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Ulipristal
Allgemeine Informationen
Ulipristal-Verunreinigungen und Ulipristal
Daicel Pharma ist ein zuverlässiger Lieferant hochwertiger Ulipristal-Verunreinigungsstandards, darunter Diketal-Zwischenprodukt-1, Diketal-Zwischenprodukt-2, Diketal-Zwischenprodukt-3, Ulipristal-Acetat-Metabolit (UPA+2H), Ulipristal-Acetat-N-Oxid, Ulipristal-Verunreinigung-3, und mehr. Das Vorhandensein dieser Verunreinigungen ist für eine umfassende Beurteilung der Qualität, Stabilität und Sicherheit pharmazeutischer Wirkstoffe von entscheidender Bedeutung. Daicel Pharma synthetisiert Ulipristal-Verunreinigungen, um den Bedürfnissen der Kunden gerecht zu werden. Durch die Möglichkeit des weltweiten Versands können Kunden weltweit diese Verunreinigungen bequem erhalten.
Ulipristal [C] ist ein Derivat von 19-Norprogestin, das als selektiver Modulator von Progesteronrezeptoren fungiert und hauptsächlich Antiprogestin-Eigenschaften aufweist.
Ulipristal: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Ulipristal ist ein Notfallverhütungsmittel oder die „Pille danach“. Es verhindert wirksam eine Schwangerschaft, wenn es innerhalb eines bestimmten Zeitraums nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr oder Versagen der Empfängnisverhütung eingenommen wird. Darüber hinaus dient es der Behandlung von Uterusmyomen und gutartigen Wucherungen in der Gebärmutter. Ulipristal bietet eine zuverlässige Option zur Notfallverhütung und zur Behandlung von Uterusmyomen. Ulipristal ist unter dem Markennamen Ella erhältlich. Es enthält den Wirkstoff Ulipristal.
Ulipristal-Struktur und Wirkmechanismus 
Der chemische Name von Ulipristal ist (11β)-11-[4-(Dimethylamino)phenyl]-17-hydroxy-19-norpregna-4,9-dien-3,20-dion. Seine chemische Formel ist C28H35NEIN3, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 433.6 g / mol.
Ulipristal hemmt oder verzögert den Eisprung und verzögert den Follikelriss.
Ulipristal-Verunreinigungen und Synthese
Bei der Synthese können Ulipristal-Verunreinigungen entstehen1 aufgrund der Lagerung oder der Verwendung bestimmter Rohstoffe und Zwischenprodukte bei der Zubereitung. Diese Verunreinigungen umfassen verwandte Verbindungen, Abbauprodukte und Prozessverunreinigungen. Strenge Qualitätskontrollmaßnahmen und Analysemethoden sind von entscheidender Bedeutung, um die Reinheit und Sicherheit von Ulipristal für die Anwendung am Patienten sicherzustellen.
Daicel bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Ulipristal-Verunreinigungsstandards wie Diketal-Zwischenprodukt-1, Diketal-Zwischenprodukt-2, Diketal-Zwischenprodukt-3, Ulipristal-Acetat-Metabolit (UPA+2H), Ulipristal-Acetat-N-Oxid und Ulipristal-Verunreinigung-3 , und mehr. Das CoA enthält detaillierte Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit. Zusätzlich geben wir bei Lieferung eine 13C-DEPT aus. Daicel verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um alle unbekannten Ulipristal-Verunreinigungen oder Abbauprodukte zu synthetisieren. Wir bieten auch markierte Verbindungen zur Quantifizierung der Wirksamkeit von generischem Ulipristal an. Für bioanalytische Forschung und BA/BE-Studien liefert Daicel hochreine N-Desmethyl-Ulipristal-Acetat-D3, Ulipristal-Acetat-D3(Acyl-D3), Ulipristal-Acetat-D3, Ulipristal-D3 und mit Deuterium markierte Ulipristal-Verunreinigungsstandards.
Bibliographie
FAQs
Häufig gestellte Fragen
Können Reinigungsmethoden Ulipristal-Verunreinigungen beseitigen?
Ja, Reinigungsmethoden wie Chromatographie, Filtration und Kristallisation können Verunreinigungen aus Ulipristal entfernen. Diese Techniken helfen bei der Trennung und Isolierung von Verunreinigungen, was zu einer gereinigten Form von Ulipristal führt.
Wie können Ulipristal-Verunreinigungen identifiziert werden?
Verunreinigungen in Ulipristal werden durch analytische Techniken wie HPLC identifiziert.
Welches Lösungsmittel hilft bei der Analyse von Ulipristal-Verunreinigungen?
Acetonitril ist das Lösungsmittel, das zur Analyse von Verunreinigungen in Ulipristal verwendet wird.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Ulipristal-Verunreinigungen erforderlich?
Ulipristal-Verunreinigungen sollten bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert werden.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.