Praziquantel
Allgemeine Informationen
Praziquantel-Verunreinigungen und Praziquantel
Daicel Pharma synthetisiert Praziquantel-Verunreinigungsstandards, einschließlich S-Praziquantel und R-Praziquantel. Ihr Vorhandensein kann die Wirksamkeit, Stabilität und Sicherheit von Praziquantel beeinträchtigen. Darüber hinaus synthetisiert Daicel Pharma kundenspezifische Praziquantel-Verunreinigungen und liefert sie weltweit.
Praziquantel [CAS: 55268-74-1] ist ein Medikament, das als Anthelminthikum wirkt und wirksam gegen ein breites Spektrum von Trematoden und Cestoden wirkt. Es behandelt Bilharziose, Leberegel und Zystizerkose.
Praziquantel: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Praziquantel ist ein vielseitiges Medikament, das durch verschiedene Parasiten verursachte Infektionen wirksam behandelt. Es handelt sich um ein Breitbandvermizid, das häufig zur Bekämpfung von Cestoden (Bandwürmern) wie Taenia saginata, Diphyllobothrium latum und Taenia solium eingesetzt wird. Darüber hinaus ist Praziquantel auch hochwirksam bei der Behandlung von Infektionen, die durch den Parasiten Hymenolepis nana verursacht werden. Darüber hinaus ist es das bevorzugte Medikament zur Behandlung von Infektionen, die durch Trematoden (Egel) wie Schistosoma sp., Clonorchis sinensis und Paragonimus westermani verursacht werden. Dieses Medikament ist unter dem Handelsnamen Biltricide erhältlich.
Praziquantel-Struktur und Wirkmechanismus
Der chemische Name von Praziquantel ist 2-(Cyclohexylcarbonyl)-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin-4-on. Seine chemische Formel ist C19H24N2O2und sein Molekulargewicht beträgt etwa 312.4 g/mol.
Praziquantel bewirkt aufgrund der Durchlässigkeit der Zellmembran eine schnelle Kontraktion der Schistosomen.
Praziquantel-Verunreinigungen und Synthese
Praziquantel-Verunreinigungen können als Nebenprodukte entstehen oder während des Syntheseprozesses eingeführt werden1, aufgrund von Reaktionsbedingungen, Ausgangsmaterialien und Reinigungsmethoden. Wenn diese Verunreinigungen vorhanden sind, können sie die Gesamtqualität, Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels beeinträchtigen.
Daicel Pharma stellt ein Analysezertifikat (CoA) für Praziquantel-Verunreinigungsstandards wie S-Praziquantel und R-Praziquantel bereit. Unsere cGMP-zertifizierte Analyseeinrichtung liefert ein umfassendes CoA mit detaillierten Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit2. Weitere Charakterisierungen wie 13C-DEPT sind auf Anfrage erhältlich. Bei Daicel Pharma synthetisiert unser Expertenteam Praziquantel-Verunreinigungen.
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Seubert, Jürgen; Thomas, Herbert; Andrews, Peter, Pyrazino-Isoquinoline Derivatives, Merck Patent GmbH, Vereinigte Staaten, GB1441554A, 7. Juli 1976
- Diekmann, HW,Quantitative Bestimmung von Praziquantel in Körperflüssigkeiten durch Gasflüssigkeitschromatographie, European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Band: 4, Ausgabe: 3, Seiten: 139-41,1979
Häufig gestellte Fragen
Wie werden Praziquantel-Verunreinigungen während der Herstellung behandelt?
Durch die Planung und Optimierung der Synthesemethode von Praziquantel wird die Bildung von Verunreinigungen minimiert. Die Reaktionsparameter Temperatur, Druck und Reaktionszeit unterliegen einer strengen Kontrolle, um die Entstehung von Verunreinigungen zu minimieren. Durch die Optimierung der Reaktionsbedingungen werden Nebenreaktionen und die Bildung von Verunreinigungen reduziert. Während des gesamten Produktionsprozesses gelten strenge Qualitätskontrollmechanismen.
Können sich Praziquantel-Verunreinigungen im Laufe der Zeit verändern?
Ja, die Verunreinigungen in Praziquantel können sich im Laufe der Zeit verändern. Die Stabilität eines pharmazeutischen Produkts, einschließlich seiner Bildung und seines Abbaus, kann durch Lagerbedingungen, Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Lichteinwirkung und die chemischen Eigenschaften des therapeutischen Inhaltsstoffs beeinflusst werden.
Welches Lösungsmittel wird für die Analyse von Praziquantel-Verunreinigungen verwendet?
Das zur Analyse von Praziquantel-Verunreinigungen verwendete Lösungsmittel kann je nach Untersuchung der einzelnen Verunreinigung und ihrer Analysemethode variieren.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Praziquantel-Verunreinigungen erforderlich?
Praziquantel-Verunreinigungen sollten bei einer kontrollierten Raumtemperatur von 2–8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) beschrieben gelagert werden.
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