Sunitinib

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(Z)-N-(2-(ethyl(nitroso)amino)ethyl)-5-((5-fluor-...

  • KATZENNUMMER DCTI-C-2467
  • CAS-NUMMER NA
  • MOLEKULARFORMEL C20H22FN5O3
  • MOLEKULARGEWICHT 399.43

N-(2-(Ethyl(nitroso)amino)ethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-carboxamid

  • KATZENNUMMER DCTI-C-2593
  • CAS-NUMMER NA
  • MOLEKULARFORMEL C11H18N4O2
  • MOLEKULARGEWICHT 238.29

N-(2-(Ethyl(nitroso)amino)ethyl)-5-formyl-2,4-dim...

  • KATZENNUMMER DCTI-C-2468
  • CAS-NUMMER NA
  • MOLEKULARFORMEL C12H18N4O3
  • MOLEKULARGEWICHT 266.3

N-(2-Aminoethyl)-N-ethylsalpetersäureamid

  • KATZENNUMMER DCTI-C-2586
  • CAS-NUMMER NA
  • MOLEKULARFORMEL C4H11N3O (freie Base); C6H11F3N3O2 (TFA-Salz)
  • MOLEKULARGEWICHT 117.15 (freie Base); 214.17 (TFA-Salz)

Sunitinib-N-oxid

  • CAT-Nummer DCTI-C-1119
  • CAS-Nummer 356068-99-0
  • Summenformel C22H27FN4O3
  • Molekulargewicht 414.21

tert-Butyl-4-((2-(ethyl(nitroso)amino)ethyl)carbam...

  • KATZENNUMMER DCTI-C-2469
  • CAS-NUMMER NA
  • MOLEKULARFORMEL C16H26N4O4
  • MOLEKULARGEWICHT 338.41

Allgemeine Informationen

Sunitinib-Verunreinigungen und Sunitinib  

Daicel Pharma ist eine zuverlässige Quelle für die Synthese hochwertiger Sunitinib-Verunreinigungen, (Z)-N-(2-(ethyl(nitroso)amino)ethyl)-5-((5-fluor-2-oxoindolin-3-yliden)methyl )-2,4-Dimethyl-1H-pyrrol-3-carboxamid, N-(2-Aminoethyl)-N-ethylstickstoffsäureamid, Sunitinib-N-Oxid usw. Diese Verunreinigungen helfen bei der Analyse der Qualität, Stabilität und biologischen Sicherheit von der Wirkstoff Sunitinib. Darüber hinaus ist Daicel Pharma auf die kundenspezifische Synthese von Sunitinib-Verunreinigungen spezialisiert und geht dabei auf spezifische Kundenanforderungen ein. Diese hochwertigen Verunreinigungen können weltweit versendet werden und bieten Kunden auf der ganzen Welt Komfort und Flexibilität.

Sunitinib [CAS: 557795-19-4] ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase (RTK)-Inhibitor zur Behandlung von Nierenzellkarzinomen (RCC) und Imatinib-resistenten gastrointestinalen Stromatumoren (GIST).

Sunitinib: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit  

Sunitinib ist ein Medikament zur Behandlung eines seltenen Magen-, Darm- oder Speiseröhrenkrebses, der als gastrointestinaler Stromatumor (GIST) bezeichnet wird. Es behandelt auch fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom und eine Art von Bauchspeicheldrüsenkrebs, die als pankreatische neuroendokrine Tumoren (pNET) bezeichnet wird.

Sunitinib ist unter Sutent erhältlich, das den Wirkstoff Sunitinib enthält.

Struktur und Wirkmechanismus von Sunitinib  Struktur und Wirkmechanismus von Sunitinib

Der chemische Name von Sunitinib ist N-[2-(Diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluor-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-yliden)methyl]- 2,4-Dimethyl-1H-pyrrol-3-carboxamid. Seine chemische Formel ist C22H27FN4O2, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 398.47 g / mol.

Sunitinib hemmt mehrere RTKs, die Tumorwachstum und Krebs verursachen. Es hat auch eine hemmende Wirkung gegen Rezeptoren für aus Blutplättchen gewonnene Wachstumsfaktoren (PDGFRa und PDGFRb), Rezeptoren für vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktoren (VEGFR1, VEGFR2 und VEGFR3) und andere Kinasen.

Sunitinib-Verunreinigungen und Synthese

Während der Herstellung von Sunitinib1Es bilden sich Verunreinigungen, die die Wirksamkeit beeinträchtigen. Sie können aus verschiedenen Quellen stammen, einschließlich der Rohstoffe, Zwischenprodukte und Chemikalien, die zur Synthese von Sunitinib verwendet werden. Die genaue Kontrolle und Überwachung dieser Verunreinigungen ist von größter Bedeutung, um die optimale Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels zu gewährleisten.

Daicel bietet ein Analysezertifikat (CoA) für Sunitinib-Verunreinigungsstandards an, das Verunreinigungen wie (Z)-N-(2-(ethyl(nitroso)amino)ethyl)-5-((5-fluor-2-oxoindolin-3) umfasst -ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-carboxamid, N-(2-aminoethyl)-N-ethylstickstoffsäureamid, Sunitinib-N-Oxid usw. Das CoA liefert detaillierte Charakterisierungsdaten, einschließlich 1H-NMR , 13C NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit2. Zusätzlich stellen wir Ihnen bei Lieferung eine detaillierte 13C-DEPT aus. Mit fortschrittlicher Technologie und Fachwissen kann Daicel jede unbekannte Sunitinib-Verunreinigung oder jedes unbekannte Sunitinib-Abbauprodukt synthetisieren. Wir liefern auch markierte Verbindungen.

Bibliographie
FAQs

Häufig gestellte Fragen

Verunreinigungen in Sunitinib können dessen Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen. Je nach Art und Ausmaß der Verunreinigungen können sie die pharmakologische Aktivität und Stabilität des Arzneimittels beeinträchtigen und potenzielle Risiken für die Gesundheit des Patienten darstellen.

Verunreinigungen in Sunitinib werden mithilfe der Umkehrphasen-Ultrahochleistungsflüssigkeitschromatographie (RP) nachgewiesen und quantifiziert. Diese Methode ermöglicht eine genaue Identifizierung und Quantifizierung von Verunreinigungen.

Um die Kontrolle über den Verunreinigungsgehalt in Sunitinib zu behalten, müssen in verschiedenen Phasen des Herstellungsprozesses verschiedene Strategien umgesetzt werden, wie die Verwendung hochwertiger Ausgangsmaterialien, die Optimierung der Synthese, umfassende Qualitätskontrolltests und die kontinuierliche Überwachung des Verunreinigungsgehalts.

Sunitinib-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.

Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.

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