Trimetazidine
Allgemeine Informationen
Trimetazidin-Verunreinigungen und Trimetazidin
Daicel Pharma ist ein zuverlässiger Lieferant hochwertiger Trimetazidin-Verunreinigungen, darunter N-Nitrosamin-Trimetazidin-HCl-Verunreinigungen und Trimetazidin-N-Oxid. Diese Verunreinigungen sind für die Bewertung der Qualität, Stabilität und Sicherheit pharmazeutischer Wirkstoffe von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus ist Daicel Pharma auf die kundenspezifische Synthese von Trimetazidin-Verunreinigungen spezialisiert und gewährleistet so die präzise Erfüllung individueller Kundenanforderungen. Mit weltweiten Versandmöglichkeiten werden sie an Kunden auf der ganzen Welt geliefert.
Trimetazidin [C] ist ein koronarer Vasodilatator und beugt Angina-Attacken vor. Es ist ein Stoffwechselmodulator und verbessert den Myokardstoffwechsel bei Ischämie.
Trimetazidin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Trimetazidin ist für Patienten gedacht, die aufgrund einer verminderten Durchblutung des Herzmuskels unter Angina pectoris (Brustschmerzen) leiden. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Durchblutung des Herzens zu verbessern und so die Häufigkeit und Schwere von Angina-Episoden zu verringern. Trimetazidin ist auch eine Zusatzbehandlung für Personen mit Schwindel und Tinnitus, die durch vaskuläre oder degenerative Faktoren verursacht werden.
Trimetazidin ist unter anderem unter dem Markennamen Vastarel erhältlich. Es enthält den Wirkstoff Trimetazidin.
Struktur und Wirkungsmechanismus von Trimetazidin 
Der chemische Name von Trimetazidin ist 1-[(2,3,4-Trimethoxyphenyl)methyl]piperazin. Seine chemische Formel ist C14H22N2O3, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 266.34 g / mol.
Trimetazidin hemmt die 3-Ketoacyl-CoA-Thiolase und verringert die Oxidation langkettiger Fettsäuren. Es regt den Glukosestoffwechsel an und lindert Brustschmerzen, die durch verstopfte Blutgefäße verursacht werden.
Trimetazidin-Verunreinigungen und Synthese
Bei der Synthese können Trimetazidin-Verunreinigungen entstehen1 aufgrund der Lagerung oder der Verwendung bestimmter Rohstoffe und Zwischenprodukte bei der Herstellung. Diese Verunreinigungen umfassen verwandte Verbindungen, Abbauprodukte und Prozessverunreinigungen. Strenge Qualitätskontrollmaßnahmen und Analysemethoden sind von entscheidender Bedeutung, um die Reinheit und Sicherheit von Trimetazidin für die Anwendung am Patienten sicherzustellen.
Daicel bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Trimetazidin-Verunreinigungsstandards wie N-Nitrosamin Trimetazidin.HCl und Trimetazidin-N-oxid. Das CoA enthält detaillierte Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit2. Zusätzlich geben wir bei der Lieferung 13C-DEPT an. Daicel verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um jede unbekannte Trimetazidin-Verunreinigung oder jedes unbekannte Trimetazidin-Abbauprodukt zu synthetisieren. Wir bieten auch markierte Verbindungen zur Quantifizierung der Wirksamkeit von generischem Trimetazidin an. Für bioanalytische Forschung und BA/BE-Studien liefert Daicel hochreine Trimetazidin-Nitroso-D9-Verunreinigung und Trimetazidin-D9-Dihydrochlorid, deuteriummarkierte Trimetazidin-Standards.
Bibliographie
FAQs
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Häufig gestellte Fragen
Warum sind Trimetazidin-Verunreinigungen ein Problem?
Verunreinigungen in Trimetazidin können Anlass zur Sorge geben, da sie die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels beeinträchtigen können. Einige Verunreinigungen können giftig sein oder unerwünschte Auswirkungen auf den Körper haben und möglicherweise Nebenwirkungen hervorrufen oder die Wirksamkeit der Behandlung verringern.
Welche Lösungsmittel helfen bei der Analyse von Trimetazidin-Verunreinigungen?
In analytischen Techniken wird Wasser als Lösungsmittel zur Trennung und zum Nachweis von Trimetazidin-Verunreinigungen verwendet.
Was sind die Trimetazidin-Verunreinigungen?
Verunreinigungen in Trimetazidin sind Substanzen, die aufgrund verschiedener Faktoren wie dem Herstellungsprozess, den Lagerbedingungen oder dem Abbau im Medikament vorhanden sein können. Zu diesen Verunreinigungen können Abbauprodukte, Restlösungsmittel oder andere verwandte Verbindungen gehören, die nicht der gewünschte Wirkstoff sind.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Trimetazidin-Verunreinigungen erforderlich?
Trimetazidin-Verunreinigungen sollten bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert werden.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.