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Pazopanib
Allgemeine Informationen
Pazopanib-Verunreinigungen und Pazopanib
Daicel Pharma bietet Pazopanib-Verunreinigungsstandards, einschließlich Pazopanib-Dimer, Pazopanib-Verunreinigung 9, Pazopanib-Verunreinigung 8, Pazopanib-N-Oxid (RRT-0.70), Pazopanib-Pyrimidin-Verunreinigung und mehr. Die Verunreinigungen können die Wirksamkeit, Stabilität und Sicherheit von Pazopanib beeinträchtigen. Daicel Pharma kann maßgeschneiderte Pazopanib-Verunreinigungen synthetisieren und weltweit liefern.
Pazopanib [CAS: 444731-52-6] ist ein Pyrimidinderivat zur Behandlung von Nierenkrebs. Pazopanib wirkt als antineoplastisches Mittel, als Tyrosinkinaseinhibitor, als Antagonist des Rezeptors für den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor und als Angiogenese-modulierendes Mittel.
Pazopanib: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Pazopanib wirkt als antineoplastischer Wirkstoff und Tyrosinkinaseinhibitor, indem es auf Rezeptoren des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors abzielt und die Angiogenese beeinflusst. Es behandelt Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC). Pazopanib wird als Indazol klassifiziert und besitzt eine ausgeprägte chemische Struktur mit einer substituierten Pyrimidin- und einer Sulfonamidgruppe. Es wird hauptsächlich in seiner Hydrochloridsalzform verabreicht, um seine therapeutische Wirkung zu entfalten. Dieses Medikament ist unter dem Handelsnamen Votrient erhältlich.
Struktur und Wirkmechanismus von Pazopanib
Der chemische Name von Pazopanib ist 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methylbenzolsulfonamid. Seine chemische Formel ist C21H23N7O2S, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 437.5 g/mol.
Als oraler niedermolekularer Multikinase-Inhibitor hemmt Pazopanib vor allem die vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptoren 1, 2 und 3, die Thrombozyten-endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptoren 1, 2 und 3 sowie das Zytokin-Rezeptor-Kit.
Pazopanib-Verunreinigungen und Synthese
Bei der Synthese können Verunreinigungen auftreten1 von Pazopanib durch Mechanismen, einschließlich unvollständiger Reaktionen, Nebenreaktionen und Verunreinigungen in den Ausgangsmaterialien oder Reagenzien. Bei der Herstellung von Pazopanib sind strenge Qualitätskontrollmaßnahmen erforderlich, um unerwünschte Nebenwirkungen durch diese Verunreinigungen zu vermeiden.
Daicel Pharma bietet ein Analysezertifikat (CoA) für Pazopanib-Verunreinigungsstandards an, die Pazopanib-Dimer, Pazopanib-Verunreinigung 9, Pazopanib-Verunreinigung 8, Pazopanib-N-Oxid (RRT-0.70), Pazopanib-Pyrimidin-Verunreinigung und mehr umfassen. Unser CoA stammt aus unserem cGMP-zertifizierten Analyselabor und enthält detaillierte Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit2. Weitere Charakterisierungsdetails, beispielsweise für 13C-DEPT, können auf Anfrage bereitgestellt werden. Unser Expertenteam bei Daicel Pharma ist auf die Bereitstellung von Pazopanib-Verunreinigungen und Abbauverbindungen zum Testen der Wirksamkeit von generischem Pazopanib spezialisiert. Wir bieten Pazopanib-d3 an, einen mit Deuterium markierten Pazopanib-Standard, der für bioanalytische Forschung und Studien zur Bioverfügbarkeit/Bioäquivalenz (BA/BE) unerlässlich ist.
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Boloor, Amogh; Cheung, Mui; Davis, Ronda; Harris, Philip Anthony; Hinkle, Kevin; Mook, Robert Anthony; Stafford, Jeffery Alan; Kalbfleisch, James Marti, Pyrimidineamines As Angiogenesis Modulators, Glaxo Group Limited, Vereinigtes Königreich, EP1343782B1, 6. Mai 2009
- Liu, David Q.; Chen, Ted K.; McGuire, Michael A.; Kord, Alireza S., Analytische Kontrolle genotoxischer Verunreinigungen im Herstellungsprozess von Pazopanibhydrochlorid, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Band: 50, Ausgabe: 2, Seiten: 144–150, 2009
Häufig gestellte Fragen
Was sind die Abbauprodukte von Pazopanib-Verunreinigungen?
Die spezifischen Abbauprodukte von Pazopanib-Verunreinigungen können variieren, aber übliche Abbauwege können oxidative Prozesse, Hydrolyse oder Photoabbau sein, was zu verschiedenen Nebenprodukten und nicht umgesetzten Verbindungen führt.
Werden Pazopanib-Verunreinigungen auf Mutagenität getestet?
Pazopanib-Verunreinigungen werden typischerweise auf Mutagenität getestet, um ihr Potenzial zu bewerten.
Gibt es Pazopanib-Verunreinigungen, die schwieriger zu identifizieren oder zu kontrollieren sind?
Potenzielle isomere Formen oder Spurenverunreinigungen von Pazopanib können aufgrund ihrer geringen Konzentration oder strukturellen Ähnlichkeiten mit der Hauptverbindung schwieriger zu identifizieren und zu kontrollieren sein.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Pazopanib-Verunreinigungen erforderlich?
Pazopanib-Verunreinigungen werden bei einer regulierten Raumtemperatur von 2–8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
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