλει την ανάπτυξη όγκου του καρκινώματος των νεφρικών κυττάρων ποντικού.
Προσμείξεις και σύνθεση Sorafenib
Κατά την κατασκευή του Sorafenib1, είναι δυνατός ο σχηματισμός ακαθαρσιών, μειώνοντας την αποτελεσματικότητά του. Μπορούν να προκύψουν από διάφορες πηγές, συμπεριλαμβανομένων των πρώτων υλών, των ενδιάμεσων και των χημικών ουσιών που χρησιμοποιούνται για τη σύνθεση του Sorafenib. Η στενή διαχείριση και παρακολούθηση αυτών των ακαθαρσιών είναι πρωταρχικής σημασίας για τη διασφάλιση της βέλτιστης αποτελεσματικότητας και ασφάλειας του φαρμάκου.
Η Daicel προσφέρει ένα Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) για τα πρότυπα ακαθαρσιών Sorafenib, που περιλαμβάνει N-Desmethyl Sorafenib, Sorafenib διμεθυλεστέρα ακαθαρσία, Sorafenib Impurity 6, Sorafenib πρόσμειξη 8, Sorafenib N-Oxide, Sorafenib Impurity Sorafenib, Sorafenib Impurity,B, Προσμίξεις-Ε, κ.λπ. Το CoA παρέχει λεπτομερή δεδομένα χαρακτηρισμού, συμπεριλαμβανομένων 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS και καθαρότητας HPLC2. Επιπλέον, δίνουμε αναλυτικό 13C-DEPT κατά την παράδοση. Με προηγμένη τεχνολογία και τεχνογνωσία, η Daicel μπορεί να συνθέσει οποιοδήποτε άγνωστο προϊόν ακαθαρσίας ή αποικοδόμησης Sorafenib. Παρέχουμε επίσης επισημασμένες ενώσεις, διευκολύνοντας τον ποσοτικό προσδιορισμό της αποτελεσματικότητας του γενόσημου Sorafenib. Για βιοαναλυτική έρευνα και μελέτες BA/BE, προσφέρουμε επίσης το πρότυπο Sorafenib D3 με σήμανση δευτέριου.
αναφορές
Συχνές Ερωτήσεις
αναφορές
Συχνές Ερωτήσεις
Ποια βήματα μπορούν να ελέγξουν τα επίπεδα ακαθαρσιών στο Sorafenib κατά την παρασκευή;
Οι κατασκευαστές μπορούν να υιοθετήσουν διάφορες στρατηγικές για να διατηρήσουν τον έλεγχο των επιπέδων ακαθαρσιών στο Sorafenib. Περιλαμβάνουν τη χρήση υλικών εκκίνησης υψηλής ποιότητας, τη βελτιστοποίηση των διαδικασιών σύνθεσης και καθαρισμού, την εφαρμογή ολοκληρωμένων δοκιμών ποιοτικού ελέγχου και τη συνεχή παρακολούθηση των επιπέδων ακαθαρσιών σε διάφορα στάδια της διαδικασίας παραγωγής.
Ποιες είναι οι διαφορετικές ανόργανες ακαθαρσίες στο Sorafenib;
Οι ανόργανες ακαθαρσίες στο Sorafenib μπορεί να οφείλονται στις πρώτες ύλες που χρησιμοποιούνται κατά την κατασκευή, οι οποίες μπορεί να περιλαμβάνουν ουσίες όπως βαρέα μέταλλα ή άλλες προσμείξεις – υπογραμμίζοντας τη σημασία της προσεκτικής παρακολούθησης και των αυστηρών μέτρων ελέγχου για την τήρηση των προτύπων ποιότητας και ασφάλειας του Sorafenib ως φαρμακευτικού προϊόντος.
Γιατί προκαλεί ανησυχία η παρουσία ακαθαρσιών στο Sorafenib;
Ανάλογα με τον τύπο και το επίπεδο των ακαθαρσιών, μπορούν να επηρεάσουν τη φαρμακολογική δραστηριότητα και σταθερότητα του φαρμάκου και να θέτουν πιθανούς κινδύνους για την υγεία του ασθενούς.
Ποιες είναι οι συνθήκες θερμοκρασίας που απαιτούνται για την αποθήκευση των προσμείξεων Sorafenib;
Οι προσμείξεις του Sorafenib αποθηκεύονται σε ελεγχόμενη θερμοκρασία δωματίου μεταξύ 2-8 °C ή όπως υποδεικνύεται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA).
Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.