Pelubiprofen-cis-OH
- KATZENNUMMER DCTI-C-2139
- CAS-NUMMER 1652582-10-9
- MOLEKULARFORMEL C16H22O3
- MOLEKULARGEWICHT 262.35
Pelubiprofen Trans-OH
- KATZENNUMMER DCTI-C-1950
- CAS-NUMMER 1652582-08-5
- MOLEKULARFORMEL C16H22O3
- MOLEKULARGEWICHT 262.35
Daicel Pharma bietet hochwertige Pelubiprofen-Verunreinigungsstandards, Pelubiprofen Cis-OH und Pelubiprofen Trans-OH. Das Vorhandensein dieser Verunreinigungen kann die Wirksamkeit, Stabilität und Sicherheit von Pelubiprofen beeinträchtigen. Daicel Pharma kann maßgeschneiderte Pelubiprofen-Verunreinigungen synthetisieren und diese gemäß weltweiten Standards und Anforderungen anbieten.
Pelubiprofen [CAS: 69956-77-0], ein kommerziell erhältliches nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), wurde zur Behandlung chronischer Rückenschmerzen untersucht.
Pelubiprofen ist ein wirksames nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), das Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit verschiedenen Erkrankungen des Bewegungsapparates lindert. Es eignet sich für Erkrankungen wie Arthrose, postoperative Traumata, Rückenschmerzen, Nacken-Schulter-Syndrom, Zahnschmerzen und rheumatoide Arthritis.
Der chemische Name von Pelubiprofen ist α-Methyl-4-[(E)-(2-oxocyclohexyliden)methyl]benzolessigsäure. Seine chemische Formel ist C16H18O3, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 258.31 g / mol.
Pelubiprofen verringert die Prostaglandinsynthese durch Hemmung der Cyclooxygenasen (COXs) und IkB-Kinase-b (IKK-b)-Aktivitäten.
Bei der Synthese können Verunreinigungen auftreten1 von Pelubiprofen durch unvollständige Reaktionen, Nebenreaktionen, Verunreinigungen in den Ausgangsmaterialien oder verwendeten Reagenzien. Bei der Herstellung von Pelubiprofen sind strenge Qualitätskontrollmaßnahmen erforderlich, um unerwünschte Nebenwirkungen durch diese Verunreinigungen zu vermeiden.
Daicel Pharma bietet ein Analysezertifikat (CoA) für Pelubiprofen-Verunreinigungsstandards, Pelubiprofen Cis-OH und Pelubiprofen Trans-OH an. Wir bieten ein Analysezertifikat (CoA) unseres cGMP-zertifizierten Analyselabors an, das umfassende Charakterisierungsdaten einschließlich 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit enthält2. Weitere Charakterisierungsdetails, wie z. B. 13C-DEPT, können auf Anfrage bereitgestellt werden. Bei Daicel Pharma sind unsere Experten auf die Synthese von Pelubiprofen-Verunreinigungen und Abbauprodukten spezialisiert.
Es ist nicht bekannt, dass Verunreinigungen in Pelubiprofen bei patientenspezifischen Populationen oder Erkrankungen ein Problem darstellen.
Pelubiprofen-Verunreinigungen müssen analysiert werden, um die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität des Medikaments zu gewährleisten und die Einhaltung behördlicher Vorschriften und Spezifikationen sicherzustellen.
Während der Herstellung entstehen Pelubiprofen-Verunreinigungen aufgrund unvollständiger Reaktionen, Nebenreaktionen und Verunreinigungen in Ausgangsmaterialien oder Reagenzien.
Pelubiprofen-Verunreinigungen werden bei einer regulierten Raumtemperatur von 2–8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.