Olmesartan

Allgemeine Informationen

Olmesartan-Verunreinigungen und Olmesartan

Daicel Pharma synthetisiert hochwertige Olmesartan-Verunreinigungen wie 4-(Chlormethyl)-5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen, Olmesartansäure, Olmesartan-Dimer-Verunreinigung, Olmesartan-Ethylester-Verunreinigung, Olmesartan: OMJ-2-Ethyl-Verunreinigung und Triphenylmethyl Chlorid, die für die Analyse der Qualität, Stabilität und biologischen Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Olmesartan entscheidend sind. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma kundenspezifische Synthesen von Olmesartan-Verunreinigungen an und liefert diese weltweit.

Olmesartan [CAS: 144689-24-7] ist ein selektiver Angiotensin-II-Rezeptorantagonist, der zu den synthetischen Imidazolderivaten gehört. Es wird häufig zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt und hat blutdrucksenkende Eigenschaften. Olmesartan kann, ähnlich wie andere ARBs, als eigenständige Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt werden, wenn keine Komorbiditäten vorliegen.

Olmesartan: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit  

Olmesartan ist ein Arzneimittel, das allein oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln zur Behandlung von Bluthochdruck angewendet wird. Es hat auch Typ-2-Diabetes-assoziierte Nephropathie, Herzinsuffizienz und Postmyokardinfarkt bei Patienten behandelt, die ACE-Hemmer nicht vertragen. Azor, Benicar, Benicar Hct und Tribenzor sind einige Markennamen von Olmesartan.

Struktur und Wirkmechanismus von Olmesartan

Der chemische Name von Olmesartan ist 4-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-1-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl ]Methyl]-1H-imidazol-5-carbonsäure. Seine chemische Formel ist C₂₄H₂₆N₆O_3, und sein Molekulargewicht beträgt etwa 446.5 g/mol.

Olmesartan blockiert die vasokonstriktorischen Wirkungen von Angiotensin II, indem es selektiv die Bindung von Angiotensin II an AT verhindert₁ Rezeptor in der glatten Gefäßmuskulatur.

Olmesartan-Verunreinigungen und -Synthese

Olmesartan-Verunreinigungen bilden sich während der Synthese¹, Lagerung oder Abbau. Übliche Verunreinigungen, die in Olmesartan gefunden werden, umfassen verwandte Substanzen, Abbauprodukte und Restlösungsmittel. Die Verunreinigungen treten aufgrund der Reaktion von Olmesartan mit Feuchtigkeit, Säuren, Basen oder anderen reaktiven Spezies auf. Die Bildung von Verunreinigungen beeinträchtigt die Stabilität, Reinheit und Wirksamkeit des Arzneimittels. Daher sind strenge Kontrollmaßnahmen erforderlich, um die Qualität des Endprodukts von Olmesartan sicherzustellen.

Daicel bietet ein Analysezertifikat (CoA) von einer cGMP-konformen Analyseeinrichtung für Olmesartan-Verunreinigungsstandards, 4-(Chlormethyl)-5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen, Olmesartansäure, Olmesartan-Dimer-Verunreinigung, Olmesartan-Ethyl Esterverunreinigung, Olmesartan: OMJ-2-Ethylverunreinigung und Triphenylmethylchlorid. Das CoA enthält vollständige Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR-, 13C-NMR-, IR-, MASS- und HPLC-Reinheit². Auf Wunsch stellen wir auch 13C-DEPT und CHN zur Verfügung. Wir geben bei Lieferung einen vollständigen Charakterisierungsbericht. Daicel verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um jede unbekannte Olmesartan-Verunreinigung oder jedes Abbauprodukt herzustellen.