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tetrabenazine
Allgemeine Informationen
Tetrabenazin-Verunreinigungen und Tetrabenazin
Daicel Pharma ist eine zuverlässige Quelle für die Synthese hochwertiger Tetrabenazin-Verunreinigungsstandards, insbesondere (+) α-Dihydrotetrabenazin, (+) β-Dihydrotetrabenazin, Tetrabenazin-verwandte Verunreinigung 3 und mehr. Diese Verunreinigungen sind für die genaue Analyse der Qualität, Stabilität und biologischen Sicherheit von Tetrabenazin von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma eine maßgeschneiderte Synthese von Tetrabenazin-Verunreinigungen zur weltweiten Lieferung an, um den spezifischen Bedürfnissen unserer Kunden gerecht zu werden.
tetrabenazine [CAS: 58-46-8] behandelt hyperkinetische Bewegungsstörungen wie Chorea bei der Huntington-Krankheit, Tourette-Syndrom, Spätdyskinesie, Hemiballismus und senile Chorea.
Tetrabenazin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Tetrabenazin ist ein Inhibitor des menschlichen vesikulären Monoamintransporters Typ 2. Es behandelt hyperkinetische Bewegungsstörungen und Spätdyskinesien, die durch unwillkürliche Bewegungen gekennzeichnet sind.
Tetrabenazin ist unter Xenazin erhältlich, das den Wirkstoff Tetrabenazin enthält.
Struktur und Wirkmechanismus von Tetrabenazin 
Der chemische Name von Tetrabenazin ist rel-(3R,11bR)-1,3,4,6,7,11b-Hexahydro-9,10-dimethoxy-3-(2-methylpropyl)-2H-benzo[a]quinolizin- 2-eins. Seine chemische Formel ist C19H27NEIN3, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 317.4 g / mol.
Der genaue Wirkmechanismus von Tetrabenazin ist unbekannt.
Tetrabenazin-Verunreinigungen und Synthese
Während der Tetrabenazin-Zubereitung1Es kann zur Bildung von Verunreinigungen kommen, die die Wirksamkeit beeinträchtigen. Sie können aus verschiedenen Quellen stammen, einschließlich der Rohstoffe, Zwischenprodukte und Chemikalien, die zur Synthese von Tetrabenazin verwendet werden. Eine sorgfältige Verwaltung und Überwachung von Verunreinigungen gewährleistet die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels.
Daicel bietet ein umfassendes und integriertes Analysezertifikat (CoA) für Tetrabenazin-Verunreinigungsstandards an, das (+) α-Dihydrotetrabenazin, (+) β-Dihydrotetrabenazin, Tetrabenazin-verwandte Verunreinigung 3 und mehr umfasst. Das CoA liefert detaillierte Charakterisierungsdaten, einschließlich 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit. Zusätzlich geben wir bei Lieferung eine detaillierte 13C-DEPT an. Mit fortschrittlicher Technologie und Fachwissen kann Daicel alle unbekannten Tetrabenazin-Verunreinigungen oder Abbauprodukte synthetisieren. Wir liefern auch markierte Verbindungen, die die Quantifizierung der Wirksamkeit von generischem Tetrabenazin erleichtern. Für bioanalytische Forschung und BA/BE-Studien bieten wir auch deuteriummarkierte Tetrabenazin-Standards, 9-Desmethyl-Tetrabenazin-D3, 9-Desmethyl-α-dihydro-tetrabenazin-D3, Deutetrabenazin DTBRC-4, Dihydrodeutetrabenazin-D6, α-Dihydro-Deutetrabenazin und β an -Dihydro Deutetrabenazin.
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
Häufig gestellte Fragen
Welche Rolle spielen analytische Tests beim Nachweis von Tetrabenazin-Verunreinigungen?
Analytische Tests spielen eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung von Verunreinigungen in Tetrabenazin, indem sie präzise und zuverlässige Daten zu deren Vorhandensein und Konzentration liefern.
Wie können Tetrabenazin-Verunreinigungen während der Lagerung des Arzneimittels kontrolliert werden?
Die Verunreinigungen in Tetrabenazin werden während der Lagerung kontrolliert, indem für geeignete Temperatur-, Feuchtigkeits- und Lichtbedingungen gesorgt wird und geeignete Verpackungen und Lagerbehälter verwendet werden.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Tetrabenazin-Verunreinigungen erforderlich?
Tetrabenazin-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Beeinträchtigen Verunreinigungen in Tetrabenazin seine therapeutische Wirksamkeit?
Das Vorhandensein von Verunreinigungen in Tetrabenazin kann seine therapeutische Wirksamkeit beeinträchtigen, indem es die Wirksamkeit des Arzneimittels verringert oder seine Wirkungsweise verändert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.