Propiomazin
Allgemeine Informationen
Propiomazin-Verunreinigungen und Propiomazin
Daicel Pharma synthetisiert hochwertige Propiomazin-Verunreinigungsstandards. Ihr Vorhandensein beeinträchtigt die Stabilität des Arzneimittels und verursacht potenzielle Nebenwirkungen. Daicel Pharma bietet eine maßgeschneiderte Synthese von Propiomazin-Verunreinigungen an, um den individuellen Kundenanforderungen gerecht zu werden, mit weltweiten Lieferoptionen.
Propiomazin [CAS: 362-29-8] gehört zur Phenothiazin-Verbindungsfamilie, genauer gesagt zu einem 10H-Phenothiazin-Derivat. Propiomazin behandelt Schizophrenie-Symptome, Unruhe und wirkt beruhigend.
Propiomazin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Propiomazin behandelt Schlaflosigkeit aufgrund seiner durch Antihistaminika hervorgerufenen schlaffördernden Eigenschaften. Propiomazin ist ein Phenothiazin und ein atypisches Antipsychotikum. Es hat antihistaminische Eigenschaften und ist ein Beruhigungsmittel bei der Behandlung von Schlaflosigkeit. Dieses Medikament ist unter den Handelsnamen Propavan, Largon usw. erhältlich.
Struktur und Wirkmechanismus von Propiomazin
Der chemische Name von Propiomazin ist 1-[10-[2-(Dimethylamino)propyl]-10H-phenothiazin-2-yl]-1-propanon. Seine chemische Formel ist C20H24N2OS und sein Molekulargewicht beträgt etwa 340.5 g/mol.
Propiomazin ist ein Antagonist der Dopaminrezeptoren 1,2,3 und 4.
Propiomazin-Verunreinigungen und Synthese
Die Produktion1 und Lagerung von Propiomazin kann zur Bildung von Verunreinigungen führen, die dessen Reinheit und Wirksamkeit beeinträchtigen können. Es stellt die Reinheit der Ausgangskomponenten sicher und kontrolliert sorgfältig die Reaktionsbedingungen während des Syntheseprozesses, um die Bildung von Verunreinigungen zu minimieren. Verunreinigungen in Propiomazin können durch Nebenreaktionen, unvollständige Reaktionen oder Verunreinigungen in den Ausgangsmaterialien entstehen.
Daicel Pharma stellt ein Analysezertifikat (CoA) für die Verunreinigungsstandards von Propiomazin bereit. Unser Analyselabor, das die cGMP-Anforderungen erfüllt, erstellt das Analysezertifikat (CoA) mit vollständigen Informationen, einschließlich umfangreicher Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit2. Weitere Charakterisierungsdaten, wie z. B. 13C-DEPT, können auf Anfrage bereitgestellt werden. Unser Expertenteam bei Daicel Pharma ist auf die Bereitstellung von Propiomazin-Verunreinigungen und markierten Verbindungen zur Analyse der Wirksamkeit von generischem Propiomazin spezialisiert. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma Propiomazin-D6-Hydrochlorid, R-Propiomazin-D6-Hydrochlorid und S-Propiomazin-D6-Hydrochlorid an, Deuterium-markierte Propiomazin-Verbindungen, die für die bioanalytische Forschung, einschließlich BA/BE-Untersuchungen, von entscheidender Bedeutung sind. Jeder Lieferung liegt ein ausführlicher Charakterisierungsbericht bei.
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Farbenfabriken Bayer Akt.-Ges., Phenothiazinderivate, GB808049A, 28. Januar 1959
- Hartvig, Per; Aahs, Ulla; Wickstroem, Goeran, Bestimmung von Propiomazin und seinem N-Demethyl-Metaboliten im Plasma durch Gaschromatographie mit Alkaliflammenionisationsdetektion, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Band: 183, Ausgabe: 2, Seiten: 229–33, 1980
Häufig gestellte Fragen
Können Propiomazin-Verunreinigungen zur Ablehnung oder zum Rückruf einer Charge führen?
Ja, wenn die Mengen an Propiomazin-Verunreinigungen die gesetzlichen Grenzwerte überschreiten oder erhebliche Gesundheitsrisiken darstellen, kann dies zur Ablehnung der Charge oder zum Rückruf des Produkts führen.
Welches Lösungsmittel hilft bei der Analyse von Propiomazin-Verunreinigungen?
Das üblicherweise zur Analyse von Propiomazin-Verunreinigungen verwendete Lösungsmittel ist eine Mischung aus Wasser und organischen Lösungsmitteln wie Methanol oder Acetonitril.
Wie können Propiomazin-Verunreinigungen die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beeinflussen?
Propiomazin-Verunreinigungen können die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels verändern, indem sie dessen Absorption, Verteilung, Stoffwechsel oder Ausscheidungsprozesse beeinflussen.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Propiomazin-Verunreinigungen erforderlich?
Propiomazin-Verunreinigungen werden vorzugsweise bei einer regulierten Raumtemperatur von 2–8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.