Valacyclovir

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Bis Valaciclovir

  • CAT-Nummer DCTI-C-1115
  • CAS-Nummer 1356019-51-6
  • Summenformel C27H40N12O8
  • Molekulargewicht 660.69

Bis Valaciclovir Monovalin

  • CAT-Nummer DCTI-C-1522
  • CAS-Nummer 1421317-07-8
  • Summenformel C22H31N11O7
  • Molekulargewicht 561.6

Allgemeine Informationen

Valaciclovir-Verunreinigungen und Valaciclovir

Daicel Pharma ist ein vertrauenswürdiger Anbieter hochwertiger Standards für Valaciclovir-Verunreinigungen, einschließlich Bis-Valacyclovir und Bis-Valacyclovir-Monovalin. Diese Verunreinigungen sind entscheidend für die sorgfältige Bewertung der Qualität, Stabilität und Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Valaciclovir. Darüber hinaus ist Daicel Pharma auf die kundenspezifische Synthese von Valaciclovir-Verunreinigungen spezialisiert und garantiert so die präzise Erfüllung individueller Kundenspezifikationen. Dank globaler Versandmöglichkeiten ist die Lieferung an Kunden weltweit möglich.

Valaciclovir [CAS: 124832-26-4] ist ein antivirales Arzneimittel, ein Nukleosidanaloga-DNA-Polymerase-Inhibitor. Es wirkt als Prodrug von Aciclovir und behandelt Infektionen, die durch Herpes-simplex- und Varizella-Zoster-Viren verursacht werden.

Valaciclovir: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit    

Valacyclovir ist ein Ester-Prodrug, ein L-Valin-Ester von Aciclovir, das Herpes, Varicella Zoster und Cytomegalieviren behandelt. Es ist auch wirksam bei der Unterdrückung wiederkehrender Episoden von Herpes genitalis. Valaciclovir ist unter dem Markennamen Valtrex erhältlich.

Struktur und Wirkungsmechanismus von Valaciclovir 

Der chemische Name von Valaciclovir lautet 2-[(2-Amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)methoxy]ethyl (2S)-2-amino-3-methylbutanoat. Seine chemische Formel ist C13H20N6O4und sein Molekulargewicht beträgt etwa 324.34 g/mol.

Valaciclovir wandelt sich in Aciclovir um, das die virale DNA-Polymerase hemmt und die virale DNA-Kette einbaut und beendet. Es inaktiviert die virale DNA-Polymerase.

Valacyclovir-Verunreinigungen und Synthese 

Bei der Synthese können Valaciclovir-Verunreinigungen entstehen1 aufgrund der Lagerung oder der Verwendung bestimmter Rohstoffe und Zwischenprodukte bei der Herstellung. Sie umfassen verwandte Verbindungen, Abbauprodukte und Prozessverunreinigungen. Strenge Qualitätskontrollmaßnahmen und Analysemethoden sind von entscheidender Bedeutung, um die Reinheit und Sicherheit von Valaciclovir für die Anwendung bei Patienten sicherzustellen.

Daicel bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Valaciclovir-Verunreinigungsstandards wie Bis-Valacyclovir und Bis-Valacyclovir-Monovalin. Das CoA enthält detaillierte Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit2. Zusätzlich geben wir bei der Lieferung 13C-DEPT an. Daicel verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um alle unbekannten Verunreinigungs- oder Abbauprodukte von Valaciclovir zu synthetisieren.

Bibliographie
FAQs

Häufig gestellte Fragen

Die Analyse von Valaciclovir-Verunreinigungen hilft bei der Beurteilung des Reinheitsprofils und der Identifizierung potenziell schädlicher Substanzen.

Dimethylsulfoxid (DMSO) ist ein gängiges Lösungsmittel zur Analyse vieler Valaciclovir-Verunreinigungen.

Zur Abtrennung und Analyse der Verunreinigungen von Valaciclovir kommt die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) zum Einsatz.

Es wird empfohlen, Valaciclovir-Verunreinigungen bei Raumtemperatur (zwischen 2 und 8 °C) aufzubewahren.

Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.

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