Umeclidiniumbromid

Allgemeine Informationen

Umeclidiniumbromid-Verunreinigungen und Umeclidiniumbromid  

Daicel Pharma ist ein zuverlässiger Lieferant hochwertiger Umeclidiniumbromid-Verunreinigungsstandards, darunter (1-Azabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)(diphenyl)methanol und 4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-(2-hydroxyethyl). )Chinuclidin-1-iumbromid. Das Vorhandensein dieser Verunreinigungen ist für eine umfassende Beurteilung der Qualität, Stabilität und Sicherheit pharmazeutischer Wirkstoffe von entscheidender Bedeutung. Daicel Pharma synthetisiert Umeclidiniumbromid-Verunreinigungen, um den Bedürfnissen der Kunden gerecht zu werden. Durch die Möglichkeit des weltweiten Versands können Kunden weltweit diese Verunreinigungen bequem erhalten.

Umeclidiniumbromid [C] ist ein Langzeit-Erhaltungsbronchodilatator zur Behandlung von Luftstromobstruktionen bei Erwachsenen, bei denen eine chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) diagnostiziert wurde.

Umeclidiniumbromid: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit    

Umeclidiniumbromid gehört zur Klasse der langwirksamen muskarinischen Acetylcholin-Antagonisten. Es verhindert die Anspannung der großen Atemwegsmuskulatur. Dieses Medikament dient der Erhaltungstherapie von Personen, bei denen eine chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) diagnostiziert wurde. Umeclidiniumbromid ist unter dem Markennamen Incruse Ellipta erhältlich, der den Wirkstoff Umeclidiniumbromid enthält.

Struktur und Wirkungsmechanismus von Umeclidiniumbromid 

Der chemische Name von Umeclidiniumbromid ist 4-(Hydroxydiphenylmethyl)-1-[2-[(phenylmethyl)oxy]ethyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octaniumbromid. Seine chemische Formel ist C₂₉H₃₄BrNO₂, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 508.5 g / mol.

Umeclidinium blockiert den Muskarinrezeptor M3 an der glatten Muskulatur, was zu einer Bronchodilatation führt.

Umeclidiniumbromid-Verunreinigungen und Synthese 

Bei der Synthese können Umeclidiniumbromid-Verunreinigungen entstehen¹ aufgrund der Lagerung oder der Verwendung bestimmter Rohstoffe und Zwischenprodukte bei der Zubereitung. Diese Verunreinigungen umfassen verwandte Verbindungen, Abbauprodukte und Prozessverunreinigungen. Strenge Qualitätskontrollmaßnahmen und Analysemethoden sind von entscheidender Bedeutung, um die Reinheit und Sicherheit von Umeclidiniumbromid für den Patientengebrauch zu gewährleisten.

Daicel bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Umeclidiniumbromid-Verunreinigungsstandards wie (1-Azabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)(diphenyl)methanol und 4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-(2-hydroxyethyl) Chinuclidin-1-iumbromid. Das CoA enthält detaillierte Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit². Zusätzlich geben wir bei der Lieferung 13C-DEPT an. Daicel verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um alle unbekannten Verunreinigungs- oder Abbauprodukte von Umeclidiniumbromid zu synthetisieren.