Valproinsäure

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2,2-Dipropylpentanamid

  • KATZENNUMMER DCTI-C-2186
  • CAS-NUMMER 52061-73-1
  • MOLEKULARFORMEL C
  • MOLEKULARGEWICHT 185.31

2,2-Dipropylpentannitril

  • KATZENNUMMER DCTI-C-2185
  • CAS-NUMMER 5340-48-7
  • MOLEKULARFORMEL C11H21N
  • MOLEKULARGEWICHT 167.17

Allgemeine Informationen

Valproinsäure-Verunreinigungen und Valproinsäure 

Daicel Pharma ist ein vertrauenswürdiger Anbieter hochwertiger Valproinsäure-Verunreinigungsstandards, einschließlich 2,2-Dipropylpentanamid und 2,2-Dipropylpentannitril. Diese Verunreinigungen sind entscheidend für die sorgfältige Bewertung der Qualität, Stabilität und Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Valproinsäure. Darüber hinaus ist Daicel Pharma auf die kundenspezifische Anpassung von Valproinsäure-Verunreinigungen spezialisiert, um sicherzustellen, dass diese den Kundenspezifikationen entsprechen. Dank globaler Versandmöglichkeiten können diese Verunreinigungen bequem an Kunden weltweit geliefert werden, was einen beispiellosen Komfort bietet.

Valproinsäure [CAS: 99-66-1] ist ein Antikonvulsivum und ein Stimmungsstabilisator. Es behandelt verschiedene Erkrankungen wie Epilepsie, bipolare Störungen und Migräne.

Valproinsäure: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit  

Valproinsäure ist ein Antikonvulsivum, das Anfälle im Zusammenhang mit Epilepsie und anderen Krämpfen wirksam behandelt. Darüber hinaus hat sich Valproinsäure bei der Behandlung von Migräne als wirksam erwiesen und trägt dazu bei, deren Häufigkeit und Intensität zu reduzieren. Es behandelt manische Episoden im Zusammenhang mit bipolaren Störungen.

Valproinsäure ist unter den Markennamen Depakene und Stavzor erhältlich.

Struktur und Wirkungsmechanismus von ValproinsäureStruktur und Wirkungsmechanismus von Valproinsäure

Der chemische Name von Valproinsäure ist 2-Propylpentansäure. Seine chemische Formel ist C8H16O2, und sein Molekulargewicht beträgt etwa 144.21 g/mol.

Der Wirkungsmechanismus von Valproinsäure ist nicht bekannt.

Valproinsäure-Verunreinigungen und Synthese 

Bei der Synthese können Verunreinigungen der Valproinsäure entstehen1 aufgrund der Lagerung oder Verwendung von Rohstoffen und Zwischenprodukten bei der Herstellung. Diese Verunreinigungen umfassen verwandte Verbindungen, Abbauprodukte und Prozessverunreinigungen. Strenge Qualitätskontrollmaßnahmen und Analysemethoden sind von entscheidender Bedeutung, um die Reinheit und Sicherheit von Valproinsäure für den Patientengebrauch zu gewährleisten.

Daicel Pharma bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Valproinsäure-Verunreinigungsstandards wie 2,2-Dipropylpentanamid und 2,2-Dipropylpentannitril. Das CoA enthält detaillierte Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit2. Zusätzlich geben wir bei der Lieferung 13C-DEPT an. Daicel verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um alle unbekannten Verunreinigungs- oder Abbauprodukte von Valproinsäure zu synthetisieren.

Bibliographie
FAQs

Häufig gestellte Fragen

Durch die Einhaltung strenger Qualitätskontrollmaßnahmen werden Verunreinigungen in der Valproinsäure minimiert. Zu diesen Maßnahmen gehören die Einhaltung guter Herstellungspraktiken (GMP), ordnungsgemäße Lagerbedingungen und die Nutzung zuverlässiger Rohstofflieferanten.

Acetonitril ist das übliche Lösungsmittel zur Analyse vieler Valproinsäure-Verunreinigungen.

Zur Abtrennung und Analyse der Verunreinigungen der Valproinsäure wird die UPLC-Methode eingesetzt.

Es wird empfohlen, Valproinsäure-Verunreinigungen bei Raumtemperatur (zwischen 2 und 8 °C) aufzubewahren.

Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.

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