Πραζοσίνη

Γενικές πληροφορίες

Πραζοσίνη Προσμίξεις και Πραζοσίνη

Daicel Pharma προσφέρει πρότυπα ακαθαρσίας Prazosin, συμπεριλαμβανομένου του Prazosin Impurity, της ένωσης που σχετίζεται με Prazosin και του Prazosin Intermediate / Doxazosin Intermediate. Η παρουσία αυτών των ακαθαρσιών μπορεί να έχει σημαντικό αντίκτυπο στην αποτελεσματικότητα, την ποιότητα και την ασφάλεια του Prazosin. Η Daicel Pharma custom συνθέτει ακαθαρσίες Prazosin και τις παρέχει παγκοσμίως.

Πραζοσίνη [CAS: 19216-56-9] ανήκει στην κατηγορία των πιπεραζινών και θεραπεύει την υπέρταση. Το Prazosin αντιμετωπίζει την υψηλή αρτηριακή πίεση και τα συμπτώματα της υπερπλασίας του προστάτη.

Prazosin: Χρήση και Εμπορική Διαθεσιμότητα

Το Prazosin είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υπέρτασης και ανήκει στους μη εκλεκτικούς άλφα-αδρενεργικούς ανταγωνιστές, κοινώς γνωστούς ως άλφα-αναστολείς. Αντιμετωπίζει την υπέρταση (υψηλή αρτηριακή πίεση). Η πραζοσίνη χρησιμοποιείται μόνη της ή με άλλα φάρμακα για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης, όπως διουρητικά ή φάρμακα που αναστέλλουν τα βήτα-αδρενεργικά. Η πραζοσίνη δεν έχει επιβλαβείς επιδράσεις στην πνευμονική λειτουργία και ως εκ τούτου μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της υπέρτασης σε άτομα με άσθμα ή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ). Αυτό το φάρμακο διατίθεται με μάρκες όπως Minipress και Minipress XL.

Πραζοσίνη Δομή και Μηχανισμός Δράσης 

Η χημική ονομασία του Prazosin είναι [4-(4-Αμινο-6,7-διμεθοξυ-2-κιναζολινυλ)-1-πιπεραζινυλ]-2-φουρανυλμεθανόνη. Ο χημικός του τύπος είναι C₁₉H₂₁N₅O₄και το μοριακό του βάρος είναι περίπου 383.4 g/mol.

Ο ακριβής μηχανισμός δράσης του Prazosin είναι άγνωστος.

Προσμείξεις πραζοσίνης και σύνθεση

Όπως πολλές φαρμακευτικές ενώσεις, το Prazosin μπορεί να περιέχει ακαθαρσίες, ανεπιθύμητες ουσίες στο φαρμακευτικό προϊόν. Μπορεί να προκύψουν κατά την κατασκευή¹ ή ως προϊόντα αποδόμησης. Οι κοινές ακαθαρσίες Prazosin περιλαμβάνουν σχετικές ουσίες όπως πρώτες ύλες που δεν έχουν αντιδράσει, ενδιάμεσα προϊόντα και προϊόντα αποδόμησής τους. Η παρουσία τους στο Prazosin μπορεί να επηρεάσει την καθαρότητα, την ισχύ και την ασφάλειά του. Επομένως, αυστηρά μέτρα ποιοτικού ελέγχου είναι απαραίτητα για τη διασφάλιση της καθαρότητας και της ακεραιότητας του Prazosin και την ελαχιστοποίηση της παρουσίας ακαθαρσιών.

Η Daicel Pharma παρέχει ένα Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) για τα πρότυπα ακαθαρσιών Prazosin, συμπεριλαμβανομένων των Prazosin Impurity, της ένωσης που σχετίζεται με Prazosin και του Prazosin Intermediate / Doxazosin Intermediate. Στη Daicel Pharma, προσφέρουμε ένα εργαστήριο ανάλυσης πιστοποιημένο με cGMP που παρέχει το CoA, το οποίο περιλαμβάνει ενδελεχή δεδομένα χαρακτηρισμού, συμπεριλαμβανομένων καθαρότητας 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS και HPLC². Κατόπιν αιτήματος, δίνουμε περισσότερες λεπτομέρειες χαρακτηρισμού, όπως αυτές για το 13C-DEPT. Η ομάδα των ειδικών μας ειδικεύεται στη σύνθεση ακαθαρσιών Prazosin και επισημασμένων ενώσεων για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας του γενόσημου Prazosin. Επιπλέον, η Daicel Pharma προσφέρει το Prazosin -D8, ένα πρότυπο Prazosin με σήμανση δευτέριου, ζωτικής σημασίας για τη βιοαναλυτική έρευνα και τις μελέτες Βιοδιαθεσιμότητας/Βιοϊσοδυναμίας (BA/BE).