Τοποθετήστε περισσότερα
Έχετε δει 9 από 11 προϊόντα
Σιλοδοσίνη
Γενικές πληροφορίες
Σιλοδοσίνη Προσμίξεις και Σιλοδοσίνη
Η Daicel Pharma είναι μια αξιόπιστη πηγή για τη σύνθεση υψηλής ποιότητας ακαθαρσιών Silodosin, όπως
Silodosin Dehydro Impurity, Silodosin Glucuronide -Li salt, Silodosin Nitrile Impurity, κ.λπ. Αυτές οι ακαθαρσίες είναι απαραίτητες για την ακριβή ανάλυση της ποιότητας, της σταθερότητας και της βιολογικής ασφάλειας του δραστικού φαρμακευτικού συστατικού Silodosin. Επιπλέον, η Daicel Pharma ειδικεύεται στην προσαρμοσμένη σύνθεση ακαθαρσιών Silodosin, καλύπτοντας συγκεκριμένες απαιτήσεις πελατών. Αυτές οι ακαθαρσίες υψηλής ποιότητας μπορούν να αποσταλούν παγκοσμίως, προσφέροντας άνεση και ευελιξία στους πελάτες σε όλο τον κόσμο.
Σιλοδοσίνη [C] είναι ένας εκλεκτικός άλφα-1α αδρενεργικός ανταγωνιστής που αντιμετωπίζει τα συμπτώματα της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη (BPH).
Σιλοδοσίνη: Χρήση και Εμπορική Διαθεσιμότητα
Η σιλοδοσίνη είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη (BPH). Βοηθά στη βελτίωση της ροής των ούρων και στη μείωση των συμπτωμάτων όπως δυσκολία στην ούρηση, αδύναμη ροή ούρων, συχνοουρία και επιθυμία για επείγουσα ούρηση. Η σιλοδοσίνη βοηθά στην ανακούφιση των συμπτωμάτων του κατώτερου ουροποιητικού συστήματος (LUTS) που σχετίζονται με την BPH.
Το Silodosin διατίθεται με την επωνυμία Rapaflo, το οποίο περιέχει το δραστικό συστατικό, Silodosin.
Σιλοδοσίνη Δομή και Μηχανισμός Δράσης 
Η χημική ονομασία του Silodosin είναι 2,3-Διϋδρο-1-(3-υδροξυπροπυλ)-5-[(2R)-2-[[2-[2-(2,2,2-τριφθοροαιθοξυ)φαινοξυ]αιθυλ]αμινο ]προπυλ]-1Η-ινδολο-7-καρβοξαμίδιο. Ο χημικός του τύπος είναι C25H32F3N3O4και το μοριακό του βάρος είναι περίπου 495.5 g/mol.
Η σιλοδοσίνη μπλοκάρει τους μετασυναπτικούς άλφα-1 αδρενεργικούς υποδοχείς προκαλώντας χαλάρωση των λείων μυών στον ανθρώπινο προστάτη, στη βάση της ουροδόχου κύστης, στον αυχένα της ουροδόχου κύστης, στην ουρήθρα και στην προστατική κάψουλα. Βελτιώνει τη ροή των ούρων και μειώνει τα συμπτώματα της BPH.
Ακαθαρσίες και Σύνθεση Σιλοδοσίνης
Κατά την κατασκευή του Silodosin1, ο σχηματισμός ακαθαρσιών είναι δυνατός και μπορεί να θέσει σε κίνδυνο την αποτελεσματικότητά του. Αυτές οι ακαθαρσίες μπορεί να προκύψουν από διάφορες πηγές, συμπεριλαμβανομένων των πρώτων υλών, των ενδιάμεσων και των χημικών ουσιών για τη σύνθεση της σιλοδοσίνης. Η στενή διαχείριση και παρακολούθηση αυτών των ακαθαρσιών είναι πρωταρχικής σημασίας για τη διασφάλιση της βέλτιστης αποτελεσματικότητας και ασφάλειας του φαρμάκου.
Η Daicel Pharma προσφέρει ένα Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) για τα πρότυπα ακαθαρσίας Silodosin, που περιλαμβάνει ακαθαρσίες όπως Silodosin Dehydro Impurity, Silodosin Glucuronide -Li salt, Silodosin Nitrile Impurity, μεταξύ πολλών άλλων. Το CoA παρέχει λεπτομερή δεδομένα χαρακτηρισμού, συμπεριλαμβανομένης της καθαρότητας 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS και HPLC2. Επιπλέον, δίνουμε αναλυτικό 13C-DEPT κατά την παράδοση. Με προηγμένη τεχνολογία και τεχνογνωσία, η Daicel μπορεί να συνθέσει οποιοδήποτε άγνωστο προϊόν ακαθαρσίας ή αποδόμησης Silodosin. Συνθέτουμε επίσης επισημασμένες ενώσεις. Η Daicel προσφέρει πρότυπα επισημασμένα με δευτέριο, Silodosin glucuronide-D4, Silodosin-D4 και άλας Silodosin Glucoronide D4-Li για βιοαναλυτική έρευνα και μελέτες BA/BE.
αναφορές
Συχνές Ερωτήσεις
αναφορές
- Kitazawa, Makio; Ban, Masaaki; Okazaki, Kosuke; Ozawa, Motoyasu; Yazaki, Toshikazu; Yamagishi, Ryoichi, Indoline compounds for the treatment of dysuria, Kissei Pharmaceutical Co., Ltd., Japan, EP600675, 8 Ιουλίου 1998
- Zhao, Xia; Liu, Yuwang; Xu, Junyu; Zhang, Dan; Zhou, Ying; Gu, Jingkai; Cui, Yimin, Determination of silodosin in human plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume: 877, Issue: 29, Pages: 3724-3728, 2009
Συχνές Ερωτήσεις
Γιατί προκαλεί ανησυχία η παρουσία ακαθαρσιών στο Silodosin;
Οι προσμίξεις στο Silodosin μπορούν να επηρεάσουν την ποιότητα, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του. Ανάλογα με τον τύπο και το επίπεδο των ακαθαρσιών, μπορούν να επηρεάσουν τη φαρμακολογική δραστηριότητα και σταθερότητα του φαρμάκου και να θέτουν πιθανούς κινδύνους για την υγεία του ασθενούς.
Πώς ανιχνεύονται και ποσοτικοποιούνται οι ακαθαρσίες στο Silodosin;
Οι ακαθαρσίες στο Silodosin ανιχνεύονται και ποσοτικοποιούνται χρησιμοποιώντας υγρή χρωματογραφία υπερυψηλής απόδοσης αντίστροφης φάσης (RP) (UHPLC). Αυτή η μέθοδος θα επιτρέψει την ακριβή αναγνώριση και ποσοτικοποίηση των ακαθαρσιών.
Ποια μέτρα μπορούν να ληφθούν για τον έλεγχο των επιπέδων ακαθαρσίας στο Silodosin κατά την παραγωγή;
Οι κατασκευαστές μπορούν να υιοθετήσουν διάφορες στρατηγικές για να διατηρήσουν τον έλεγχο των επιπέδων ακαθαρσιών στο Silodosin. Περιλαμβάνουν τη χρήση υλικών εκκίνησης υψηλής ποιότητας, τη βελτιστοποίηση των διαδικασιών σύνθεσης και καθαρισμού, την εφαρμογή ολοκληρωμένων δοκιμών ποιοτικού ελέγχου και την παρακολούθηση των επιπέδων ακαθαρσιών σε διάφορα στάδια της διαδικασίας παραγωγής.
Ποιες είναι οι συνθήκες θερμοκρασίας που απαιτούνται για την αποθήκευση ακαθαρσιών σιλοδοσίνης;
Οι προσμείξεις σιλοδοσίνης αποθηκεύονται σε ελεγχόμενη θερμοκρασία δωματίου μεταξύ 2-8°C ή όπως υποδεικνύεται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA).
Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.