PILOCARPINE
Allgemeine Informationen
Pilocarpin-Verunreinigungen und Pilocarpin
Daicel Pharma Bereitet Pilocarpin-Verunreinigungsstandards, Isopilocarpin, Isopilocarpinsäure und Pilocarpinsäure vor. Die Verunreinigungen können die Wirksamkeit, Stabilität und Sicherheit von Pilocarpin beeinträchtigen. Daicel Pharma bietet maßgeschneiderte Synthesen von Pilocarpin-Verunreinigungen und liefert diese weltweit.
Pilocarpin [C] ist ein cholinerger Rezeptoragonist und das (-)-Enantiomer von Pilocarpin. Es ist ein Antiglaukom-Medikament. Pilocarpin wirkt spezifisch als Muskarinagonist und zielt auf cholinerge Muskarinrezeptoren ab. Es beeinflusst die Nikotinrezeptoren nicht. Pilocarpin reduziert die Pupillengröße und behandelt Glaukom.
Pilocarpin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Pilocarpin ist ein oraler cholinerger Agonist, der die Symptome von Mundtrockenheit bei Personen mit Keratokonjunktivitis sicca (Sjögren-Syndrom) oder Xerostomie lindert, die durch lokale Bestrahlung verursacht werden. Dieses Medikament ist unter bestimmten Handelsnamen wie Isopto Carpine, Ocusert Pilo-20, Pilopine HS, Salagen und Vuity erhältlich.
Struktur und Wirkmechanismus von Pilocarpin
Der chemische Name von Pilocarpin ist (3S,4R)-3-Ethyldihydro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-2(3H)-furanon. Seine chemische Formel ist C11H16N2O2, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 208.26 g / mol.
Pilocarpin stimuliert Muskarinrezeptoren und glatte Muskeln wie die Iris und die Sekretdrüsen.
Pilocarpin-Verunreinigungen und Synthese
Pilocarpin-Verunreinigungen beziehen sich auf unerwünschte Substanzen oder Nebenprodukte, die in Pilocarpin, einem Medikament, das für verschiedene Zwecke eingesetzt wird, enthalten sein können. Synthese1 Bei Pilocarpin handelt es sich um den chemischen Prozess der Herstellung der Verbindung durch spezifische Reaktionen und Verfahren.
Daicel Pharma bietet ein Analysezertifikat (CoA) für Pilocarpin-Verunreinigungsstandards an, einschließlich Isopilocarpin, Isopilocarpinsäure und Pilocarpinsäure. Unsere cGMP-zertifizierte Analyseeinrichtung bietet ein umfassendes CoA mit detaillierten Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit2. Weitere Charakterisierungen wie 13C-DEPT sind auf Anfrage erhältlich. Wir bieten Pilocarpin-Verunreinigungen und gekennzeichnete Verbindungen zur Beurteilung von generischem Pilocarpin an.
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Compagnone, Reinaldo S.; Rapoport, Henry, Chirospezifische Synthese von (+)-Pilocarpin, Journal of Organic Chemistry, Band: 51, Ausgabe: 10, Seiten: 1713-19, 1986
- Dziedzic, Stanley W.; Gitlow, Stanley E., GLC-Bestimmung von Pilocarpin, Journal of Pharmaceutical Sciences, Band: 65, Ausgabe: 8, Seiten: 1262-4, 1976
Häufig gestellte Fragen
Können Pilocarpin-Verunreinigungen entfernt werden?
Es ist möglich, Pilocarpin-Verunreinigungen durch geeignete Reinigungsmethoden zu entfernen.
Gibt es behördliche Richtlinien für Pilocarpin-Verunreinigungen?
Ja, es gibt behördliche Richtlinien für Pilocarpin-Verunreinigungen.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Pilocarpin-Verunreinigungen erforderlich?
Pilocarpin-Verunreinigungen werden bei einer regulierten Raumtemperatur von 2–8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Wie werden Verunreinigungen in Pilocarpin erkannt und analysiert?
Zur Erkennung und Analyse von Verunreinigungen in Pilocarpin werden verschiedene Analysetechniken eingesetzt. Zu diesen Methoden können Chromatographie (wie HPLC), Spektroskopie (wie UV-Vis oder IR), Massenspektrometrie und andere validierte Analyseverfahren gehören. Diese Techniken helfen dabei, Verunreinigungen zu identifizieren und zu quantifizieren, sodass Hersteller die Reinheit und Qualität des Arzneimittels beurteilen können.
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