Daicel Pharma bietet Suplatast-Verunreinigungen wie 1-(4-Aminophenoxy)-3-ethoxypropan-2-ol, N-(4-(3-ethoxy-2-hydroxypropoxy), Phenyl)-3-(methylthio)propanamid, N-(4- (3-Ethoxy-2-hydroxypropoxy)phenyl), Acrylamid und N-(4-(3-Ethoxy-2-hydroxypropoxy)phenyl)-3-hydroxypropanamid usw. Die Verunreinigungen sind von größter Bedeutung bei der Beurteilung der Qualität, Stabilität, und biologische Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Suplatast. Daicel Pharma ist auf die Synthese maßgeschneiderter Suplatast-Verunreinigungen spezialisiert, um präzise Kundenspezifikationen zu erfüllen. Mit der Verpflichtung zur weltweiten Lieferung stellt Daicel Pharma sicher, dass Kunden die synthetisierten Suplatast-Verunreinigungen schnell und zuverlässig erhalten.
Subplatast [CAS: 94055-75-1] ist ein Arzneimittel, das hauptsächlich zur Behandlung allergischer Erkrankungen wie Asthma, atopischer Dermatitis und allergischer Rhinitis eingesetzt wird. Es wird als Immunmodulator eingestuft und unterdrückt die mit allergischen Reaktionen verbundene Immunantwort.
Suplatast: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Suplatast, ein innovativer Immunmodulator, kann das Gleichgewicht der Th1/Th2-Immunantwort wiederherstellen und zeigt eine bemerkenswerte klinische Wirksamkeit bei der Behandlung von Asthma bronchiale (BA). Suplatast behandelt BA, allergische Rhinitis und atopische Dermatitis.
Suplatast ist unter Tosilart, IPD-1151T usw. erhältlich und enthält den Wirkstoff Suplatast.
Struktur und Wirkmechanismus von Suplatast
Der chemische Name von Suplatast ist [3-[[4-(3-Ethoxy-2-hydroxypropoxy)phenyl]amino]-3-oxopropyl]dimethylsulfonium. Seine chemische Formel ist C16H26NEIN4S, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 328.4 g/mol.
Suplatast hemmt die Produktion von IgE, behindert die Zytokinproduktion und unterdrückt die mit Allergien verbundenen Eosinophilen.
Suplatast-Verunreinigungen und Synthese
Während der Synthese und Lagerung von Suplatast1Es können Verunreinigungen entstehen, darunter Begleitstoffe, Abbauprodukte und Restlösungsmittel. Es ist wichtig, diese Verunreinigungen sorgfältig zu überwachen und zu kontrollieren, um die Sicherheit, Wirksamkeit und Gesamtqualität des Medikaments sicherzustellen.
Daicel Pharma bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Verunreinigungsstandards wie – 1-(4-Aminophenoxy)-3-ethoxypropan-2-ol, N-(4-(3-ethoxy-2-hydroxypropoxy), Phenyl) -3-(Methylthio)propanamid, N-(4-(3-Ethoxy-2-hydroxypropoxy)phenyl), Acrylamid und N-(4-(3-Ethoxy-2-hydroxypropoxy)phenyl)-3-hydroxypropenamid usw . Diese Verunreinigungen entstehen in Übereinstimmung mit den aktuellen Good Manufacturing Practices (cGMP). Das CoA enthält detaillierte Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit und ermöglicht so ein umfassendes Verständnis des Verunreinigungsprofils. Auf Anfrage kann Daicel auch 13C-DEPT-Daten zur weiteren Charakterisierung bereitstellen.
Darüber hinaus verfügt Daicel Pharma über das technische Know-how, um unbekannte Verunreinigungen oder Abbauprodukte von Suplatast zu synthetisieren. Daicel Pharma bietet auch gekennzeichnete Präparate an, die speziell zur Beurteilung der Wirksamkeit generischer Versionen von Suplatast entwickelt wurden. Daicel Pharma bietet hochreines deuteriertes Suplatast-Tosilat an, den deuterierten markierten Standard von Suplatast für bioanalytische Forschung und Bioverfügbarkeits-/Bioäquivalenzstudien (BA/BE).
Suplatast-Verunreinigungen können aus verschiedenen Quellen stammen, darunter Ausgangsmaterialien, Reagenzien oder Nebenprodukte, die während der Synthese entstehen.
Suplatast-Verunreinigungen können die Patientensicherheit beeinträchtigen. Je nach Art und Konzentration können Schadstoffe unerwünschte Wirkungen hervorrufen oder die Wirksamkeit des Medikaments verringern.
Suplatast-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.
