Rimegepant

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Rimegepant-Sulfat

  • KATZENNUMMER DCTI-B-149
  • CAS-NUMMER 1374024-48-2 (Sulfatsalz); 1289023-67-1 (freie Base)
  • MOLEKULARFORMEL C28H28F2N6O3 (Free Base); C28H28F2N6O3•1/2H2SO4•3/2H2 (Sulfate salt)
  • MOLEKULARGEWICHT 534.57 (freie Base); 1221.24 (Sulfatsalz)

Rimegepant-D4

  • KATZENNUMMER DCTI-A-315
  • CAS-NUMMER NA
  • MOLEKULARFORMEL C28H24D4F2N6O3
  • MOLEKULARGEWICHT 538.59

Allgemeine Informationen

Rimegepant-Verunreinigungen und Rimegepant  

Daicel Pharma ist in der Lage, Rimegepant-Verunreinigungsstandard, Rimegepant-Sulfat und mehr zu synthetisieren. Diese Verunreinigung ist für die Qualitäts-, Stabilitäts-, Sicherheits- und Effizienzanalyse von Rimegepant von wesentlicher Bedeutung. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma kundenspezifische Synthesen für die Rimegepant-Synthese zur weltweiten Lieferung an.

Rimegepant [CAS: 1289023-67-1] ist ein oraler Calcitonin-Gen-Related-Peptide (CGRP)-Rezeptorantagonist zur Behandlung von Migränekopfschmerzen.

Rimegepant: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit 

Rimegepant behandelt und beugt Migräne mit oder ohne Aura bei Patienten vor. Es verhindert episodische Migräneattacken bei Erwachsenen. Dieses Medikament ist unter dem Markennamen Nurtec ODT erhältlich.

Struktur und Wirkmechanismus von Rimegepant Struktur und Wirkmechanismus von Rimegepant

Der chemische Name von Rimegepant ist 4-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)-1-Piperidincarbonsäure (5S,6S,9R)-5- Amino-6-(2,3-difluorphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-ylester. Seine chemische Formel ist C28H28F2N6O3, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 534.6 g / mol.

Rimegepant verhindert die Wirkung des Calcitonin-Gen-verwandten Peptids (CGRP) und behandelt Migränekopfschmerzen.

Rimegepant-Verunreinigungen und Synthese

Rimegepant, ein Medikament gegen akute Migräne, kann Verunreinigungen enthalten, die bei der Herstellung entstehen1 oder durch Abbau. Diese Verunreinigungen werden genau überwacht und kontrolliert, um Produktqualität und -sicherheit zu gewährleisten. Hersteller wenden Reinigungsmethoden an und führen strenge analytische Tests durch, um den Grad der Verunreinigung zu minimieren.

Daicel Pharma bietet ein Analysezertifikat (CoA) für den Rimegepant-Verunreinigungsstandard Rimegepant Sulfat an. Unser cGMP-zertifiziertes Analyselabor stellt dieses CoA zur Verfügung und enthält detaillierte Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit2. Weitere Charakterisierungsdetails, beispielsweise für 13C-DEPT, erhalten Sie auf Anfrage. Daicel Pharma bietet Rimegepant-Verunreinigungen und gekennzeichnete Verbindungen zum Testen der Wirksamkeit von generischem Rimegepant an. Wir können Rimegepant-D4, einen mit Deuterium markierten Rimegepant-Standard, für bioanalytische Forschung und Studien zur Bioverfügbarkeit/Bioäquivalenz (BA/BE) bereitstellen.

Bibliographie
FAQs

Häufig gestellte Fragen

Abhängig von der Verunreinigung und ihrer Konzentration können Reinigungstechniken und -methoden eingesetzt werden, um diese in Rimegepant zu entfernen oder zu reduzieren.

Regulierungsbehörden geben Richtlinien und Grenzwerte für den Grad der Verunreinigungen in pharmazeutischen Substanzen, einschließlich Rimegepant, vor, um Produktqualität und -sicherheit zu gewährleisten.

Die Temperaturbedingungen zur Kontrolle von Rimegepant-Verunreinigungen umfassen typischerweise die Lagerung und Handhabung in bestimmten Temperaturbereichen, wie in den Stabilitätsdaten des Arzneimittels und den behördlichen Richtlinien angegeben.

Rimegepant-Verunreinigungen sollten bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert werden.

Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.

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