Riociguat

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1-(3-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-ca...

  • CAT-Nummer DCTI-C-431
  • CAS-Nummer NA
  • Summenformel C14H12FN5 (freie Base) C14H13ClFN5 (HCl-Salz)
  • Molekulargewicht 269.28 (freie Base) 305.74 (HCl-Salz)

1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-ca...

  • KATZENNUMMER DCTI-C-432
  • CAS-NUMMER NA
  • MOLEKULARFORMEL C14H12FN5 (freie Base); C14H13ClFN5 (HCl-Salz)
  • MOLEKULARGEWICHT 269.28 (freie Base); 305.74 (HCl-Salz)

1-Benzyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-carboximidam...

  • CAT-Nummer DCTI-C-433
  • CAS-Nummer NA
  • Summenformel C14H13N5 (freie Base) C14H14ClN5 (HCl-Salz)
  • Molekulargewicht 251.29 (freie Base) 287.75 (HCl-Salz)

Riociguat-Verunreinigung-14

  • KATZENNUMMER DCTI-C-3295
  • CAS-NUMMER 1361569-23-4
  • MOLEKULARFORMEL C
  • MOLEKULARGEWICHT 404.41

Riociguat Nitroso USP-verwandte Verbindung C

  • KATZENNUMMER DCTI-C-3256
  • CAS-NUMMER NA
  • MOLEKULARFORMEL C21H20FN9O3
  • MOLEKULARGEWICHT 465.45

Allgemeine Informationen

Riociguat-Verunreinigungen und Riociguat 

Daicel Pharma bieten Riociguat-Verunreinigungsstandards an, die 1-(3-Fluorbenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-carboximidamidhydrochlorid [m-Fluro FPC], 1-(4-Fluorbenzyl)-1H-pyrazolo[3,4 ,3-b]Pyridin-1-carboximidamid-Hydrochlorid [P-Fluro FPC] und 1-Benzyl-3,4H-pyrazolo[3-b]pyridin-XNUMX-carboximidamid-Hydrochlorid [Desfluro FPC]. Sie sind für die Qualität, Stabilität, Sicherheit und effiziente Analyse von Riociguat von entscheidender Bedeutung. Daicel Pharma bietet auch maßgeschneiderte Synthesen für Riociguat an und liefert diese weltweit.

Riociguat [CAS: 625115-55-1] ist eine Organofluorverbindung und ein Carbamatester. Es wirkt als löslicher Guanylatcyclase-Aktivator und als blutdrucksenkendes Medikament.

Riociguat: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit 

Riociguat behandelt Patienten mit anhaltender/rezidivierender chronisch thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH) nach einer chirurgischen Behandlung oder inoperabler CTEPH, um die körperliche Leistungsfähigkeit zu verbessern. Dieses Medikament ist unter dem Markennamen Adempas erhältlich.

Struktur und Wirkmechanismus von Riociguat Struktur und Wirkmechanismus von Riociguat

Der chemische Name von Riociguat ist Methyl [4,6-diamino-2-[1-(2-fluorbenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl]methylcarbamat. Seine chemische Formel ist C20H19FN8O2, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 422.4 g / mol.

Riociguat stimuliert ein Enzym des Herz-Lungen-Systems, die lösliche Guanylatcyclase (sGC). Es erhöht die Bildung von cGMP und die Vasodilatation.

Riociguat-Verunreinigungen und Synthese

Riociguat kann Verunreinigungen enthalten, die bei der Herstellung oder beim Abbau entstehen. Diese Verunreinigungen werden genau überwacht und kontrolliert, um Produktqualität und -sicherheit zu gewährleisten. Hersteller wenden Reinigungsmethoden an und führen strenge analytische Tests durch, um den Grad der Verunreinigung zu minimieren. Um die gesetzlichen Anforderungen zu erfüllen, legen die Regulierungsbehörden Grenzwerte für bestimmte Verunreinigungen in Riociguat fest.

Daicel Pharma bietet ein Analysezertifikat (CoA) für Riociguat-Verunreinigungsstandards an, zu denen 1-(3-Fluorbenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-carboximidamid-Hydrochlorid [m-Fluro FPC], 1-( 4-Fluorbenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-carboximidamid-Hydrochlorid [P-Fluro FPC] und 1-Benzyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-carboximidamid-Hydrochlorid [ Desfluro FPC]. Die cGMP-zertifizierte Analyseeinrichtung von Daicel bietet ein umfassendes CoA mit detaillierten Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit. Weitere Charakterisierungen wie 13C-DEPT sind auf Anfrage erhältlich. Wir bieten Riociguat-Verunreinigungen und Abbauprodukte an.

Bibliographie
FAQs

Häufig gestellte Fragen

Die Kontrolle der Riociguat-Verunreinigungen ist für die Arzneimittelsicherheit, -qualität und -wirksamkeit von entscheidender Bedeutung.

Verschiedene Analysetechniken identifizieren und charakterisieren Verunreinigungen. Verunreinigungen werden mithilfe von Referenzstandards und verifizierten Analyseverfahren ordnungsgemäß quantifiziert.

Zur Kontrolle und Minimierung von Verunreinigungen während der Synthese werden verschiedene Strategien angewendet. Dazu gehört die Verwendung hochwertiger Ausgangsmaterialien, die Einhaltung geeigneter Reinigungsverfahren und die Durchführung von Qualitätskontrolltests.

Riociguat-Verunreinigungen sollten bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert werden.

Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.

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