Estrone
Γενικές πληροφορίες
Προσμίξεις οιστρόνης και οιστρόνη
Ντάικελ Η Pharma προσφέρει ακαθαρσίες υψηλής ποιότητας για την Οιστρόνη, ένα ενεργό φαρμακευτικό συστατικό. Αυτές οι ακαθαρσίες, συμπεριλαμβανομένων των 17 Beta Delta 8,9 Dehydro Estradiol και D8,9 Dehydro Estrone, παίζουν ζωτικό ρόλο στην αξιολόγηση της καθαρότητας, της αξιοπιστίας και της ασφάλειας της οιστρόνης. Η Daicel Pharma προσφέρει επίσης μια προσαρμοσμένη σύνθεση ακαθαρσιών Estrone για να καλύψει τις απαιτήσεις των πελατών, με διαθέσιμες επιλογές παράδοσης σε όλο τον κόσμο.
Θεραπευτική Οιστρόνη [CAS: 53-16-7] είναι μια συνθετική μορφή της οιστρογόνου ορμόνης Οιστρόνης, η οποία εμφανίζεται φυσικά στο σώμα. Είναι ένα αδύναμο οιστρογόνο, ένα στεροειδές που βοηθά στη διατήρηση της οστικής πυκνότητας και έχει αντινεοπλασματικές (αντικαρκινικές) ιδιότητες. Η οιστρόνη διεγείρει την παραγωγή σφαιρίνης που δεσμεύει τη σεξουαλική ορμόνη (SHBG) και σφαιρίνης που δεσμεύει τον θυρεοειδή (TBG) στο ήπαρ. Επιπλέον, καταστέλλει την απελευθέρωση της ωοθυλακιοτρόπου ορμόνης (FSH) και της ωχρινοτρόπου ορμόνης (LH) από την πρόσθια υπόφυση.
Οιστρόνη: Χρήση και Εμπορική Διαθεσιμότητα
Η πιο κοινή μορφή οιστρογόνου ορμόνης είναι η οιστρόνη, που παράγεται στις ωοθήκες και σχετίζεται με την ανάπτυξη γυναικείων σεξουαλικών χαρακτηριστικών. Η οιστρόνη χρησιμοποιείται στη θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης (HRT) για τη διαχείριση των συμπτωμάτων που σχετίζονται με την εμμηνόπαυση. Είναι διαθέσιμο στο Theelin.
Δομή οιστρόνης και Μηχανισμός Δράσης 
Η χημική ονομασία της Οιστρόνης είναι 3-Υδροξυεστρα-1,3,5(10)-τριεν-17-όνη. Ο χημικός του τύπος είναι C18H22O2, και το μοριακό του βάρος είναι περίπου 270.4 g/mol.
Μετά τη διάχυση μέσω των κυτταρικών μεμβρανών, η οιστρόνη συνδέεται με τον πυρηνικό υποδοχέα οιστρογόνου στην αναπαραγωγική οδό, τον υποθάλαμο, το ήπαρ, τον μαστό, την υπόφυση και τα οστά. Προωθεί τη μεταγραφή των γονιδίων-στόχων που βοηθά στις λειτουργίες του γυναικείου αναπαραγωγικού συστήματος.
Προσμείξεις οιστρόνης και Σύνθεση
Ο έλεγχος της σύνθεσης, η ανάλυση και η διαχείριση των ακαθαρσιών στην Οιστρόνη είναι ζωτικής σημασίας για τη διατήρηση της καθαρότητας και της ασφάλειας της ένωσης. Η συνθετική διαδικασία1 περιλαμβάνει τον εντοπισμό και την κατανόηση των πιθανών οδών που μπορούν να οδηγήσουν στο σχηματισμό ακαθαρσιών. Αναλυτικές τεχνικές όπως η υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης (HPLC) και η φασματομετρία μάζας βοηθούν στην ανάλυση και τον ποσοτικό προσδιορισμό αυτών των ακαθαρσιών σε δείγματα οιστρόνης. Κατά την παραγωγή εφαρμόζονται αυστηρά μέτρα ελέγχου για την ελαχιστοποίηση του σχηματισμού ακαθαρσιών και τη διατήρηση της ποιότητας της οιστρόνης. Η τακτική παρακολούθηση και η τήρηση των κατευθυντήριων γραμμών διασφαλίζουν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του Estrone για τις προβλεπόμενες εφαρμογές του.
Η Daicel Pharma προσφέρει ένα ολοκληρωμένο Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) για τα πρότυπα ακαθαρσίας οιστρόνης, συμπεριλαμβανομένων των 17 Beta Delta 8,9 Dehydro Estradiol και D8,9 Dehydro Estrone. Παράγουν από μια αναλυτική εγκατάσταση που συμμορφώνεται με τα πρότυπα cGMP. Το CoA παρέχει μια λεπτομερή αναφορά χαρακτηρισμού με δεδομένα που λαμβάνονται μέσω τεχνικών όπως η ανάλυση καθαρότητας 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS και HPLC2. Παρέχουμε πρόσθετα δεδομένα όπως 13C-DEPT κατόπιν αιτήματος. Η Daicel Pharma συνθέτει άγνωστες ακαθαρσίες οιστρόνης ή προϊόντα αποδόμησης. Κάθε παράδοση έχει μια πλήρη αναφορά χαρακτηρισμού.
αναφορές
Συχνές Ερωτήσεις
αναφορές
- Rosenkranz, G.; Mancera, Ο.; Sondheimer, Franz; Τζεράσι, Καρλ, Στεροειδή. LXXXI. Μετασχηματισμός σαπωνίνης σε ανδρογόνα και οιστρογόνα. Beckmann αναδιάταξη του Δ16-20-oxo steroids, Journal of Organic Chemistry, Τόμος: 21, Σελίδες: 520-2, 1956
- Attal, Joe; Hendeles, SM; Eik-Nes, Kristen B., Determination of free estrone in blood plasma by gas-phase chromatography with electron capture detection, Analytical Biochemistry, Volume: 20, Issue: 3, Pages: 394-410, 1967
Συχνές Ερωτήσεις
Ποιοι είναι οι πιθανοί κίνδυνοι που συνδέονται με μη αναγνωρισμένες ή μη ελεγχόμενες ακαθαρσίες οιστρόνης;
Οι μη ελεγχόμενες ή μη αναγνωρισμένες ακαθαρσίες στην Οιστρόνη ενέχουν κινδύνους όπως άγνωστη τοξικότητα, πιθανές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα και διακυβευμένη θεραπευτική αποτελεσματικότητα, υπογραμμίζοντας τη σημασία της ταυτοποίησης και του ελέγχου τους.
Μπορούν οι ακαθαρσίες της οιστρόνης να οδηγήσουν σε αλλαγές στις φυσικές ιδιότητες του φαρμάκου;
Οι ακαθαρσίες στην οιστρόνη μπορεί ενδεχομένως να οδηγήσουν σε αλλαγές στις φυσικές ιδιότητες του φαρμάκου, όπως το χρώμα, η οσμή ή η σταθερότητα, επηρεάζοντας την αποδοχή του και τη συμμόρφωση του ασθενούς.
Μπορούν οι ακαθαρσίες της οιστρόνης να επηρεάσουν τον ρυθμό διάλυσης ή τη βιοϊσοδυναμία της;
Οι προσμίξεις στην οιστρόνη μπορεί να επηρεάσουν τον ρυθμό διάλυσής της, γεγονός που μπορεί να επηρεάσει τη βιοδιαθεσιμότητα και τη βιοϊσοδυναμία της, εγείροντας ανησυχίες σχετικά με τη θεραπευτική αποτελεσματικότητα.
Πώς πρέπει να αποθηκεύονται οι ακαθαρσίες οιστρόνης όσον αφορά τη θερμοκρασία;
Οι ακαθαρσίες οιστρόνης απαιτούν αποθήκευση σε ελεγχόμενη θερμοκρασία δωματίου, μεταξύ 2-8 °C ή σύμφωνα με τις προδιαγραφές του Πιστοποιητικού Ανάλυσης (CoA).
Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.