Prazosin

Allgemeine Informationen

Prazosin-Verunreinigungen und Prazosin

Daicel Pharma bietet Prazosin-Verunreinigungsstandards an, darunter Prazosin-Verunreinigung, Prazosin-verwandte Verbindungen und Prazosin-Intermediate/Doxazosin-Intermediate. Das Vorhandensein dieser Verunreinigungen kann erhebliche Auswirkungen auf die Wirksamkeit, Qualität und Sicherheit von Prazosin haben. Daicel Pharma synthetisiert Prazosin-Verunreinigungen nach Maß und liefert sie weltweit.

Prazosin [CAS: 19216-56-9] gehört zur Klasse der Piperazine und behandelt Bluthochdruck. Prazosin behandelt Bluthochdruck und die Symptome einer Prostatahyperplasie.

Prazosin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit

Prazosin ist ein Medikament zur Behandlung von Bluthochdruck und gehört zu den nichtselektiven alpha-adrenergen Antagonisten, allgemein bekannt als Alpha-Blocker. Es behandelt Hypertonie (Bluthochdruck). Prazosin wird allein oder zusammen mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten wie Diuretika oder Betablockern angewendet. Prazosin hat keine schädlichen Auswirkungen auf die Lungenfunktion und kann daher zur Behandlung von Bluthochdruck bei Menschen mit Asthma oder chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt werden. Dieses Medikament ist unter Marken wie Minipress und Minipress XL erhältlich.

Struktur und Wirkmechanismus von Prazosin 

Der chemische Name von Prazosin ist [4-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-chinazolinyl)-1-piperazinyl]-2-furanylmethanon. Seine chemische Formel ist C₁₉H₂₁N₅O₄und sein Molekulargewicht beträgt etwa 383.4 g/mol.

Der genaue Wirkmechanismus von Prazosin ist unbekannt.

Prazosin-Verunreinigungen und Synthese

Wie viele pharmazeutische Verbindungen kann Prazosin Verunreinigungen und unerwünschte Substanzen im Arzneimittel enthalten. Sie können bei der Herstellung entstehen¹ oder als Abbauprodukte. Zu den häufigen Verunreinigungen von Prazosin gehören verwandte Substanzen wie nicht umgesetzte Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukte und deren Abbauprodukte. Ihre Anwesenheit in Prazosin kann dessen Reinheit, Wirksamkeit und Sicherheit beeinträchtigen. Daher sind strenge Qualitätskontrollmaßnahmen unerlässlich, um die Reinheit und Integrität von Prazosin sicherzustellen und das Vorhandensein von Verunreinigungen zu minimieren.

Daicel Pharma stellt ein Analysezertifikat (CoA) für Prazosin-Verunreinigungsstandards bereit, einschließlich Prazosin-Verunreinigung, Prazosin-verwandter Verbindung und Prazosin-Zwischenprodukt/Doxazosin-Zwischenprodukt. Bei Daicel Pharma bieten wir ein cGMP-zertifiziertes Analyselabor, das das CoA bereitstellt, das gründliche Charakterisierungsdaten einschließlich 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit umfasst². Auf Anfrage geben wir weitere Charakterisierungsdetails, beispielsweise für 13C-DEPT. Unser Expertenteam ist auf die Synthese von Prazosin-Verunreinigungen und markierten Verbindungen zur Bewertung der Wirksamkeit von generischem Prazosin spezialisiert. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma Prazosin -D8 an, einen mit Deuterium markierten Prazosin-Standard, der für bioanalytische Forschung und Studien zur Bioverfügbarkeit/Bioäquivalenz (BA/BE) von entscheidender Bedeutung ist.