Pelubiprofen

Ταξινόμηση κατά

Pelubiprofen Cis-OH

  • ΑΡΙΘΜΟΣ ΚΑΤΑΣ DCTI-C-2139
  • ΑΡΙΘΜΟΣ CAS 1652582-10-9
  • ΜΟΡΙΑΚΟΣ ΤΥΠΟΣ C16H22O3
  • ΜΟΡΙΑΚΟ ΒΑΡΟΣ 262.35

Pelubiprofen Trans-OH

  • ΑΡΙΘΜΟΣ ΚΑΤΑΣ DCTI-C-1950
  • ΑΡΙΘΜΟΣ CAS 1652582-08-5
  • ΜΟΡΙΑΚΟΣ ΤΥΠΟΣ C16H22O3
  • ΜΟΡΙΑΚΟ ΒΑΡΟΣ 262.35

Γενικές πληροφορίες

Προσμίξεις Pelubiprofen και Pelubiprofen  

Daicel Pharma προσφέρει υψηλής ποιότητας πρότυπα ακαθαρσίας Pelubiprofen, Pelubiprofen Cis-OH και Pelubiprofen Trans-OH. Η παρουσία αυτών των ακαθαρσιών μπορεί να επηρεάσει την αποτελεσματικότητα, τη σταθερότητα και την ασφάλεια του Pelubiprofen. Η Daicel Pharma μπορεί να συνθέσει προσαρμοσμένες ακαθαρσίες Pelubiprofen και να τις προσφέρει σύμφωνα με τα παγκόσμια πρότυπα και ανάγκες.

Pelubiprofen [CAS: 69956-77-0], ένα εμπορευματοποιημένο μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ), έχει διερευνηθεί για τη θεραπεία του χρόνιου πόνου στην πλάτη.

Pelubiprofen: Χρήση και Εμπορική Διαθεσιμότητα  

Το Pelubiprofen είναι ένα αποτελεσματικό μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) που ανακουφίζει από τον πόνο και τη φλεγμονή που σχετίζεται με διάφορες μυοσκελετικές παθήσεις. Είναι για διαταραχές, όπως οστεοαρθρίτιδα, μετεγχειρητικό τραύμα, οσφυαλγία, σύνδρομο αυχένα-ώμου, οδοντικό πόνο και ρευματοειδή αρθρίτιδα.

Pelubiprofen Δομή και Μηχανισμός ΔράσηςPelubiprofen Δομή και Μηχανισμός Δράσης

Η χημική ονομασία του Pelubiprofen είναι α-Μεθυλ-4-[(Ε)-(2-οξοκυκλοεξυλιδενο)μεθυλ]βενζολοοξικό οξύ. Ο χημικός του τύπος είναι C16H18O3και το μοριακό του βάρος είναι περίπου 258.31 g/mol.

Η πελουβιπροφαίνη μειώνει τη σύνθεση προσταγλανδινών αναστέλλοντας τις δραστηριότητες των κυκλοοξυγενασών (COXs) και της κινάσης IkB (IKK-b).

Προσμίξεις και σύνθεση Pelubiprofen

Κατά τη διάρκεια της σύνθεσης μπορεί να εμφανιστούν ακαθαρσίες1 Pelubiprofen από ατελείς αντιδράσεις, παράπλευρες αντιδράσεις, μολυντές στα αρχικά υλικά ή αντιδραστήρια που χρησιμοποιούνται. Απαιτούνται αυστηρά μέτρα ποιοτικού ελέγχου κατά την προετοιμασία του Pelubiprofen για την αποφυγή ανεπιθύμητων παρενεργειών που προκαλούνται από αυτές τις ακαθαρσίες.

Η Daicel Pharma προσφέρει ένα Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) για τα πρότυπα ακαθαρσίας Pelubiprofen, Pelubiprofen Cis-OH και Pelubiprofen Trans-OH. Προσφέρουμε ένα Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) από το πιστοποιημένο με cGMP εργαστήριο ανάλυσης, το οποίο περιέχει ολοκληρωμένα δεδομένα χαρακτηρισμού, συμπεριλαμβανομένων καθαρότητας 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS και HPLC2. Πρόσθετες λεπτομέρειες χαρακτηρισμού, όπως 13C-DEPT, μπορούν να παρέχονται κατόπιν αιτήματος. Στην Daicel Pharma, οι ειδικοί μας ειδικεύονται στη σύνθεση ακαθαρσιών Pelubiprofen και προϊόντων αποδόμησης.

αναφορές
Συχνές Ερωτήσεις

Συχνές Ερωτήσεις

Δεν είναι γνωστό ότι οι ακαθαρσίες στο Pelubiprofen προκαλούν ανησυχία σε πληθυσμούς ή καταστάσεις ειδικούς για τον ασθενή.

Οι ακαθαρσίες του Pelubiprofen πρέπει να αναλύονται για να διασφαλίζεται η ασφάλεια, η αποτελεσματικότητα και η ποιότητα του φαρμάκου και να διασφαλίζεται η συμμόρφωση με τους ρυθμιστικούς κανόνες και προδιαγραφές.

Οι ακαθαρσίες πελουβιπροφαίνης σχηματίζονται κατά τη διάρκεια της παρασκευής λόγω ατελών αντιδράσεων, παρενεργειών και ρύπων στα αρχικά υλικά ή στα αντιδραστήρια.

Οι ακαθαρσίες Pelubiprofen αποθηκεύονται σε ρυθμιζόμενη θερμοκρασία δωματίου 2-8°C ή όπως ορίζεται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA).

Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.

Επιστροφή στην κορυφή
Το προϊόν προστέθηκε στο καλάθι σας