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Verapamil
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Basisch substituierte Phenylacetonitrilverbindungen, Knoll Akt.-Ges. Chemische Fabriken, Deutschland, US3261859A, 19. Juli 1966
- Harapat, Sandra R.; Kates, Robert E., Schnelle Hochdruckflüssigkeitschromatographieanalyse von Verapamil in Blut und Plasma, Journal of Chromatography, Band: 170, Ausgabe: 2, Seiten: 385-90, 1979
Häufig gestellte Fragen
Warum ist es wichtig, Verunreinigungen in Verapamil zu regulieren?
Die Regulierung der Verunreinigungen in Verapamil ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität des Arzneimittels. Sie können die Wirksamkeit und Stabilität des Arzneimittels sowie die Art und Weise, wie es im Körper aufgenommen wird, beeinträchtigen und möglicherweise zu Nebenwirkungen und verringerten Therapieergebnissen führen.
Wie entstehen Verunreinigungen in Verapamil?
Bei der Herstellung, Lagerung und beim Transport können sich in Verapamil Verunreinigungen bilden. Sie können aus Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten oder Nebenprodukten chemischer Reaktionen stammen.
Welche Kategorien von Verunreinigungen gibt es in Verapamil?
In Verapamil gefundene Verunreinigungen können in mehrere Kategorien eingeteilt werden, darunter prozessbedingte Verunreinigungen, Abbauprodukte, Restlösungsmittel und genotoxische Verunreinigungen.
Wie sollten Verapamil-Verunreinigungen hinsichtlich der Temperatur gelagert werden?
Es wird empfohlen, Verapamil-Verunreinigungen bei Raumtemperatur (zwischen 2 und 8 °C) aufzubewahren.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.