![11-(Piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepin](https://d8ekk6dtachh7.cloudfront.net/wp-content/uploads/2022/04/DCTI-C-1686-2-900x600.jpg)
Quetiapin
Allgemeine Informationen
Quetiapin-Verunreinigungen und Quetiapin
Daicel Pharma bietet hochwertige Quetiapin-Verunreinigungsstandards, einschließlich der Standards Quetiapin Imp-A, Quetiapin Imp-O, Quetiapin-Tetraethylenglykolfumaratsalz, Nitrosoarylpiperazin und 11-(Piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4, XNUMX]Thiazepin. Ihr Vorhandensein kann die Wirksamkeit, Stabilität und Sicherheit von Quetiapin beeinträchtigen. Daicel Pharma bietet maßgeschneiderte Quetiapin-Verunreinigungen und gewährleistet so eine weltweite Lieferung, um den individuellen Anforderungen unserer Kunden gerecht zu werden.
Quetiapin [CAS: 111974-69-7] ist ein N-Alkylpiperazin, ein Dibenzothiazepin und ein N-Arylpiperazin. Quetiapin dient der Behandlung verschiedener psychischer Erkrankungen.
Quetiapin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Quetiapin behandelt die Symptome der Schizophrenie. Darüber hinaus kann es als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung akuter manischer oder gemischter Episoden bei Menschen mit bipolarer Störung, bipolarer Störung und schwerer depressiver Störung eingesetzt werden. Es behandelt depressive Episoden bei Menschen. Dieses Medikament ist unter dem Markennamen Seroquel auf dem Markt erhältlich.
Struktur und Wirkungsmechanismus von Quetiapin
Der chemische Name von Quetiapin ist 2-[2-(4-Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl-1-piperazinyl)ethoxy]ethanol. Seine chemische Formel ist C21H25N3O2S, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 383.5 g/mol.
Der Wirkmechanismus von Quetiapin ist nicht bekannt.
Quetiapin-Verunreinigungen und Synthese
Quetiapin-Verunreinigungen sind unerwünschte Verbindungen in Quetiapin-Formulierungen, die während des Syntheseprozesses auftreten können1 oder Herstellung oder Lagerung. Sie können die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit von Quetiapin beeinträchtigen. Daher werden strenge Kontrollen eingeführt, um Verunreinigungen innerhalb zulässiger Bereiche zu identifizieren, zu charakterisieren und zu verwalten.
Daicel Pharma bietet ein Analysezertifikat (CoA) für Quetiapin-Verunreinigungsstandards wie Quetiapin Imp-A, Quetiapin Imp-O, Quetiapin Tetra Ethylenglycolfumaratsalz, Nitrosoarylpiperazin und 11-(Piperazin-1-yl)dibenzo[b ,f][1,4]Thiazepin. Unser cGMP-zertifiziertes Analyselabor stellt das CoA bereit, das ausführliche Charakterisierungsdaten einschließlich 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit enthält2. Auf Anfrage geben wir weitere Charakterisierungsdetails, beispielsweise für 13C-DEPT. Bei Daicel Pharma ist unser Expertenteam auf die Synthese von Quetiapin-Verunreinigungen und markierten Verbindungen zur Bewertung der Wirksamkeit von generischem Quetiapin spezialisiert. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma Quetiapine.HCl-D4 und Nitrosoarylpiperazin-D8 an, Deuterium-markierte Quetiapin-Verbindungen, die für bioanalytische Forschung und Bioverfügbarkeits-/Bioäquivalenzstudien (BA/BE) von entscheidender Bedeutung sind.
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Warawa, Edward John; Migler, Bernard Martin, Thiazepinverbindungen, ICI Americas, Inc., Vereinigte Staaten, EP0240228A1, 7. Oktober 1987
- Mandrioli, R.; Fanali, S.; Ferranti, A.; Raggi, MA, HPLC-Analyse des neuartigen Antipsychotikums Quetiapin in menschlichem Plasma, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Band: 30, Ausgabe: 4, Seiten: 969–977, 2002
Häufig gestellte Fragen
Gibt es bestimmte Quetiapin-Verunreinigungen, die überwacht werden müssen?
Alle Quetiapin-Verunreinigungen werden während des Prozesses streng überwacht.
Wie werden Quetiapin-Verunreinigungen während des Herstellungsprozesses erkannt?
Quetiapin-Verunreinigungen werden im Rahmen von Qualitätskontrolltests untersucht, indem analytische Techniken eingesetzt werden, um die im Quetiapin vorhandenen Verunreinigungen zu identifizieren und zu quantifizieren.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Quetiapin-Verunreinigungen erforderlich?
Quetiapin-Verunreinigungen werden vorzugsweise bei einer regulierten Raumtemperatur von 2–8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.