Tigecyclin

Allgemeine Informationen

Tigecyclin-Verunreinigungen und Tigecyclin

Daicel Pharma ist eine zuverlässige Quelle für die Synthese hochwertiger Tigecyclin-Verunreinigungen, insbesondere 12-Oxo-11-Hydroxy-Tigecyclin, 4-Epimer von Tigecyclin-Hydrochlorid, Tigecyclin-Chinon-Analogon und trizyklisches Tigecyclin-Analogon. Diese Verunreinigungen sind für die Analyse der Qualität, Stabilität und biologischen Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Tigecyclin von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus ist Daicel Pharma auf die kundenspezifische Synthese von Tigecyclin-Verunreinigungen spezialisiert und geht dabei auf spezifische Kundenanforderungen ein. Diese hochwertigen Verunreinigungen können weltweit versendet werden und bieten Kunden auf der ganzen Welt Komfort und Flexibilität.

Tigecyclin [C] ist ein intravenöses Glycylcyclin-Antibiotikum zur Behandlung komplizierter Haut- und Weichteilinfektionen (cSSTI).

Tigecyclin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit

Tigecyclin ist das erste Medikament der Glycylcyclin-Antibiotikaklasse. Es hilft bei der Behandlung von Infektionen, die durch anfällige Organismen bei zwei Erkrankungen verursacht werden: komplizierte Haut- und Hautstrukturinfektionen (cSSSI) und komplizierte intraabdominale Infektionen.

Tigecyclin ist unter der Marke Tygacil erhältlich, die den Wirkstoff Tigecyclin enthält.

Struktur und Wirkmechanismus von Tigecyclin

Der chemische Name von Tigecyclin ist (4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-Bis(dimethylamino)-9-[[2-[(1,1-dimethylethyl)amino]acetyl]amino]-1,4,4, 5,5a,6,11,12a,3,10,12,12a-Octahydro-1,11a-tetrahydroxy-2-dioxo-XNUMX-naphthacencarboxamid. Seine chemische Formel ist C₂₉H₃₉N₅O₈, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 585.6 g / mol.

Tigecyclin verhindert die Proteinreplikation in Bakterien, die an ihre Ribosomen binden. Es blockiert den Einbau von Aminosäureresten in sich verlängernde Peptidketten.

Tigecyclin-Verunreinigungen und -Synthese

Während der Herstellung von Tigecyclin¹Die Bildung von Verunreinigungen ist möglich und kann die Wirksamkeit beeinträchtigen. Sie können aus verschiedenen Quellen stammen, einschließlich der Rohstoffe, Zwischenprodukte und Chemikalien, die zur Synthese von Tigecyclin verwendet werden. Um die optimale Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels zu gewährleisten, ist die sorgfältige Verwaltung und Überwachung dieser Verunreinigungen von größter Bedeutung.

Daicel bietet ein umfassendes und integriertes Analysezertifikat (CoA) für Tigecyclin-Verunreinigungsstandards an, das Verunreinigungen wie 12-Oxo-11-Hydroxy-Tigecyclin, 4-Epimer von Tigecyclin-Hydrochlorid, Tigecyclin-Chinon-Analogon und trizyklisches Tigecyclin-Analogon umfasst. Das CoA liefert detaillierte Charakterisierungsdaten, einschließlich 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit². Zusätzlich stellen wir Ihnen bei Lieferung eine detaillierte 13C-DEPT aus. Mit fortschrittlicher Technologie und Fachwissen kann Daicel jede unbekannte Tigecyclin-Verunreinigung oder jedes unbekannte Tigecyclin-Abbauprodukt synthetisieren.