Κυτιδίνη
Γενικές πληροφορίες
Προσμίξεις κυτιδίνης και κυτιδίνη
Ντάικελ Η Pharma συνθέτει ακαθαρσίες κυτιδίνης εξαιρετικής ποιότητας, όπως ακαθαρσίες Cytidine 2-Ethylbutyl Impurity (R-Isomer), Cytidine 2-Ethylbutyl Impurity (S-Isomer), Cytidine 2-Ethylbutyl Sesamol Impurity (R-IsomereIsomeretyl, Cytidine Impurity) (S-Isomer), Cytidine Isopropyl Impurity, Cytidine Isopropyl Impurity (R-Isomer), Cytidine Isopropyl Impurity (S-Isomer) και L-Cytidine. Αυτές οι ακαθαρσίες είναι ζωτικής σημασίας για την αξιολόγηση της καθαρότητας, της αξιοπιστίας και της ασφάλειας της κυτιδίνης, ενός ενεργού φαρμακευτικού συστατικού. Επιπλέον, η Daicel Pharma παρέχει προσαρμοσμένη σύνθεση ακαθαρσιών κυτιδίνης για να καλύψει τις απαιτήσεις των πελατών για παράδοση σε όλο τον κόσμο.
Κυτιδίνη [CAS: 65-46-3] είναι ένας νουκλεοζίτης πυριμιδίνης. Περιλαμβάνει τη σύνδεση κυτοσίνης στη ριβοφουρανόζη μέσω ενός βήτα-Ν(1)-γλυκοσιδικού δεσμού. Είναι συστατικό RNA και παίζει ρόλο σε διάφορες φυσιολογικές διεργασίες.
Cytidine: Χρήση και Εμπορική Διαθεσιμότητα
Η κυτιδίνη αντιμετωπίζει νευροψυχιατρικές βλάβες που σχετίζονται με εγκεφαλοαγγειακές παθήσεις, συχνά σε συνδυασμό με ουριδίνη, για να ενισχύσει τα θεραπευτικά αποτελέσματα. Χρησιμεύει ως ένωση πυριμιδίνης που μπορεί να ενσωματωθεί σε νουκλεϊκά οξέα και επίσης δρα ως υπόστρωμα για την οδό διάσωσης της σύνθεσης νουκλεοτιδίων πυριμιδίνης. Το ένζυμο CTP συνθάση 1 (CTPS1) βοηθά στο σχηματισμό της τριφωσφορικής κυτιδίνης, ενός ζωτικού προδρόμου για το DNA, το RNA και τα φωσφολιπίδια.
Δομή και Μηχανισμός Δράσης της Κυτιδίνης 
Η χημική ονομασία της Cytidine είναι 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Διυδροξυ-5-(υδροξυμεθυλ)τετραϋδροφουραν-2-υλ)-4-(αμινο)πυριμιδιν-2(1Η)-όνη. . Ο χημικός του τύπος είναι C9H13N3O5και το μοριακό του βάρος είναι περίπου 243.22 g/mol.
Ο μηχανισμός δράσης της κυτιδίνης είναι άγνωστος.
Ακαθαρσίες και Σύνθεση Κυτιδίνης
Οι ακαθαρσίες στην κυτιδίνη μπορούν να προκύψουν από διάφορες πηγές, συμπεριλαμβανομένης της μεταποίησης1, πρώτες ύλες ή υποβάθμιση κατά την αποθήκευση. Μπορούν να επηρεάσουν την καθαρότητα και την ποιότητα της Cytidine, επηρεάζοντας δυνητικά την απόδοση και την ασφάλειά της. Επομένως, είναι απαραίτητο να αναλύσουμε και να ελέγξουμε αυτές τις ακαθαρσίες. Οι κοινές προσμίξεις κυτιδίνης μπορεί να περιλαμβάνουν σχετικές ουσίες, προϊόντα αποικοδόμησης και υπολειμματικούς διαλύτες. Αναλυτικές μέθοδοι όπως HPLC ή LC βοηθούν στην ανίχνευση και τον ποσοτικό προσδιορισμό αυτών των ακαθαρσιών, διασφαλίζοντας ότι η Cytidine πληροί τα απαιτούμενα πρότυπα ποιότητας για την προβλεπόμενη χρήση της σε ερευνητικές ή φαρμακευτικές εφαρμογές.
Η Daicel Pharma προσφέρει ένα Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) για τα πρότυπα ακαθαρσίας κυτιδίνης, όπως ακαθαρσίες Cytidine 2-Ethylbutyl (R-Isomer), Cytidine 2-Ethylbutyl Impurity (S-Isomer), Cytidine 2-Ethylbutyl Sesamolsourity (R-Isomer) , Πρόσμειξη Cytidine 2-Ethylbutyl sesamol (S-Isomer), Cytidine Isopropyl Impurity, Cytidine Isopropyl Impurity (R-Isomer), Cytidine Isopropyl Impurity (S-Isomer) και L-Cytidine, που παράγονται από μια αναλυτική ουσία με πρότυπο cMPs GMP. Το CoA περιλαμβάνει μια ολοκληρωμένη αναφορά χαρακτηρισμού που περιλαμβάνει δεδομένα από τεχνικές όπως η καθαρότητα 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS και HPLC. Επιπλέον, κατόπιν αιτήματος, δίνουμε πρόσθετα δεδομένα όπως 13C-DEPT και CHN. Η Daicel Pharma μπορεί να συνθέσει άγνωστες προσμίξεις κυτιδίνης ή προϊόντα αποδόμησης. Μια πλήρης αναφορά χαρακτηρισμού συνοδεύει κάθε παράδοση.
αναφορές
Συχνές Ερωτήσεις
Συχνές Ερωτήσεις
Πώς αναγνωρίζονται οι προσμίξεις κυτιδίνης κατά την ανάλυση;
Οι προσμίξεις κυτιδίνης αναγνωρίζονται μέσω σύγκρισης με πρότυπα αναφοράς, αντιστοίχισης του χρόνου κατακράτησης σε χρωματογραφικές τεχνικές, φασματικής ανάλυσης (όπως UV, IR ή NMR) και άλλων κατάλληλων αναλυτικών μεθόδων.
Μπορούν οι προσμίξεις κυτιδίνης να επηρεάσουν τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου;
Ναι, ορισμένες ακαθαρσίες στο Cytidine μπορούν δυνητικά να επηρεάσουν τη βιοδιαθεσιμότητά του. Μπορεί να επηρεάσουν την απορρόφηση, το μεταβολισμό ή την κατανομή του φαρμάκου, προκαλώντας διακυμάνσεις στη συγκέντρωση και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.
Ποιος διαλύτης βοηθά στην ανάλυση των προσμείξεων κυτιδίνης;
Η μεθανόλη είναι ένας διαλύτης που χρησιμοποιείται για την ανάλυση πολλών ακαθαρσιών στην κυτιδίνη.
Ποιες είναι οι συνθήκες θερμοκρασίας που απαιτούνται για την αποθήκευση ακαθαρσιών κυτιδίνης;
Οι προσμίξεις κυτιδίνης αποθηκεύονται σε ελεγχόμενη θερμοκρασία δωματίου μεταξύ 2-8 °C ή όπως υποδεικνύεται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA).
Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.