Risperidone
Allgemeine Informationen
Risperidon-Verunreinigungen und Risperidon
Daicel Pharma synthetisiert Risperidon-Verunreinigungsstandards, einschließlich Risperidon-N-Oxid, 7-Fluor-Risperidon, 4-Fluor-Risperidon, 5-Fluor-Risperidon und Des-Fluor-Risperidon. Sie sind wichtig für die Beurteilung der Qualität, Stabilität und biologischen Sicherheit von Risperidon. Daicel Pharma bietet maßgeschneiderte Synthesen für Risperidon-Verunreinigungen an und liefert diese weltweit.
Risperidone [CAS: 106266-06-2] gehört zur Klasse der Pyridopyrimidine und ist ein Antipsychotikum (SGA) der zweiten Generation. Risperidon behandelt Schizophrenie und bipolare Störungen.
Risperidon: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Risperidon behandelt Schizophrenie bei Erwachsenen und manische oder gemischte Episoden einer bipolaren Störung bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 10 bis 17 Jahren. Es kontrolliert Symptome unangemessenen Verhaltens aufgrund von Aggression und/oder Psychose. Dieses Medikament ist unter Perseris Kit, Risperdal, Rykindo und Uzedy erhältlich.
Struktur und Wirkmechanismus von Risperidon 
Der chemische Name von Risperidon lautet 3-[2-[4-(6-Fluor-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-6,7,8,9-tetrahydro-2-methyl -4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on. Seine chemische Formel ist C23H27FN4O2, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 410.5 g / mol.
Der Wirkungsmechanismus von Risperidon ist unbekannt.
Risperidon-Verunreinigungen und -Synthese
Risperidon, ein atypisches Antipsychotikum, kann Verunreinigungen enthalten, die die Wirksamkeit und Sicherheit beeinträchtigen. Ihre Anwesenheit kann auf den Syntheseprozess zurückzuführen sein1 oder Lagerbedingungen.
Daicel Pharma stellt ein Analysezertifikat (CoA) für Risperidon-Verunreinigungsstandards bereit, einschließlich Risperidon-N-Oxid, 7-Fluor-Risperidon, 4-Fluor-Risperidon, 5-Fluor-Risperidon und Des-Fluor-Risperidon. Unser CoA stammt aus einer cGMP-konformen Analyseeinrichtung und enthält umfassende Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit2,3. Auf Wunsch stellen wir zusätzliche Charakterisierungsdaten zur Verfügung, z. B. 13C-DEPT. Daicel Pharma kann unbekannte Verunreinigungen oder Abbauprodukte von Risperidon liefern.
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Kennis, Ludo Edmond Josephine; Vandenberk, Jan, 1,2-Benzisoxazol-3-yl- und 1,2-Benzisothiazol-3-yl-Derivate, Janssen Pharmaceutica NV, Belgien, EP196132B1, 12. August 1992
- Woestenborghs, Robert; Lorreyne, Willy; Van Rompaey, Frank; Heykants, Jos, Bestimmung von Risperidon und 9-Hydroxyrisperidon in Plasma, Urin und Tiergewebe durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Band: 583, Ausgabe: 2, Seiten: 223-30, 1992
- Aravagiri, Manickam; Marder, Stephen R., Gleichzeitige Bestimmung von Risperidon und 9-Hydroxyrisperidon im Plasma durch Flüssigkeitschromatographie/Elektrospray-Tandem-Massenspektrometrie, Journal of Mass Spectrometry, Band: 35, Ausgabe: 6, Seiten: 718–724, 2000
Häufig gestellte Fragen
Wie erfolgt der Nachweis von Risperidon-Verunreinigungen?
Risperidon-Verunreinigungen werden mithilfe von Analysetechniken wie der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) nachgewiesen.
Wie werden Risperidon-Verunreinigungen während der Synthese überwacht?
Risperidon-Verunreinigungen werden während der Synthese durch strenge Qualitätskontrollmaßnahmen und analytische Tests in verschiedenen Phasen überwacht, um sicherzustellen, dass die Verunreinigungswerte innerhalb akzeptabler Grenzen bleiben.
Können Risperidon-Verunreinigungen die Wirksamkeit des Arzneimittels beeinträchtigen?
Risperidon-Verunreinigungen können möglicherweise die Wirksamkeit des Arzneimittels beeinflussen.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Risperidon-Verunreinigungen erforderlich?
Risperidon-Verunreinigungen sollten bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert werden.
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