![1H-Benzo[d]imidazol-2-thiol.](https://d8ekk6dtachh7.cloudfront.net/wp-content/uploads/2022/05/DCTI-C-1805-900x600.jpg)
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Rabeprazole
Allgemeine Informationen
Rabeprazol-Verunreinigungen und Rabeprazol
Daicel Pharma bietet Rabeprazol-Verunreinigungsstandards an, darunter Rabeprazole Sulfon, Rabeprazole Impurity-5, Rabeprazole Impurity-2, Rabeprazole Sulfon N-Oxid, Rabeprazole Related Compound-F, Rabeprazole Related Compound A und mehr. Ihr Vorhandensein kann die Wirksamkeit, Stabilität und Sicherheit von Rabeprazol beeinflussen. Daicel Pharma bietet Rabeprazol-Verunreinigungen mit bequemer internationaler Lieferung an, um den Bedürfnissen unserer Kunden gerecht zu werden.
Rabeprazole [CAS: 117976-89-3] gehört zu den Benzimidazol-, Sulfoxid- und Pyridingruppen. Es ist ein Medikament gegen Geschwüre und hemmt die Produktion von Magensäure. Es ist ein Protonenpumpenhemmer.
Rabeprazol: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Rabeprazol wird zur Behandlung der sauren Refluxkrankheit (GERD), von Magengeschwüren und zur Eradikation von H. pylori sowie zur Vorbeugung von Magen-Darm-Blutungen in Kombination mit NSAIDs eingesetzt. Dieses Medikament wird unter den Handelsnamen Aciphex und Aciphex Sprinkle vermarktet.
Struktur und Wirkmechanismus von Rabeprazol
Der chemische Name von Rabeprazol ist 2-[[[4-(3-Methoxypropoxy)-3-methyl-2-pyridinyl]methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazol. Seine chemische Formel ist C18H21N3O3S, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 359.4 g/mol.
Rabeprazol blockiert Magen-H+K+ ATPase an der sekretorischen Oberfläche von Magenzellen.
Rabeprazol-Verunreinigungen und Synthese
Bei der Herstellung und Lagerung von Rabeprazol können sich Verunreinigungen bilden, die dessen Reinheit und Wirksamkeit beeinträchtigen können. Es ist von entscheidender Bedeutung, die Reinheit der Ausgangskomponenten zu überprüfen und die Reaktionsbedingungen während des Syntheseprozesses genau zu steuern1 um die Bildung von Verunreinigungen zu reduzieren.
Daicel Pharma stellt ein Analysezertifikat (CoA) für Rabeprazol-Verunreinigungsstandards wie Rabeprazole Sulfon, Rabeprazole Impurity-5, Rabeprazole Impurity-2, Rabeprazole Sulfon N-Oxid, Rabeprazole Related Compound-F, Rabeprazole Related Compound A und mehr zur Verfügung. Das Analysezertifikat (CoA) enthält einen detaillierten Charakterisierungsbericht mit Informationen zu Techniken, einschließlich 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit2. Darüber hinaus können wir auf Anfrage ergänzende Daten wie 13C-DEPT liefern. Darüber hinaus kann Daicel Pharma auf Anfrage unbekannte Rabeprazol-Verunreinigungen anbieten.
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Souda, Shigeru; Ueda, Norihiro; Miyazawa, Shuhei; Tagami, Katsuya; Nomoto, Seiichiro; Okita, Makoto; Shimomura, Naoyuki; Kaneko, Toshihiko; Fujimoto, Masatoshi, Pyridinderivate, diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen, deren Verwendung zur Herstellung von Medikamenten mit therapeutischem oder präventivem Wert und ein Verfahren zu deren Herstellung, Eisai Co., Ltd., Japan, EP0268956A2, 1. Juni , 1988
- El-Gindy, Alaa; El-Yazby, Fawzy; Maher, Moustafa M., Spektrophotometrische und chromatographische Bestimmung von Rabeprazol in Gegenwart seiner Abbauprodukte, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Band: 31, Ausgabe: 2, Seiten: 229–242, 2003
Häufig gestellte Fragen
Welche Rolle spielen Regulierungsbehörden bei der Überwachung von Rabeprazol-Verunreinigungen?
Regulierungsbehörden spielen eine entscheidende Rolle bei der Überwachung und Festlegung von Standards für Rabeprazol-Verunreinigungen, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels zu gewährleisten.
Werden Rabeprazol-Verunreinigungen in klinischen Studien bewertet?
Ja, Rabeprazol-Verunreinigungen werden im Rahmen klinischer Studien bewertet, um ihre Sicherheit zu bewerten und die Einhaltung gesetzlicher Standards sicherzustellen.
Können Rabeprazol-Verunreinigungen die Stabilität des Arzneimittels beeinträchtigen?
Ja, Verunreinigungen in Rabeprazol können die Stabilität des Arzneimittels beeinträchtigen.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Rabeprazol-Verunreinigungen erforderlich?
Rabeprazol-Verunreinigungen werden bei einer regulierten Raumtemperatur von 2–8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.