Mupirocin

Allgemeine Informationen

Mupirocin-Verunreinigungen und Mupirocin

Daicel Pharma ist ein vertrauenswürdiger Anbieter hochwertiger Mupirocin-Verunreinigungsstandards, einschließlich Mupirocin EP-Verunreinigung D, Mupirocin EP-Verunreinigung E und Mupirocin EP-Verunreinigung F. Sie sind entscheidend für die Bewertung der Qualität, Stabilität und Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Mupirocin. Darüber hinaus passt Daicel Pharma Mupirocin-Verunreinigungen individuell an die Kundenspezifikationen an. Dank globaler Versandmöglichkeiten können diese Verunreinigungen bequem an Kunden weltweit geliefert werden, was einen beispiellosen Komfort bietet.

Mupirocin [C] ist ein topisches Antibiotikum, das häufig zur Behandlung von Impetigo und bakteriellen Hautinfektionen eingesetzt wird.

Mupirocin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit   

Mupirocin ist ein topisches antibakterielles Mittel zur Behandlung von durch Bakterien verursachten Hautinfektionen. Es ist wirksam gegen Impetigo, Follikulitis und leichte Hautinfektionen und kann dabei helfen, Methicillin-resistente Staphylococcus aureus (MRSA)-Bakterien zu beseitigen. Es behandelt menschliche Hautinfektionen, die durch S. aureus, Neisseria spp. und Haemophilus influenza verursacht werden.

Mupirocin ist unter den Markennamen Bactroban und Centany erhältlich, die den Wirkstoff Mupirocin enthalten.

Struktur und Wirkmechanismus von Mupirocin

Die chemische Bezeichnung von Mupirocin lautet 9-(((E)-4-((2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(((2S,3S)-3-((2S,3S )-3-hydroxybutan-2-yl)oxiran-2-yl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-methylbut-2-enoyl)oxy)nonansäure. Seine chemische Formel ist C₂₆H₄₄O₉und sein Molekulargewicht beträgt etwa 500.6 g/mol.

Mupirocin bindet spezifisch an die bakterielle Isoleucyltransfer-RNA-Synthetase und hemmt die bakterielle Proteinsynthese.

Mupirocin-Verunreinigungen und Synthese

Mupirocin-Verunreinigungen können während der Synthese aufgrund der Lagerung oder Verwendung bestimmter Rohstoffe und Zwischenprodukte bei der Herstellung entstehen. Diese Verunreinigungen umfassen verwandte Verbindungen, Abbauprodukte und Prozessverunreinigungen. Strenge Qualitätskontrollmaßnahmen und Analysemethoden sind von entscheidender Bedeutung, um die Reinheit und Sicherheit von Mupirocin für die Verwendung durch Patienten sicherzustellen.

Daicel Pharma bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Mupirocin-Verunreinigungsstandards wie Mupirocin EP-Verunreinigung D, Mupirocin EP-Verunreinigung E und Mupirocin EP-Verunreinigung F. Das CoA enthält detaillierte Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit. Zusätzlich wird bei Lieferung auch ein komplettes 13C-DEPT mitgeliefert. Daicel Pharma verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um alle unbekannten Mupirocin-Verunreinigungen oder Abbauprodukte zu synthetisieren.