Teriflunomid
Allgemeine Informationen
Teriflunomid-Verunreinigungen und Teriflunomid
Daicel Pharma bietet optimale Teriflunomid-Verunreinigungen wie 3-Trifluormethyl-Teriflunomid, Pentanamid-Verbindung (Teriflunomid), Teriflunomid imp-B und Teriflunomid-Verunreinigungen. Sie helfen bei der Analyse der Qualität, Stabilität und biologischen Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Teriflunomid. Daicel Pharma kann Teriflunomid-Verunreinigungen synthetisieren und eine weltweite Lieferung entsprechend den Kundenanforderungen sicherstellen.
Teriflunomid [CAS: 163451-81-8] ist ein neuartiger krankheitsmodifizierender Wirkstoff zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS). Es ist ein Tyrosinkinaseinhibitor und ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament.
Teriflunomid: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Teriflunomid behandelt schubförmige Formen von Multipler Sklerose (MS) und rheumatoider Arthritis. Es ist ein aktiver Metabolit von Leflunomid, einem Immunsuppressivum.
Dieses Arzneimittel ist unter Aubagio erhältlich und enthält den Wirkstoff Teriflunomid.
Struktur und Wirkmechanismus von Teriflunomid
Der chemische Name von Teriflunomid ist (2Z)-2-Cyano-3-hydroxy-N-[4-(trifluormethyl)phenyl]-2-butenamid. Seine chemische Formel ist C12H9F3N2O2, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 270.21 g / mol.
Teriflunomid kann die Anzahl der aktivierten Lymphozyten im ZNS verringern, sein genauer Wirkungsmechanismus ist jedoch unbekannt.
Teriflunomid-Verunreinigungen und Synthese
Bei der Synthese entstehen Teriflunomid-Verunreinigungen1 und variieren je nach Syntheseweg und Reaktionsbedingungen. Eine sorgfältige Überwachung und Regulierung der Bildung von Verunreinigungen ist unerlässlich, da diese Verunreinigungen die Wirksamkeit des Arzneimittels beeinträchtigen können.
Daicel Pharma bietet ein Analysezertifikat (CoA) einer cGMP-konformen Analyseeinrichtung für Teriflunomid-Verunreinigungsstandards wie 3-Trifluormethyl-Teriflunomid, Pentanamid-Verbindung (Teriflunomid), Teriflunomid imp-B und Teriflunomid-Verunreinigung an. Das CoA enthält vollständige Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit2. Weitere Charakterisierungsdaten, einschließlich 13C-DEPT, stellen wir auf Anfrage zur Verfügung. Daicel Pharma kann unbekannte Verunreinigungen oder Abbauprodukte von Teriflunomid synthetisieren.
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Patterson, John W.; Cheung, Paul S.; Ernest, Michael J., 3-Carboxy-5-methyl-N-[4-(trifluormethyl)phenyl]-4-isoxazolecarboxamid, neues Prodrug für das antiarthritische Mittel 2-Cyano-3-hydroxy-N-[4-(trifluormethyl). )phenyl]-2-butenamid, Journal of Medicinal Chemistry, Band: 35, Ausgabe: 3, Seiten: 507-10, 1992
- Sobhani, Kimia; Garrett, Danette A.; Liu, Dong-Pei; Rainey, Petrie M., Ein schneller und einfacher Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Assay für den Leflunomid-Metaboliten Teriflunomid (A77 1726) bei Empfängern von Nierentransplantaten, American Journal of Clinical Pathology, Band: 133, Ausgabe: 3, Seiten: 454- 457, 2010
Häufig gestellte Fragen
Wie werden Teriflunomid-Verunreinigungen erkannt und quantifiziert?
Analytische Methoden wie LC-MS/MS können Verunreinigungen in Teriflunomid erkennen und quantifizieren.
Können Teriflunomid-Verunreinigungen die Patientensicherheit beeinträchtigen?
Verunreinigungen in Teriflunomid können die Patientensicherheit beeinträchtigen. Je nach Art und Konzentration können Schadstoffe unerwünschte Wirkungen hervorrufen oder die Wirksamkeit des Medikaments verringern.
Welches Lösungsmittel hilft bei der Löslichkeit von Teriflunomid-Verunreinigungen?
Methanol hilft, die Löslichkeit von Teriflunomid-Verunreinigungen zu verbessern
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Teriflunomid-Verunreinigungen erforderlich?
Teriflunomid-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
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