Pentoxifylline

Allgemeine Informationen

Pentoxifyllin-Verunreinigungen und Pentoxifyllin

Daicel Pharma bietet Pentoxifyllin-Verunreinigungsstandards wie Pentoxifyllin-Metabolit V und Pentoxifyllin-Metabolit I an. Die Verunreinigungen können die Wirksamkeit, Stabilität und Sicherheit von Pentoxifyllin beeinträchtigen. Daicel Pharma kann Pentoxifyllin-Verunreinigungen synthetisieren und weltweit liefern.

Pentoxifylline [CAS: 6493-05-6] ist eine synthetische Verbindung aus Dimethylxanthin, die den Blutfluss verändert und gleichzeitig antioxidative und entzündungshemmende Eigenschaften besitzt. Es behandelt Symptome einer intermittierenden Claudicatio aufgrund einer peripheren arteriellen Verschlusskrankheit.

Pentoxifyllin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit

Pentoxifyllin behandelt Patienten mit chronischer arterieller Verschlusskrankheit und Claudicatio intermittens. Es kann die Funktion der Gliedmaßen verbessern und Beschwerden lindern, kann jedoch andere Behandlungen, wie z. B. eine chirurgische Bypass-Operation, nicht ersetzen. Pentoxifyllin, ein Xanthin-Derivat, senkt die Blutviskosität. Dieses Medikament ist unter bestimmten Handelsnamen wie Pentoxil und Trental erhältlich.

Struktur und Wirkmechanismus von Pentoxifyllin

Der chemische Name von Pentoxifyllin ist 3,7-Dihydro-3,7-dimethyl-1-(5-oxohexyl)-1H-purin-2,6-dion. Seine chemische Formel ist C₁₃H₁₈N₄O₃, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 278.31 g / mol.

Pentoxifyllin verringert die Viskosität des Blutes und verbessert die Durchblutungseigenschaften.

Pentoxifyllin-Verunreinigungen und -Synthese

Verunreinigungen in Pentoxifyllin können in mehreren Phasen des Syntheseprozesses entstehen¹B. unvollständige Reaktionen, Nebenreaktionen und Verunreinigungen in den Rohstoffen und Reagenzien. Abhängig von der individuellen Verunreinigung und den Umständen können unterschiedliche Pentoxifyllin-Verunreinigungen mithilfe von Methoden synthetisiert werden.

Daicel Pharma bietet ein Analysezertifikat (CoA) für Pentoxifyllin-Verunreinigungsstandards wie Pentoxifyllin-Metabolit V und Pentoxifyllin-Metabolit I. Wir stellen ein Analysezertifikat (CoA) von unserem cGMP-zertifizierten Analyselabor zur Verfügung, das umfangreiche Charakterisierungsdaten wie 1H enthält NMR, 13C NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit². Weitere Charakterisierungsinformationen, einschließlich 13C-DEPT, können auf Anfrage bereitgestellt werden. Unser Team bei Daicel Pharma ist auf die Bereitstellung von Pentoxifyllin-Verunreinigungen und Abbauprodukten spezialisiert. Wir bieten Pentoxifyllin-Metabolit V-d6, Pentoxifyllin-Metabolit I-D6, 7-(Methyl-D3)-Xanthin und 1,3,7-Trimethylxanthin-d3, hochreine deuteriummarkierte Pentoxifyllin-Verbindungen, wertvoll für bioanalytische Forschung und Bioverfügbarkeit/ Bioäquivalenzforschung (BA/BE).