Teneligliptin

Allgemeine Informationen

Teneligliptin-Verunreinigungen und Teneligliptin

Daicel Pharma bietet ein vielfältiges Sortiment an exklusiven Teneligliptin-Verunreinigungen, wie z

1-(3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin, Teneligliptin (2R,4R)-Isomer, Teneligliptin (2R,4S)-Isomer und Teneligliptin (2S,4R)-Isomer. Diese Verunreinigungen sind für die Beurteilung der Qualität, Stabilität und biologischen Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Teneligliptin von Bedeutung. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma maßgeschneiderte Synthesen von Teneligliptin-Verunreinigungen an und liefert diese weltweit, um den spezifischen Anforderungen der Kunden gerecht zu werden.

Teneligliptin [CAS: 760937-92-6] ist ein oral bioverfügbarer, langwirksamer Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-Inhibitor auf Pyrrolidinbasis mit hypoglykämischer Wirkung. Es behandelt Diabetes mellitus Typ 2 (T2DM).

Teneligliptin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit  

Teneligliptin behandelt Diabetes mellitus Typ 2. Als Inhibitor der Dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4) trägt dieses Medikament zur Regulierung des Blutzuckerspiegels bei, indem es die Aktivität von Inkretinhormonen wie GLP-1 (Glucagon-ähnliches Peptid-1) erhöht. Durch die Hemmung des Abbaus dieser Hormone fördert Teneligliptin die Insulinsekretion und reduziert die Glucagonfreisetzung, was zu einer verbesserten Blutzuckerkontrolle führt.

Teneligliptin ist unter Teneria, Tenepure, Teneza usw. erhältlich und enthält den Wirkstoff Teneligliptin.

Struktur und Wirkmechanismus von Teneligliptin

Der chemische Name von Teneligliptin ist [(2S,4S)-4-[4-(3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-piperazinyl]-2-pyrrolidinyl]-3-thiazolidinylmethanon. Seine chemische Formel ist C₂₂H₃₀N₆OS und sein Molekulargewicht beträgt etwa 426.6 g/mol.

Der Wirkmechanismus von Teneligliptin ist nicht bekannt.

Teneligliptin-Verunreinigungen und Synthese

Während der Synthese¹ Bei Teneligliptin können verschiedene Verunreinigungen wie verwandte Substanzen, Abbauprodukte und Restlösungsmittel entstehen. Es ist wichtig, sie sorgfältig zu überwachen und zu kontrollieren, um die Sicherheit, Wirksamkeit und Gesamtqualität des Arzneimittels sicherzustellen.

Daicel Pharma bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Teneligliptin-Verunreinigungsstandards, 1-(3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin, Teneligliptin (2R,4R)-Isomer, Teneligliptin (2R, 4S)-Isomer und Teneligliptin (2S,4R)-Isomer. Sie werden in Übereinstimmung mit den aktuellen Good Manufacturing Practices (cGMP) hergestellt. Das CoA enthält vollständige Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit². Weitere Charakterisierungsdaten, einschließlich 13C-DEPT, stellen wir auf Anfrage zur Verfügung. Daicel Pharma kann unbekannte Verunreinigungen oder Abbauprodukte von Teneligliptin erzeugen.