Tamsulosin

Allgemeine Informationen

Tamsulosin-Verunreinigungen und Tamsulosin

Daicel Pharma bietet eine große Auswahl hochwertiger Tamsulosin-Verunreinigungsstandards, einschließlich N-Nitroso-Tamsulosin-Verunreinigung. Diese Verunreinigungen sind für die Beurteilung der Qualität, Stabilität und biologischen Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Tamsulosin von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus kann Daicel Pharma Tamsulosin-Verunreinigungen auf der Grundlage spezifischer Kundenanforderungen synthetisieren und so eine zuverlässige Lieferung weltweit gewährleisten.

Tamsulosin [CAS: 106133-20-4] Behandelt die Anzeichen und Symptome einer benignen Prostatahyperplasie (BPH). Es gehört zur Klasse der adrenergen Alpha-1-Blocker. Dieses Medikament ist für Erkrankungen wie Harnleitersteine, Prostatitis und weibliche Blasenentleerungsstörungen vorgesehen.

Tamsulosin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit  

Tamsulosin, ein spezifischer Antagonist der Alpha-1A- und Alpha-1B-Adrenozeptoren, wirkt hauptsächlich auf die Prostata und die Blase, die sich in diesen Rezeptoren befinden. Es behandelt die Symptome einer gutartigen Prostatavergrößerung. Durch die Blockierung dieser Rezeptoren wird eine Entspannung der glatten Muskulatur in der Prostata und den Detrusormuskeln der Blase induziert, was zu einem verbesserten Harnfluss führt.

Tamsulosin ist unter Flomax erhältlich, das den Wirkstoff Tamsulosin enthält.

Struktur und Wirkungsmechanismus von Tamsulosin

Der chemische Name von Tamsulosin ist 5-[(2R)-2-[[2-(2-Ethoxyphenoxy)ethyl]amino]propyl]-2-methoxybenzolsulfonamid. Seine chemische Formel ist C₂₀H₂₈N₂O₅S, und sein Molekulargewicht beträgt etwa 408.5 g/mol

Tamsulosin blockiert Alpha-1D-Adrenozeptoren und entspannt die Detrusormuskeln der Blase.

Tamsulosin-Verunreinigungen und Synthese

Während der Synthese¹ und Lagerung von Tamsulosin können verschiedene Verunreinigungen wie verwandte Substanzen, Abbauprodukte und Restlösungsmittel entstehen. Es ist von entscheidender Bedeutung, diese Verunreinigungen sorgfältig zu überwachen und zu kontrollieren, um die Sicherheit, Wirksamkeit und Gesamtqualität des Medikaments sicherzustellen.

Daicel Pharma bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Tamsulosin-Verunreinigungsstandards, wie z. B. N-Nitroso-Tamsulosin-Verunreinigung. Diese Verunreinigungen werden streng nach den aktuellen Good Manufacturing Practices (cGMP) hergestellt. Das CoA umfasst detaillierte Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit²und bietet ein umfassendes Verständnis des Verunreinigungsprofils. Auf Anfrage kann Daicel auch 13C-DEPT-Daten zur weiteren Charakterisierung liefern.

Darüber hinaus verfügt Daicel Pharma über das technische Know-how, um unbekannte Verunreinigungen oder Abbauprodukte von Tamsulosin zu synthetisieren. Wir bieten auch gekennzeichnete Verbindungen an, die dabei helfen, die Wirksamkeit generischer Versionen von Tamsulosin zu beurteilen. Für bioanalytische Forschung und BA/BE-Studien bieten wir auch mit Deuterium markierte Tamsulosin-Standards wie Tamsulosin D4 und N-Nitroso-Tamsulosin d4 Impurity (Mischung von Isomeren) an.