Δοξαζοσίνη

Γενικές πληροφορίες

Προσμίξεις Δοξαζοσίνης και Δοξαζοσίνη

Ντάικελ Η Pharma ειδικεύεται στην προσφορά υψηλής ποιότητας ακαθαρσιών για το Doxazosin, ένα ενεργό φαρμακευτικό συστατικό. Η πρόσμειξη, Doxazosin Mesylate Related Compound, παίζει ζωτικό ρόλο στην αξιολόγηση της καθαρότητας, της αξιοπιστίας και της ασφάλειας της Doxazosin. Η Daicel Pharma προσφέρει επίσης μια προσαρμοσμένη σύνθεση προσμίξεων Doxazosin για να καλύψει τις απαιτήσεις των πελατών, με διαθέσιμες επιλογές παράδοσης σε όλο τον κόσμο.

Δοξαζοσίνη [CAS: 74191-85-8] παρουσιάζει αντιυπερτασικές και αντινεοπλασματικές ιδιότητες. Η ένωση κιναζολίνης αναστέλλει εκλεκτικά τους άλφα-1 αδρενεργικούς υποδοχείς. Αντιμετωπίζει την υπέρταση και την καλοήθη υπερτροφία του προστάτη ως μη εκλεκτικός άλφα-αναστολέας.

Doxazosin: Χρήση και Εμπορική Διαθεσιμότητα  

Η δοξαζοσίνη είναι ένα φάρμακο που προσφέρει θεραπευτικά οφέλη για διάφορες καταστάσεις. Προέρχεται από κιναζολίνη και λειτουργεί ως ανταγωνιστικός άλφα1-ανταγωνιστής. Διαχειρίζεται την καλοήθη υπερπλασία του προστάτη, τις πέτρες του ουρητήρα και την υπέρταση. Τα συμπτώματα που σχετίζονται με την καλοήθη υπερτροφία του προστάτη, συμπεριλαμβανομένης της συχνουρίας, της επείγουσας ανάγκης και της νυκτουρίας, ανακουφίζονται με τη Δοξαζοσίνη. Μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο του για τον έλεγχο της υπέρτασης ή με άλλους αντιυπερτασικούς παράγοντες. Το Doxazosin διατίθεται με τις εμπορικές ονομασίες Cardura και Cardura XL.

Δομή και Μηχανισμός Δράσης Doxazosin

Η χημική ονομασία της Δοξαζοσίνης είναι [4-(4-Αμινο-6,7-διμεθοξυ-2-κιναζολινυλ)-1-πιπεραζινυλ](2,3-διυδρο-1,4-βενζοδιοξιν-2-υλ)μεθανόνη. Ο χημικός του τύπος είναι C₂₃H₂₅N₅O_5, και το μοριακό του βάρος είναι περίπου 451.5 g/mol.

Η δοξαζοσίνη ανταγωνίζεται ανταγωνιστικά τις πιεστικές επιδράσεις της φαινυλεφρίνης, ενός αγωνιστή άλφα1. Αντιτίθεται επίσης στη συστολική πιεστική επίδραση της νορεπινεφρίνης.

Προσμείξεις δοξαζοσίνης και σύνθεση

Οι προσμείξεις δοξαζοσίνης αναφέρονται στα υποπροϊόντα ή σχετικές ουσίες που μπορεί να υπάρχουν στο φάρμακο Doxazosin. Η σύνθεση των ακαθαρσιών της Doxazosin περιλαμβάνει την παρασκευή αυτών των ανεπιθύμητων ενώσεων κατά τη διάρκεια της διαδικασίας παρασκευής¹. Η ανάλυση και ο έλεγχος των ακαθαρσιών της Doxazosin είναι ζωτικής σημασίας για τη διασφάλιση της ποιότητας, της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου. Διάφορες αναλυτικές τεχνικές, όπως η υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης (HPLC), βοηθούν στον εντοπισμό και τον ποσοτικό προσδιορισμό αυτών των ακαθαρσιών. Αυστηρά μέτρα ποιοτικού ελέγχου συμβάλλουν στον περιορισμό της παρουσίας προσμίξεων Doxazosin εντός αποδεκτών ορίων, τηρώντας τις ρυθμιστικές οδηγίες και διασφαλίζοντας την καθαρότητα της Doxazosin.

Η Daicel Pharma προσφέρει ένα ολοκληρωμένο Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) για το πρότυπο πρόσμειξης δοξαζοσίνης, όπως η σχετική ένωση μεσυλικής δοξαζοσίνης. Παράγουν από μια αναλυτική εγκατάσταση που συμμορφώνεται με τα πρότυπα cGMP. Το CoA παρέχει μια λεπτομερή αναφορά χαρακτηρισμού με δεδομένα που λαμβάνονται μέσω τεχνικών όπως η καθαρότητα 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS και HPLC² ανάλυση. Παρέχουμε πρόσθετα δεδομένα όπως 13C-DEPT κατόπιν αιτήματος. Η Daicel Pharma συνθέτει άγνωστες ακαθαρσίες ή προϊόντα αποικοδόμησης Doxazosin και επισημασμένες ενώσεις, για να αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα της γενικής χρήσης Doxazosin. Επίσης, το Doxazosin-D8, ένα πρότυπο Doxazosin με σήμανση δευτέριου, είναι διαθέσιμο για βιοαναλυτική έρευνα, συμπεριλαμβανομένων μελετών BA/BE. Κάθε παράδοση έχει μια πλήρη αναφορά χαρακτηρισμού.