Σουματριπτάνη - Πρότυπα με Ισοτοπική Επισήμανση

Αλάτι μορφής Sumatriptan D6

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-A-000272
  • ΑΡΙΘΜΟΣ CAS NA
  • ΜΟΡΙΑΚΟΣ ΤΥΠΟΣ C14H15D6N3O2S (Ελεύθερη Βάση); C15H17D6N3O4S (μορφή Salt)
  • ΜΟΡΙΑΚΟ ΒΑΡΟΣ 301.44 (Ελεύθερη βάση); 347.46 (μορφή Salt)
Αναφορές
Συχνές Ερωτήσεις

Συχνές ερωτήσεις

Οι ακαθαρσίες στη Σουματριπτάνη ανιχνεύονται και ποσοτικοποιούνται χρησιμοποιώντας διάφορες αναλυτικές τεχνικές όπως η υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης αντίστροφης φάσης (RP-HPLC).

Ο έλεγχος της παρουσίας ακαθαρσιών στη Σουματριπτάνη είναι ζωτικής σημασίας για τη διασφάλιση ότι το φάρμακο είναι υψηλής ποιότητας, ασφαλές και αποτελεσματικό. Επιπλέον, μπορεί να βλάψουν διάφορες πτυχές της απόδοσης του φαρμάκου, όπως η δραστικότητα, η σταθερότητα και η συνολική διάρκεια ζωής του.

Το νερό ή DMSO είναι ο διαλύτης που χρησιμοποιείται για την ανάλυση πολλών ακαθαρσιών στη Σουματριπτάνη.

Οι ακαθαρσίες της σουματριπτάνης αποθηκεύονται σε ελεγχόμενη θερμοκρασία δωματίου μεταξύ 2-8 ⁰C ή όπως υποδεικνύεται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA).

Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.

Επιστροφή στην κορυφή
Το προϊόν προστέθηκε στο καλάθι σας