Καμποζαντινίμπη

Ταξινόμηση κατά

2-CBT Αμίνη

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-619
  • Αριθμός CAS 190728-27-9
  • Μοριακός τύπος C17H16N2O3
  • Μοριακό βάρος 296.33

2-CBT Nitro

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-559
  • Αριθμός CAS 190728-26-8
  • Μοριακός τύπος C17H14N2O5
  • Μοριακό βάρος 326.31

2-φθορο CBT Κυκλοπροπυλ αμίδιο

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-568
  • Αριθμός CAS 918642-61-2
  • Μοριακός τύπος C11H10FNO3
  • Μοριακό βάρος 223.2

3-CBT Αμίνη

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-560
  • Αριθμός CAS 202917-04-2
  • Μοριακός τύπος C17H16N2O3
  • Μοριακό βάρος 296.33

3-CBT-Nitro

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-561
  • Αριθμός CAS 202917-05-3
  • Μοριακός τύπος C17H14N2O5
  • Μοριακό βάρος 326.31

3-φθορο CBT Κυκλοπροπυλ αμίδιο

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-566
  • Αριθμός CAS 1247859-37-5
  • Μοριακός τύπος C11H10FNO3
  • Μοριακό βάρος 223.2

Προϊόν διάσπασης αμιδίου καβοζαντινίμπης

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-562
  • Αριθμός CAS 849217-77-2
  • Μοριακός τύπος C22H20N2O6
  • Μοριακό βάρος 408.41

Μονοϋδροξυθειική καβοζαντινίμπη

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-570
  • Αριθμός CAS 1628530-38-0
  • Μοριακός τύπος C28H24FN3O6
  • Μοριακό βάρος 517.51

Ν-οξείδιο της καβοζαντινίμπης

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-571
  • Αριθμός CAS 1621681-63-7
  • Μοριακός τύπος C28H24FN3O6
  • Μοριακό βάρος 517.51
Τοποθετήστε περισσότερα
Έχετε δει 9 από 16 προϊόντα

Γενικές πληροφορίες

Προσμείξεις Cabozantinib και Cabozantinib 

Ντάικελ Η Pharma συνθέτει ακαθαρσίες Cabozantinib εξαιρετικής ποιότητας, όπως μονοϋδροξυθειικό Cabozantinib, N-οξείδιο Cabozantinib, προϊόν διάσπασης αμιδίου Cabozantinib, CBT Dimer, CBT 2-fluoro, CBT 3-fluoro και ούτω καθεξής. Αυτές οι ακαθαρσίες είναι ζωτικής σημασίας για την αξιολόγηση της καθαρότητας, της αξιοπιστίας και της ασφάλειας του Cabozantinib, ενός δραστικού φαρμακευτικού συστατικού. Επιπλέον, η Daicel Pharma παρέχει προσαρμοσμένη σύνθεση ακαθαρσιών Cabozantinib για να καλύψει τις απαιτήσεις των πελατών για παράδοση σε όλο τον κόσμο.

Καμποζαντινίμπη [CAS: 849217-68-1] είναι ένας μικρομοριακός αναστολέας της κινάσης της τυροσίνης (RTK) που μπορεί να καταπολεμήσει τον καρκίνο. Αυτός ο ισχυρός αντινεοπλασματικός παράγοντας αντιμετωπίζει προχωρημένες μορφές μυελικού καρκίνου του θυρεοειδούς και καρκινώματος νεφρικών κυττάρων ανθεκτικών σε άλλες θεραπείες. Η καβοζαντινίμπη είναι μια πολλά υποσχόμενη θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο.

Cabozantinib: Χρήση και εμπορική διαθεσιμότητα  

Η καβοζαντινίμπη αντιμετωπίζει τον προχωρημένο καρκίνο όπως ο μεταστατικός μυελικός καρκίνος του θυρεοειδούς και το προχωρημένο καρκίνωμα των νεφρών σε ασθενείς που είχαν υποβληθεί προηγουμένως σε αντιαγγειογενετική θεραπεία. Επιπλέον, έχει εγκριθεί για χρήση σε ασθενείς με προχωρημένο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα που λαμβάνουν θεραπεία με sorafenib. Το Cabozantinib διατίθεται με δύο εμπορικές ονομασίες: Cabometyx και Comometriq.

Δομή και Μηχανισμός Δράσης Cabozantinib Δομή και Μηχανισμός Δράσης Cabozantinib

Η χημική ονομασία του Cabozantinib είναι N'-[4-[(6,7-Διμεθοξυ-4-κινολινυλ)οξυ]φαινυλ]-Ν-(4-φθοροφαινυλ)-1,1-κυκλοπροπανο δικαρβοξαμίδιο. Ο χημικός του τύπος είναι C28H24FN3O5και το μοριακό του βάρος είναι περίπου 501.5 g/mol.

Η καβοζαντινίμπη αναστέλλει τη δραστηριότητα της τυροσινοκινάσης των υποδοχέων των κινασών τυροσίνης. Αναστέλλουν την ανάπτυξη του όγκου και οδηγούν σε υποχώρηση του όγκου.

Προσμείξεις και σύνθεση Cabozantinib

Κατά τη διάρκεια της κατασκευής1 του Cabozantinib, σχηματίζονται ακαθαρσίες που μπορεί να είναι ανεπιθύμητες ή δυνητικά επιβλαβείς. Χρειάζεται έλεγχος για να διασφαλιστεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του τελικού προϊόντος. Οι ακαθαρσίες της καβοζαντινίμπης σχηματίζονται μέσω πολλών αντιδράσεων, όπως η οξείδωση, η υδρόλυση και η φωτόλυση. Μέθοδοι όπως η βελτιστοποίηση της διαδικασίας, ο καθαρισμός και οι αναλυτικές δοκιμές βοηθούν στον έλεγχο και στην ελαχιστοποίηση του σχηματισμού ακαθαρσιών στο Cabozantinib.

Η Daicel Pharma προσφέρει Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) για πρότυπα ακαθαρσίας Cabozantinib, όπως μονοϋδροξυθειικό Cabozantinib, N-οξείδιο Cabozantinib, προϊόν διάσπασης αμιδίου Cabozantinib, CBT Dimer, CBT 2-fluoro, CBT 3-fluoro, και μια αναλυτική εγκατάσταση συμβατή με τα πρότυπα cGMP. Το CoA περιλαμβάνει μια ολοκληρωμένη αναφορά χαρακτηρισμού που περιλαμβάνει δεδομένα από τεχνικές όπως η καθαρότητα 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS και HPLC. Επιπλέον, κατόπιν αιτήματος, μπορούμε να παρέχουμε πρόσθετα δεδομένα όπως 13C-DEPT και CHN. Η Daicel Pharma μπορεί να συνθέσει άγνωστες προσμίξεις Cabozantinib ή προϊόντα αποδόμησης2. Μια πλήρης αναφορά χαρακτηρισμού συνοδεύει κάθε παράδοση.

αναφορές
Συχνές Ερωτήσεις

Συχνές Ερωτήσεις

Οι ακαθαρσίες της καβοζαντινίμπης μπορεί να έχουν άγνωστες φαρμακολογικές επιδράσεις και μπορεί να βλάψουν δυνητικά τους ασθενείς, επομένως είναι απαραίτητο να τις εντοπίσετε και να ελέγξετε.

Οι ακαθαρσίες της καβοζαντινίμπης δεν μπορούν να αφαιρεθούν από το φαρμακευτικό προϊόν, αλλά τα επίπεδά τους μπορούν να ελαχιστοποιηθούν μέσω αποτελεσματικών διαδικασιών παραγωγής και παρακολούθησης.

Οι ακαθαρσίες της καβοζαντινίμπης παρακολουθούνται καθ' όλη τη διάρκεια της διαδικασίας παρασκευής και κατά τη διάρκεια ζωής του φαρμακευτικού προϊόντος για να διασφαλιστεί ότι τα επίπεδά τους παραμένουν εντός αποδεκτών ορίων.

Οι προσμείξεις της καβοζαντινίμπης αποθηκεύονται σε ελεγχόμενη θερμοκρασία δωματίου μεταξύ 2-8 °C ή όπως υποδεικνύεται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA).

Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.

Επιστροφή στην κορυφή
Το προϊόν προστέθηκε στο καλάθι σας