Τοποθετήστε περισσότερα
Έχετε δει 9 από 26 προϊόντα
Ριτοναβίρη
Γενικές πληροφορίες
Ριτοναβίρη ακαθαρσίες και ριτοναβίρη
Η Daicel Pharma παρέχει πρότυπα ακαθαρσίας Ritonavir υψηλής ποιότητας, τα οποία περιλαμβάνουν 2-Chloro NCT Impurity of Ritonavir, Ritonavir 3R-Epimer, Ritonavir Impurity K, Ritonavir Hydroxy Intermediate Impurity, Ritonavir Impurity G, Ritonavir Enantiomer Impurity-RitonEvira, , κι αλλα. Είναι απαραίτητα για την αποτελεσματικότητα, την ασφάλεια, τη σταθερότητα και την ποιότητα του Ritonavir. Η Daicel Pharma μπορεί να προσφέρει μια προσαρμοσμένη σύνθεση για ακαθαρσίες Ritonavir και να τις παραδώσει παγκοσμίως σύμφωνα με τις απαιτήσεις του πελάτη.
Ριτοναβίρη [CAS: 155213-67-5] είναι ένα παράγωγο L-βαλίνης που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της λοίμωξης HIV και του AIDS.
Ριτοναβίρη: Χρήση και Εμπορική Διαθεσιμότητα
Το ritonavir είναι ένας αναστολέας της πρωτεάσης του HIV. Συνδυάζεται με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες για τη θεραπεία της HIV λοίμωξης. Το φάρμακο διατίθεται με την εμπορική ονομασία Norvir.
Ριτοναβίρη Δομή και Μηχανισμός Δράσης 
Η χημική ονομασία του Ritonavir είναι (3S,4S,6S,9S)-4-υδροξυ-12-μεθυλ-9-(1-μεθυλαιθυλ)-13-[2-(1-μεθυλαιθυλ)-4-θειαζολυλ]-8,11, 3,6-θειαζολυλμεθυλεστέρας 2,7,10,12-διοξο-5-δις(φαινυλμεθυλ)-XNUMX-τετρααζατριδεκανοϊκού οξέος. Ο χημικός του τύπος είναι C37H48N6O5S2, και το μοριακό του βάρος είναι περίπου 720.9 g/mol.
Το ritonavir αναστέλλει τις πρωτεάσες HIV-1 και HIV-2 και οδηγεί στην παραγωγή μη μολυσματικών ανώριμων σωματιδίων HIV.
Ριτοναβίρη ακαθαρσίες και σύνθεση
Το ριτοναβίρη, ένα αντιρετροϊκό φάρμακο, μπορεί να περιέχει ακαθαρσίες που επηρεάζουν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του. Οι ακαθαρσίες του ritonavir περιλαμβάνουν σχετικές ενώσεις, σχετιζόμενες με τη διαδικασία και πιθανές ακαθαρσίες. Μπορούν να προκύψουν από τη συνθετική διαδικασία1, πρώτες ύλες ή συνθήκες αποθήκευσης. Οι ακαθαρσίες του ritonavir απαιτούν αυστηρό έλεγχο και παρακολούθηση για τη διασφάλιση της ασφάλειας, της αποτελεσματικότητας και της ποιότητας του φαρμάκου και οι αναλυτικές διαδικασίες βοηθούν στον εντοπισμό, τον ποσοτικό προσδιορισμό και τον χαρακτηρισμό αυτών των ακαθαρσιών.
Η Daicel Pharma προσφέρει ένα Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) για τα πρότυπα ακαθαρσίας Ritonavir που περιλαμβάνουν 2-Chloro NCT Impurity of Ritonavir, Ritonavir 3R-Epimer, Ritonavir Impurity K, Ritonavir Hydroxy Intermediate Impurity, Ritonavir Impurity G, Ritonavir Impurantio, Ritonavir, Ritonavir, Ritonavir EP Impurity L και πολλά άλλα. Το πιστοποιημένο με cGMP εργαστήριο ανάλυσης της Daicel Pharma παρέχει αυτό το CoA και περιλαμβάνει λεπτομερή δεδομένα χαρακτηρισμού όπως καθαρότητα 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS και HPLC2. Περισσότερες λεπτομέρειες χαρακτηρισμού, όπως αυτές για το 13C-DEPT, παρέχονται κατόπιν αιτήματος. Η Daicel Pharma προσφέρει ακαθαρσίες ριτοναβίρης και επισημασμένες ενώσεις για τον έλεγχο της αποτελεσματικότητας του γενόσημου ριτοναβίρης. Μπορούμε επίσης να δώσουμε το Ritonavir-D6, ένα πρότυπο ριτοναβίρης με δευτέριο για βιοαναλυτική έρευνα και μελέτες Βιοδιαθεσιμότητας/Βιοϊσοδυναμίας (BA/BE).
αναφορές
Συχνές Ερωτήσεις
αναφορές
- Kempf, Dale J.; Norbeck, Daniel W.; Sham, Hing Leung; Zhao, Chen; Sowin, Thomas J.; Reno, Daniel S.; Haight, Anthony R.; Cooper, Arthur J., Retroviral Protease Inhibiting Compounds, Abbott Laboratories, Ηνωμένες Πολιτείες, EP674513B1, 25 Σεπτεμβρίου 1996
- Marsh, Kennan C.; Eiden, Erin; McDonald, Edith, Προσδιορισμός του ritonavir, ενός νέου αναστολέα πρωτεάσης HIV, σε βιολογικά δείγματα με χρήση υγρής χρωματογραφίας υψηλής απόδοσης αντίστροφης φάσης, Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, Τόμος: 704, Τεύχος: 1 + 2, Σελίδες: 307 -313, 1997
Συχνές Ερωτήσεις
Πώς σχηματίζονται οι προσμίξεις του ritonavir;
Οι ακαθαρσίες του ritonavir σχηματίζονται κατά τη διάρκεια της συνθετικής διαδικασίας από πρώτες ύλες ή ως προϊόντα αποδόμησης λόγω διαφόρων παραγόντων όπως οι συνθήκες αντίδρασης, οι ακαθαρσίες στις πρώτες ύλες ή οι συνθήκες αποθήκευσης.
Υπάρχουν συγκεκριμένα κριτήρια αποδοχής για τις ακαθαρσίες Ritonavir;
Καθορίζονται ειδικά κριτήρια αποδοχής για τις προσμείξεις ριτοναβίρης προκειμένου να διασφαλιστεί ότι τα επίπεδά τους παραμένουν εντός καθορισμένων ορίων και σύμφωνα με τις κανονιστικές οδηγίες.
Σχετίζονται οι προσμίξεις του ritonavir με την ποιότητα ή την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου;
Οι προσμίξεις του ritonavir μπορεί να σχετίζονται με την ποιότητα και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.
Ποιες είναι οι συνθήκες θερμοκρασίας που απαιτούνται για την αποθήκευση των ακαθαρσιών του Ritonavir;
Οι προσμείξεις του ritonavir θα πρέπει να φυλάσσονται σε ελεγχόμενη θερμοκρασία δωματίου μεταξύ 2-8°C ή όπως υποδεικνύεται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA).
Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.