Vasopressin

Allgemeine Informationen

Vasopressin-Verunreinigungen und Vasopressin 

Daicel Pharma synthetisiert mehr als fünfundzwanzig hochwertige Vasopressin-Verunreinigungen wie Ac-Asp (5)-Vasopressin, Anti-Parallel-Dimer-Vasopressin, Asp5-Vasopressin, D-Arg(8)-Vasopressin, Di-Sulfonsäure-Vasopressin, Parallel Dimer-Vasopressin, Trisulfid-Vasopressin, Vasopressin D5, β-Asp (5)-Vasopressin und mehr. Die Verunreinigungen sind entscheidend für die Bestimmung der Qualität, Stabilität und biologischen Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs (API), Vasopressin. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma kundenspezifische Synthesen von Vasopressin-Verunreinigungen an und liefert diese weltweit.

Vasopressin [CAS: 11000-17-2] ist ein kleines Peptidhormon aus neun Aminosäuren, das von der hinteren Hypophyse abgesondert wird. Das Hormon hat wichtige vasopressorische und antidiuretische Wirkungen und ist auch an der Glykogenolyse beteiligt.

Vasopressin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit 

Vasopressin ist ein synthetisches Peptidhormon, das die gleichen Eigenschaften wie das natürliche Hormon Antidiuretisches Hormon (ADH) oder Arginin-Vasopressin (AVP) hat. Es reguliert den Flüssigkeitsspiegel im Körper, indem es die Wasserresorption in den Nieren kontrolliert. Es wird im Hypothalamus produziert und in der hinteren Hypophyse gespeichert. Vasopressin hat antidiuretische Wirkungen und kann eine Vasokonstriktion verursachen, die den Blutdruck und den systemischen Gefäßwiderstand erhöht.

Vasopressin ist als Injektion erhältlich. Es wird je nach Land und Hersteller unter verschiedenen Namen vermarktet, darunter Vasostrict, Reverin, Pitressin, ADH, Argipressin, Empressin usw.

Struktur und Wirkungsmechanismus von Vasopressin

Die chemische Formel für Vasopressin ist C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 1084.2 g / mol.

Vasopressin bindet an vaskuläres V₁ Rezeptoren. Das Vaskuläre V₁ Rezeptoren sind direkt an Phospholipase C gekoppelt, was zu einer Calciumfreisetzung führt, die zu einer Vasokonstriktion führt. Vasopressin stimuliert auch die Antidiurese.

Vasopressin-Verunreinigungen und -Synthese

Die Gewährleistung der Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln ist in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle von entscheidender Bedeutung. Verunreinigungen, die während der Synthese entstehen¹ und Lagerung von Arginin-Vasopressin (AVP) können unerwartete Auswirkungen auf die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels haben. Fortschrittliche Analysemethoden wie Flüssigkeitschromatographie/hochauflösende Massenspektrometrie (LC/HRMS) und HPLC werden zum Nachweis und zur Messung dieser Verunreinigungen eingesetzt. Diese Methode ist wertvoll für die Identifizierung verwandter Peptidverunreinigungen in Vasopressin und ermöglicht eine genaue Identifizierung und Quantifizierung potenzieller Verunreinigungen, die die Qualität des Arzneimittels beeinträchtigen können.

Daicel bietet ein Analysezertifikat (CoA) von einer cGMP-konformen Analyseeinrichtung für mehr als fünfundzwanzig Vasopressin-Verunreinigungen an, einschließlich Ac-Asp (5)-Vasopressin, Anti-Parallel-Dimer-Vasopressin, Asp5-Vasopressin, D-Arg( 8)-Vasopressin, Disulfonsäure-Vasopressin, Paralleldimer-Vasopressin, Trisulfid-Vasopressin, Vasopressin D5, β-Asp (5)-Vasopressin und mehr. Das CoA enthält vollständige Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC³ Reinheit. Auf Anfrage stellen wir auch Aminosäurezusammensetzung, Sequenzanalyse und CHN bereit. Wir geben auch einen vollständigen Charakterisierungsbericht bei der Lieferung. Daicel verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um jede unbekannte Vasopressin-Verunreinigung oder jedes Abbauprodukt herzustellen. Wir bieten auch markierte Verbindungen an, um die Wirksamkeit von generischem Vasopressin zu quantifizieren. Daicel bietet hochreines Vasopressin D5 an, einen mit Deuterium markierten Standard von Vasopressin für die bioanalytische Forschung und BA/BE-Studien mit Isotopendaten in CoA.