Velpatasvir

Allgemeine Informationen

Velpatasvir-Verunreinigungen und Velpatasvir

Daicel Pharma ist ein vertrauenswürdiger Anbieter von hochwertigen Standards für Velpatasvir-Verunreinigungen. Diese Verunreinigungen sind entscheidend für die sorgfältige Bewertung der Qualität, Stabilität und Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Velpatasvir. Darüber hinaus passt Daicel Pharma Velpatasvir-Verunreinigungen individuell an und garantiert so, dass sie den Kundenspezifikationen entsprechen. Dank globaler Versandmöglichkeiten können diese Verunreinigungen bequem an Kunden weltweit geliefert werden, was einen beispiellosen Komfort bietet.

Velpatasvir [CAS: 1377049-84-7] Kombiniert mit anderen antiviralen Medikamenten zur Behandlung einer chronischen Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) bei Patienten mit den HCV-Genotypen 1–6. Es behandelt auch HIV-koinfizierte Patienten.

Velpatasvir: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit 

Velpatasvir ist ein hochwirksames Medikament zur Behandlung chronischer Infektionen mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV). Es wird hauptsächlich zusammen mit anderen antiviralen Medikamenten verschrieben und bietet eine umfassende Therapie für die HCV-Genotypen 1–6. Darüber hinaus ist Velpatasvir hilfreich bei der Behandlung von HCV- und HIV-Koinfektionen, was es zu einer wertvollen Behandlungsoption für Patienten mit Doppelinfektionen macht. Velpatasvir trägt zur Verbesserung der Lebergesundheit und des allgemeinen Wohlbefindens bei Personen mit chronischer Hepatitis C bei. Velpatasvir allein ist derzeit nicht unter Markennamen erhältlich.

Struktur und Wirkmechanismus von Velpatasvir

The chemical name of Velpatasvir is Methyl [(2S)-1-[(2S,5S)-2-[9-[2-[(2S,4S)-1-[(2R)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-2-phenylacetyl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-5-methylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate. Its chemical formula is C₄₉H₅₄N₈O_8, und sein Molekulargewicht beträgt etwa 883.0 g/mol.

Velpatasvir hemmt das HCV-NS5A-Protein, das für die Virusreplikation verantwortlich ist.

Velpatasvir-Verunreinigungen und Synthese 

Bei der Synthese können Velpatasvir-Verunreinigungen entstehen¹ aufgrund der Lagerung oder Verwendung bestimmter Rohstoffe und Zwischenprodukte bei der Herstellung. Diese Verunreinigungen umfassen verwandte Verbindungen, Abbauprodukte und Prozessverunreinigungen. Strenge Qualitätskontrollmaßnahmen und Analysemethoden sind von entscheidender Bedeutung, um die Reinheit und Sicherheit von Velpatasvir für die Verwendung durch Patienten sicherzustellen.

Daicel bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Velpatasvir-Verunreinigungsstandards. Das CoA enthält detaillierte Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit². Zusätzlich geben wir bei der Lieferung 13C-DEPT an. Daicel verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um alle unbekannten Verunreinigungs- oder Abbauprodukte von Velpatasvir zu synthetisieren. Wir bieten auch markierte Verbindungen zur Quantifizierung der Wirksamkeit von generischem Velpatasvir an. Für bioanalytische Forschung und BA/BE-Studien liefert Daicel hochreines Velpatasvir-13CD3 und Velpatasvir-D3, Deuterium-markierte Verbindungen von Velpatasvir.