Ziprasidone

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Ziprasidon-verwandte Verbindung B

  • CAT-Nummer DCTI-C-1390
  • CAS-Nummer 1159977-56-6
  • Summenformel C21H19CLN4O2S
  • Molekulargewicht 426.92

Ziprasidon-verwandte Verbindung C

  • CAT-Nummer DCTI-C-1262
  • CAS-Nummer 1303996-68-0
  • Summenformel C42H40Cl2N8O3S2
  • Molekulargewicht 839.86

Allgemeine Informationen

Ziprasidon-Verunreinigungen und Ziprasidon

Daicel Pharma ist ein vertrauenswürdiger Anbieter hochwertiger Ziprasidon-Verunreinigungsstandards, einschließlich Ziprasidon-verwandter Verbindung B und Ziprasidon-verwandter Verbindung C. Diese Verunreinigungen sind entscheidend für die sorgfältige Bewertung der Qualität, Stabilität und Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Ziprasidon. Darüber hinaus passt Daicel Pharma Ziprasidon-Verunreinigungen individuell an die Kundenspezifikationen an. Dank globaler Versandmöglichkeiten können diese Verunreinigungen bequem an Kunden weltweit geliefert werden, was einen beispiellosen Komfort bietet.

Ziprasidone [CAS: 146939-27-7] ist ein atypisches Antipsychotikum zur Behandlung von Schizophrenie und bipolarer Störung.

Ziprasidon: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit 

Ziprasidon behandelt Schizophrenie und fungiert als Monotherapie zur Behandlung akuter manischer oder gemischter Episoden im Zusammenhang mit der Bipolar-I-Störung. In Kombination mit Lithium oder Valproat dient es der Erhaltungstherapie der Bipolar-I-Störung.

Ziprasidon ist unter der Marke Geodon erhältlich, die den Wirkstoff Ziprasidon enthält.

Struktur und Wirkmechanismus von ZiprasidonStruktur und Wirkmechanismus von Ziprasidon

Der chemische Name von Ziprasidon ist 5-[2-[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chlor-1,3-dihydro-2H-indol-2-on . Seine chemische Formel ist C21H21ClN4OS und sein Molekulargewicht beträgt etwa 412.9 g/mol.

Ziprasidon bindet an Dopamin-2- und Serotonin-2A-Rezeptoren und trägt so zu seiner antidepressiven Wirkung bei.

Ziprasidon-Verunreinigungen und Synthese

Bei der Synthese können Ziprasidon-Verunreinigungen entstehen1 aufgrund der Lagerung oder Verwendung bestimmter Rohstoffe und Zwischenprodukte bei der Herstellung. Diese Verunreinigungen umfassen verwandte Verbindungen, Abbauprodukte und Prozessverunreinigungen. Strenge Qualitätskontrollmaßnahmen und Analysemethoden sind von entscheidender Bedeutung, um die Reinheit und Sicherheit von Ziprasidon für die Verwendung durch Patienten sicherzustellen.

Daicel Pharma bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Ziprasidon-Verunreinigungsstandards wie Ziprasidon-verwandte Verbindung B und Ziprasidon-verwandte Verbindung C. Das CoA enthält detaillierte Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit2. Zusätzlich geben wir bei der Lieferung 13C-DEPT an. Daicel verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um alle unbekannten Verunreinigungs- oder Abbauprodukte von Ziprasidon zu synthetisieren.

Bibliographie
FAQs

Häufig gestellte Fragen

Verunreinigungen in Ziprasidon können die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels und seine therapeutische Wirkung beeinträchtigen.

Verunreinigungen in Ziprasidon können von den Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukten, Abbauprodukten oder restlichen Lösungsmitteln stammen.

Es wird empfohlen, Ziprasidon-Verunreinigungen bei Raumtemperatur (zwischen 2 und 8 °C) aufzubewahren.

DMSO ist das Lösungsmittel, das zur Analyse von Verunreinigungen in Ziprasidon verwendet wird.

Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.

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