Trifluoperazine
Allgemeine Informationen
Trifluoperazin-Verunreinigungen und Trifluoperazin
Daicel Pharma ist ein vertrauenswürdiger Anbieter, der für die Synthese hochwertiger Trifluoperazin-Verunreinigungsstandards wie 10-(3-(4-Methylpiperazin-1-yl)propyl)-2-(trifluormethyl)-10H-phenothiazin-5,5-dioxid und Trifluoperazinsulfoxid bekannt ist. Diese Verunreinigungen sind entscheidend für die Beurteilung der Qualität, Stabilität und Sicherheit von Trifluoperazin. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma eine maßgeschneiderte Synthese von Trifluoperazin-Verunreinigungen an, die auf die spezifischen Anforderungen der Kunden weltweit zugeschnitten ist und eine schnelle Lieferung und Kundenzufriedenheit gewährleistet.
Trifluoperazin [C] ist ein Phenothiazin und Antipsychotikum zur Behandlung von Angststörungen und depressiven Symptomen als Folge von Angstzuständen und Unruhe. Es behandelt auch psychische Erkrankungen, einschließlich Schizophrenie und psychotische Störungen. Es verhindert Halluzinationen und Wahnvorstellungen.
Trifluoperazin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Trifluoperazin ist ein starkes Antipsychotikum, das für seine Wirksamkeit bekannt ist. Es verfügt über starke krampflösende Eigenschaften und wird in der Psychiatrie häufig zur Behandlung von Erkrankungen wie Schizophrenie und anderen psychischen Störungen eingesetzt.
Trifluoperazin ist unter Markennamen wie Stelazine erhältlich, das den Wirkstoff Trifluoperazin enthält.
Struktur und Wirkmechanismus von Trifluoperazin 
Der chemische Name von Trifluoperazin ist 10-[3-(4-Methyl-1-piperazinyl)propyl]-2-(trifluormethyl)-10H-phenothiazin. Seine chemische Formel ist C21H24F3N3S, und sein Molekulargewicht beträgt etwa 407.5 g/mol
Trifluoperazin hemmt postsynaptische mesolimbische dopaminerge D1- und D2-Rezeptoren im Gehirn.
Trifluoperazin-Verunreinigungen und Synthese
Trifluoperazin-Präparat1 Der Prozess kann Verunreinigungen entwickeln, die seine Wirksamkeit beeinträchtigen könnten. Diese Verunreinigungen können unter anderem aus verschiedenen Rohstoffen, Zwischenprodukten und Chemikalien stammen, die bei der Synthese von Trifluoperazin verwendet werden. Es ist notwendig, diese Verunreinigungen genau zu kontrollieren und zu überwachen, um die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels sicherzustellen.
Daicel bietet ein Analysezertifikat (CoA) einer cGMP-konformen Analyseeinrichtung für Trifluoperazin-Verunreinigungsstandards wie 10-(3-(4-Methylpiperazin-1-yl)propyl)-2-(trifluormethyl)-10H-phenothiazin 5,5, 1-Dioxid und Trifluoperazinsulfoxid. Das Analysezertifikat (CoA) enthält umfassende Charakterisierungsdaten wie 13H-NMR, XNUMXC-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit2. Auf Anfrage geben wir 13C-DEPT aus. Bei der Lieferung wird ein vollständiger Charakterisierungsbericht bereitgestellt. Daicel verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um alle unbekannten Verunreinigungs- oder Abbauprodukte von Trifluoperazin zu synthetisieren.
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Craig, PN; Nodiff, EA; Lafferty, JJ; Ullyot, GE, New (trifluormethyl)phenothiazine derivatives, Journal of Organic Chemistry, Band: 22, Seiten: 709-11, 1957
- Watson, James Robert; Matsui, Fumi; Französisch, Warren N., Trifluoperazin-Tabletten: alternative Analysemethoden, Journal of Pharmaceutical Sciences, Band: 59, Ausgabe: 3, Seiten: 391-4 1970
Häufig gestellte Fragen
Welchen Beitrag kann die Profilierung von Verunreinigungen zu den Herstellungsprozessen von Trifluoperazin leisten?
Die Erstellung von Verunreinigungsprofilen verbessert die Herstellungsprozesse von Trifluoperazin erheblich, indem die zugrunde liegenden Faktoren identifiziert werden, die für die Bildung von Verunreinigungen verantwortlich sind. Es verbessert die Gesamtqualität von Trifluoperazin-Produkten.
Welche möglichen Folgen hat die Überschreitung der Grenzwerte für Verunreinigungen in Trifluoperazin-Produkten?
Das Überschreiten der Grenzwerte für Verunreinigungen in Trifluoperazin-Produkten kann schwerwiegende Folgen haben, einschließlich einer Beeinträchtigung der Produktqualität, einer verringerten therapeutischen Wirksamkeit, einem erhöhten Risiko von Nebenwirkungen und der Nichteinhaltung von Vorschriften.
Wie werden Trifluoperazin-Verunreinigungen identifiziert und charakterisiert?
Trifluoperazin-Verunreinigungen werden mithilfe von Analysetechniken wie der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) identifiziert und charakterisiert. Diese Techniken helfen dabei, die chemische Struktur, Konzentration und potenzielle Toxizität von Verunreinigungen zu bestimmen.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Trifluoperazin-Verunreinigungen erforderlich?
Trifluoperazin-Verunreinigungen sollten bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert werden.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.