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Sumatriptan
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Oxford, Alexander William, Indolderivat, Glaxo Group Ltd., Vereinigtes Königreich, US5037845A, 6. August 1991
- Oxford, J.; Lant, MS, Entwicklung und Validierung eines flüssigen chromatographischen Massenspektrometrie-Assays zur Bestimmung von Sumatriptan in Plasma, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Band: 496, Ausgabe: 1, Seiten: 137-46, 1989
- Dunne, Moira; Andrew, Peter, Vollautomatischer Assay zur Bestimmung von Sumatriptan in Humanserum mittels Festphasenextraktion und Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit elektrochemischer Detektion, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Band: 14, Ausgabe: 6, Seiten: 721-726 , 1996
Häufig gestellte Fragen
Wie werden Sumatriptan-Verunreinigungen nachgewiesen und quantifiziert?
Die Verunreinigungen in Sumatriptan werden mit verschiedenen Analysetechniken wie der Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (RP-HPLC) nachgewiesen und quantifiziert.
Warum ist es wichtig, die Verunreinigungen in Sumatriptan zu kontrollieren?
Die Kontrolle des Vorhandenseins von Verunreinigungen in Sumatriptan ist entscheidend, um sicherzustellen, dass das Medikament von hoher Qualität, sicher und wirksam ist. Darüber hinaus können sie verschiedene Aspekte der Leistung des Arzneimittels beeinträchtigen, wie z. B. seine Wirksamkeit, Stabilität und Gesamthaltbarkeit.
Welches Lösungsmittel hilft bei der Analyse von Sumatriptan-Verunreinigungen?
Wasser oder DMSO ist das Lösungsmittel, das bei der Analyse vieler Verunreinigungen in Sumatriptan verwendet wird.
Welche Temperaturbedingungen sind erforderlich, um Sumatriptan-Verunreinigungen zu lagern?
Sumatriptan-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2-8 ⁰C oder wie auf dem Analysenzertifikat (CoA) angegeben gelagert.
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