Το Azilsartan

Γενικές πληροφορίες

Προσμίξεις Azilsartan και Azilsartan 

Ντάικελ Η Pharma παρέχει υψηλής ποιότητας ακαθαρσίες Azilsartan, συμπεριλαμβανομένων των ακαθαρσιών Azilsartan AZLRC-10, Azilsartan Hydroxy Acid, Azilsartan Impurity 23 (A-8443), Azilsartan medoxomil-Amide Impurity, Azilsartan Medoxomil-Desethoxy-Ampurity-Desethoxy-Diurity, αιθοξυ-2-((3'-(Ν'-υδροξυκαρβαμιμιδοϋλ). Αυτές οι ακαθαρσίες είναι απαραίτητες για την αξιολόγηση της ποιότητας, της σταθερότητας και της ασφάλειας του Azilsartan, το οποίο είναι ένα ενεργό φαρμακευτικό συστατικό. Επιπλέον, η Daicel Pharma προσφέρει μια προσαρμοσμένη σύνθεση ακαθαρσιών Azilsartan για παγκόσμια παράδοση για την κάλυψη των ειδικών αναγκών των πελατών μας.

Το Azilsartan [CAS: 147403-03-0] είναι ένα φάρμακο που διαχειρίζεται και θεραπεύει την υπέρταση. Οι κύριες λειτουργίες του είναι να μπλοκάρει τους υποδοχείς της αγγειοτενσίνης και να δρα ως αντιυπερτασικός παράγοντας. Είναι ένα παράγωγο βενζιμιδαζολικού καρβοξυλικού οξέος.

Azilsartan: Χρήση και εμπορική διαθεσιμότητα  

Η αζιλσαρτάνη είναι ένα φάρμακο που ανήκει στους αναστολείς των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ (ARBs) και διατίθεται στο εμπόριο ως αζιλσαρτάνη μεδοξομίλη ή σε συνδυασμό με άλλα υπερτασικά. Το Azilsartan medoxomil είναι ένα προφάρμακο, το οποίο υδρολύεται σε Azilsartan στο γαστρεντερικό σωλήνα κατά τη διάρκεια

απορρόφηση. Επιπλέον, αποτρέπει την επανεμφάνιση της κολπικής μαρμαρυγής. Διατίθεται με την επωνυμία Edarbi.

Δομή και μηχανισμός δράσης του Azilsartan

Η χημική ονομασία του Azilsartan είναι 1-[[2'-(2,5-Διϋδρο-5-οξο-1,2,4-οξαδιαζολ-3-υλ)[1,1'-διφαινυλ]-4-υλ]μεθυλ ]-2-αιθοξυ-1Η-βενζιμιδαζολο-7-καρβοξυλικό οξύ. Ο χημικός του τύπος είναι C₂₅H₂₀N₄O_5, και το μοριακό του βάρος είναι περίπου 456.4 g/mol.

Η αζιλσαρτάνη αναστέλλει επιλεκτικά τη δέσμευση της αγγειοτενσίνης ΙΙ στον υποδοχέα AT1 σε ιστούς όπως ο λείος μύας των αγγείων και τα επινεφρίδια, αναστέλλοντας έτσι τις αγγειοσυσταλτικές και την έκκριση αλδοστερόνης επιδράσεις της αγγειοτενσίνης II.

Προσμείξεις και σύνθεση αζιλσαρτάνης

Κατά την κατασκευή¹Οι ακαθαρσίες της αζιλσαρτάνης προκύπτουν λόγω διαφόρων παραγόντων όπως οι πρώτες ύλες, οι συνθετικές διεργασίες και τα προϊόντα αποδόμησης. Αυτές οι ακαθαρσίες μπορούν να επηρεάσουν την ποιότητα, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, καθιστώντας απαραίτητο τον έλεγχό τους.

Η Daicel Pharma παρέχει ένα Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) για τα πρότυπα ακαθαρσίας Azilsartan, συμπεριλαμβανομένων των Azilsartan AZLRC-10, Azilsartan Hydroxy Acid, Azilsartan Impurity 23 (A-8443), Azilsartan medoxomil-Amide Impurity, Azilsartan mexomily-D. Dimer Προσμίξεις και Αιθυλ-2-αιθοξυ-3-((2'-(Ν'-υδροξυκαρβαμιμιδοϋλ). Το CoA παράγεται από μια αναλυτική εγκατάσταση συμβατή με cGMP και περιλαμβάνει ολοκληρωμένα δεδομένα χαρακτηρισμού όπως 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS και καθαρότητα HPLC². Μπορούμε επίσης να δώσουμε πρόσθετα δεδομένα χαρακτηρισμού όπως 13C-DEPT και CHN κατόπιν αιτήματος. Η Daicel Pharma είναι ικανή να δημιουργήσει άγνωστες προσμίξεις Azilsartan ή προϊόντα αποδόμησης. Κάθε παράδοση έχει μια πλήρη αναφορά χαρακτηρισμού.