Τοποθετήστε περισσότερα
Έχετε δει 18 από 26 προϊόντα
Ριτοναβίρη
αναφορές
Συχνές Ερωτήσεις
αναφορές
- Kempf, Dale J.; Norbeck, Daniel W.; Sham, Hing Leung; Zhao, Chen; Sowin, Thomas J.; Reno, Daniel S.; Haight, Anthony R.; Cooper, Arthur J., Retroviral Protease Inhibiting Compounds, Abbott Laboratories, Ηνωμένες Πολιτείες, EP674513B1, 25 Σεπτεμβρίου 1996
- Marsh, Kennan C.; Eiden, Erin; McDonald, Edith, Προσδιορισμός του ritonavir, ενός νέου αναστολέα πρωτεάσης HIV, σε βιολογικά δείγματα με χρήση υγρής χρωματογραφίας υψηλής απόδοσης αντίστροφης φάσης, Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, Τόμος: 704, Τεύχος: 1 + 2, Σελίδες: 307 -313, 1997
Συχνές Ερωτήσεις
Πώς σχηματίζονται οι προσμίξεις του ritonavir;
Οι ακαθαρσίες του ritonavir σχηματίζονται κατά τη διάρκεια της συνθετικής διαδικασίας από πρώτες ύλες ή ως προϊόντα αποδόμησης λόγω διαφόρων παραγόντων όπως οι συνθήκες αντίδρασης, οι ακαθαρσίες στις πρώτες ύλες ή οι συνθήκες αποθήκευσης.
Υπάρχουν συγκεκριμένα κριτήρια αποδοχής για τις ακαθαρσίες Ritonavir;
Καθορίζονται ειδικά κριτήρια αποδοχής για τις προσμείξεις ριτοναβίρης προκειμένου να διασφαλιστεί ότι τα επίπεδά τους παραμένουν εντός καθορισμένων ορίων και σύμφωνα με τις κανονιστικές οδηγίες.
Σχετίζονται οι προσμίξεις του ritonavir με την ποιότητα ή την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου;
Οι προσμίξεις του ritonavir μπορεί να σχετίζονται με την ποιότητα και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.
Ποιες είναι οι συνθήκες θερμοκρασίας που απαιτούνται για την αποθήκευση των ακαθαρσιών του Ritonavir;
Οι προσμείξεις του ritonavir θα πρέπει να φυλάσσονται σε ελεγχόμενη θερμοκρασία δωματίου μεταξύ 2-8°C ή όπως υποδεικνύεται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA).
Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.