Venlafaxine
Allgemeine Informationen
Venlafaxin-Verunreinigungen und Venlafaxin
Daicel Pharma ist ein renommierter Anbieter hochwertiger Standards für Venlafaxin-Verunreinigungen. Zu den Verunreinigungen gehören Des Venlafaxine Impurity-II, Des Venlafaxine verwandte Verbindung B, O-Desmethyl Venlafaxin und O-Desmethyl Venlafaxin N-Oxid. Diese Verunreinigungen spielen eine entscheidende Rolle bei der gründlichen Beurteilung der Qualität, Stabilität und Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Venlafaxin. Daicel Pharma passt Venlafaxin-Verunreinigungen auch individuell an die spezifischen Anforderungen der Kunden an. Dank ihrer globalen Versandmöglichkeiten können Kunden auf der ganzen Welt diese Verunreinigungen bequem erhalten und so unübertroffenen Komfort und Zuverlässigkeit gewährleisten.
Venlafaxine [CAS: 93413-69-5] ist ein Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer und ein Antidepressivum. Es behandelt schwere depressive Störungen (MDD), generalisierte Angststörungen (GAD), soziale Angststörungen (SAD) und Panikstörungen.
Venlafaxin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Venlafaxin behandelt schwere depressive Störungen, generalisierte Angststörungen, soziale Angststörungen und Panikstörungen. Es ist ein Antidepressivum, das hilft, die Stimmung zu verbessern und Symptome wie übermäßige Sorgen, Nervosität und Panikattacken zu lindern. Venlafaxin wird häufig Personen mit diesen Erkrankungen verschrieben, um ihre Symptome zu lindern und ihr allgemeines Wohlbefinden zu verbessern.
Venlafaxin ist unter den Markennamen Effexor und Effexor XR erhältlich.
Struktur und Wirkmechanismus von Venlafaxin
Der chemische Name von Venlafaxin ist 1-[2-(Dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol. Seine chemische Formel ist C17H27NEIN2, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 277.4 g / mol.
Venlafaxin hemmt die neuronale Wiederaufnahme von Serotonin und Noradrenalin und beeinflusst die Neurotransmitteraktivität im Zentralnervensystem.
Venlafaxin-Verunreinigungen und Synthese
Bei der Synthese können Verunreinigungen von Venlafaxin entstehen1 aufgrund der Lagerung oder Verwendung bestimmter Rohstoffe und Zwischenprodukte bei der Herstellung. Diese Verunreinigungen umfassen verwandte Verbindungen, Abbauprodukte und Prozessverunreinigungen. Strenge Qualitätskontrollmaßnahmen und Analysemethoden sind von entscheidender Bedeutung, um die Reinheit und Sicherheit von Venlafaxin für die Anwendung am Patienten sicherzustellen.
Daicel bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Venlafaxin-Verunreinigungsstandards wie Des Venlafaxine Impurity-II, Des Venlafaxine-verwandte Verbindung B, O-Desmethyl Venlafaxin und O-Desmethyl Venlafaxin N-Oxid. Das CoA enthält detaillierte Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit2. Zusätzlich geben wir bei der Lieferung 13C-DEPT an. Daicel verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um alle unbekannten Verunreinigungs- oder Abbauprodukte von Venlafaxin zu synthetisieren. Wir bieten auch markierte Verbindungen zur Quantifizierung der Wirksamkeit von generischem Venlafaxin an. Für bioanalytische Forschung und BA/BE-Studien liefert Daicel O-Desmethyl Venlafaxin-D4 und Venlafaxin-D4, Deuterium-markierte Standards von Venlafaxin.
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Ehemänner, George Edward Morris; Yardley, John Patrick; Muth, Eric Anthony, Phenethylamine Derivatives and Intermediates Therefor, American Home Products Corp., Vereinigte Staaten, EP112669B1, 29. Juli 1987
- Vu, Ryan Luan; Helmeste, Daiga; Albers, Lawrence; Reist, Christopher, Schnelle Bestimmung von Venlafaxin und O-Desmethylvenlafaxin in menschlichem Plasma durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit fluorimetrischer Detektion, Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, Band: 703, Ausgabe: 1 + 2, Seiten: 195-201 , 1997
Häufig gestellte Fragen
Was sind die Herausforderungen bei der Analyse von Venlafaxin-Verunreinigungen?
Zu den Herausforderungen bei der Venlafaxin-Verunreinigungsanalyse gehören die Empfindlichkeit der Analysemethoden und die potenzielle Variabilität der Verunreinigungsgrade zwischen den Chargen.
Wie werden Venlafaxin-Verunreinigungen während der Herstellung des Arzneimittels kontrolliert?
Verunreinigungen in Venlafaxin werden während der Herstellung durch Prozessoptimierung, sorgfältige Auswahl der Rohstoffe und geeignete analytische Tests während des gesamten Produktionsprozesses kontrolliert.
Welches Lösungsmittel hilft bei der Analyse von Venlafaxin-Verunreinigungen?
Methanol ist ein gängiges Lösungsmittel zur Analyse von Venlafaxin-Verunreinigungen.
Wie sollten Venlafaxin-Verunreinigungen hinsichtlich der Temperatur gelagert werden?
Es wird empfohlen, Venlafaxin-Verunreinigungen bei Raumtemperatur (zwischen 2 und 8 °C) aufzubewahren.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.