Ριλπιβιρίνη

Ταξινόμηση κατά

Πρόσμειξη αμιδίου ριλπιβιρίνης-1

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-801
  • Αριθμός CAS 500288-66-4
  • Μοριακός τύπος C22H20N6O
  • Μοριακό βάρος 384.44

Πρόσμειξη αμιδίου ριλπιβιρίνης-2

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-802
  • Αριθμός CAS 1446439-51-5
  • Μοριακός τύπος C22H20N6O
  • Μοριακό βάρος 384.44

Rilpivirine Desmethyl Impurity

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-826
  • Αριθμός CAS 500292-48-8
  • Μοριακός τύπος C
  • Μοριακό βάρος 352.4

Πρόσμειξη ριλπιβιρίνης 2

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-475
  • Αριθμός CAS NA
  • Μοριακός τύπος C
  • Μοριακό βάρος 380.46

Πρόσμειξη ριλπιβιρίνης 3

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-476
  • Αριθμός CAS NA
  • Μοριακός τύπος C
  • Μοριακό βάρος 380.46

Πρόσμειξη ριλπιβιρίνης 4

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-477
  • Αριθμός CAS NA
  • Μοριακός τύπος C
  • Μοριακό βάρος 380.46

Πρόσμειξη ριλπιβιρίνης 6

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-478
  • Αριθμός CAS NA
  • Μοριακός τύπος C
  • Μοριακό βάρος 186.26

Rilpivirine Impurity 6 – Z ισομερές

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-479
  • Αριθμός CAS NA
  • Μοριακός τύπος C
  • Μοριακό βάρος 186.26

Πρόσμειξη μεθυλεστέρα ριλπιβιρίνης

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-827
  • Αριθμός CAS NA
  • Μοριακός τύπος C23H21N5O2
  • Μοριακό βάρος 399.45

Γενικές πληροφορίες

Προσμίξεις ριλπιβιρίνης και ριλπιβιρίνη 

Daicel Pharma προσφέρει πρότυπα ακαθαρσιών Rilpivirine τα οποία είναι Rilpivirine Impurity 2, Rilpivirine Impurity 3, Rilpivirine Impurity 4, Rilpivirine Impurity 6, Rilpivirine Amide Impurity-1, Rilpivirine Amide Impurity-2, Rilpivirine Impurity Impurity - και Rilpivirine Impurity, ity . Αυτές οι ακαθαρσίες είναι απαραίτητες για την ποιότητα, την αποτελεσματικότητα, την ασφάλεια και τη σταθερότητα της Rilpivirine. Επιπλέον, η Daicel παρέχει μια προσαρμοσμένη σύνθεση ακαθαρσιών Rilpivirine και τις παρέχει παγκοσμίως.

Ριλπιβιρίνη [CAS: 500287-72-9] είναι μια αμινοπυριμιδίνη που θεραπεύει τη μόλυνση από τον HIV.

Rilpivirine: Χρήση και Εμπορική Διαθεσιμότητα 

Η ριλπιβιρίνη με αντιρετροϊκούς παράγοντες αντιμετωπίζει λοιμώξεις από τον HIV-1 σε ασθενείς που δεν έχουν λάβει αντιρετροϊκή θεραπεία. Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο στην αγορά με την εμπορική ονομασία Edurant.

Δομή και Μηχανισμός Δράσης Ριλπιβιρίνης Δομή και Μηχανισμός Δράσης Ριλπιβιρίνης

Η χημική ονομασία της Ριλπιβιρίνης είναι 4-[[4-[[4-[(1Ε)-2-κυανοαιθενυλ]-2,6-διμεθυλφαινυλ]αμινο]-2-πυριμιδινυλ]αμινο]βενζονιτρίλιο. Ο χημικός του τύπος είναι C22H18N6, και το μοριακό του βάρος είναι περίπου 366.4 g/mol.

Η ριλπιβιρίνη αναστέλλει την αντιγραφή του HIV-1 με μη ανταγωνιστική αναστολή της ανάστροφης μεταγραφάσης HIV-1.

Προσμείξεις και σύνθεση ριλπιβιρίνης

Οι προσμίξεις της ριλπιβιρίνης είναι απροσδόκητες χημικές ουσίες που θα μπορούσαν να εμφανιστούν κατά την παραγωγή1 ή αποθήκευση του αντιρετροϊκού φαρμάκου, Rilpivirine. Αυτές οι ακαθαρσίες μπορεί να προέρχονται από διαφορετικές πηγές, όπως πρώτες ύλες, αντιδραστήρια, στάδια της διαδικασίας ή προϊόντα αποδόμησης. Οι ακαθαρσίες της ριλπιβιρίνης απαιτούν αυστηρό έλεγχο και παρακολούθηση για να διασφαλιστεί η ασφάλεια, η αποτελεσματικότητα και η ποιοτική ανάλυση του φαρμάκου και οι αναλυτικές διαδικασίες βοηθούν στον εντοπισμό, τον ποσοτικό προσδιορισμό και τον χαρακτηρισμό αυτών των ακαθαρσιών.

Η Daicel Pharma προσφέρει ένα Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) για τα πρότυπα ακαθαρσίας Rilpivirine τα οποία είναι Rilpivirine Impurity 2, Rilpivirine Impurity 3, Rilpivirine Impurity 4, Rilpivirine Impurity 6, Rilpivirine Amide Impurity-1, Rilpivirine Impurity-Rilpivirine Impurity, Rilpivirine Impurity, 2 – Ζ ισομερές, και ακαθαρσία μεθυλεστέρα ριλπιβιρίνης. Η αναλυτική μας εγκατάσταση με πιστοποίηση cGMP παρέχει ένα ολοκληρωμένο CoA με λεπτομερή δεδομένα χαρακτηρισμού όπως καθαρότητα 6H NMR, 1C NMR, IR, MASS και HPLC2. Πρόσθετοι χαρακτηρισμοί όπως 13C-DEPT είναι διαθέσιμοι κατόπιν αιτήματος. Προσφέρουμε ακαθαρσίες Rilpivirine και προϊόντα αποδόμησης.

αναφορές
Συχνές Ερωτήσεις

Συχνές Ερωτήσεις

Οι προσμίξεις της ριλπιβιρίνης μπορεί να έχουν τη δυνατότητα να αλληλεπιδράσουν με άλλα φάρμακα ή ουσίες.

Οι αυστηρές διαδικασίες παραγωγής και τα μέτρα ποιοτικού ελέγχου, όπως η προσεκτική επιλογή των πρώτων υλών, οι βελτιστοποιημένες συνθήκες αντίδρασης και οι τεχνικές καθαρισμού, συμβάλλουν στην ελαχιστοποίηση του σχηματισμού ακαθαρσιών κατά την παραγωγή της Rilpivirine.

Οι προσμίξεις της ριλπιβιρίνης μπορεί να προκαλέσουν διακυμάνσεις στις φαρμακολογικές της επιδράσεις ή στην ανταπόκριση του ασθενούς.

Οι προσμίξεις της ριλπιβιρίνης θα πρέπει να φυλάσσονται σε ελεγχόμενη θερμοκρασία δωματίου μεταξύ 2-8°C ή όπως υποδεικνύεται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA).

Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.

Επιστροφή στην κορυφή
Το προϊόν προστέθηκε στο καλάθι σας