Mosaprid

Allgemeine Informationen

Mosaprid-Verunreinigungen und Mosaprid  

Zur Bewertung der Reinheit und Sicherheit von Mosaprid, einem wesentlichen pharmazeutischen Wirkstoff, Daicel Pharma bietet eine maßgeschneiderte Synthese von Mosaprid-Verunreinigungsstandards. Zu diesen Verunreinigungsstandards gehören wichtige Verbindungen wie 3,5-Dichlormosaprid, Des-Chlor-Mosaprid, Mosaprid-Zitronenamid, Mosaprid-N-Oxid usw. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma weltweite Lieferoptionen für Mosaprid-Verunreinigungsstandards.

Mosaprid wird zur Behandlung von saurem Reflux, Reizdarmsyndrom und funktioneller Dyspepsie eingesetzt [CAS: 112885-41-3] wirkt als selektiver 5HT4-Agonist und wirkt als gastroprokinetisches Mittel zur Beschleunigung der Magenentleerung.

Mosaprid: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit  

Mosaprid, das unter Markennamen wie Kinetix, M-Pride, Mic, Mosafe usw. vermarktet wird, ist ein gastroprokinetischer Wirkstoff, der ein selektiver 5HT4-Agonist ist. Es beschleunigt die Magenentleerung und die Darmpassage und bietet therapeutische Vorteile bei Gastritis, gastroösophagealer Refluxkrankheit, funktioneller Dyspepsie und Reizdarmsyndrom. Darüber hinaus wirkt sein aktiver Hauptmetabolit M1 als 5HT3-Antagonist. Mosaprid zeigt auch entzündungshemmende Wirkungen auf den Magen-Darm-Trakt.

Struktur und Wirkmechanismus von Mosaprid

Der chemische Name von Mosaprid ist 4-Amino-5-chlor-2-ethoxy-N-[[4-[(4-fluorphenyl)methyl]-2-morpholinyl]methyl]benzamid. Seine chemische Formel ist C₂₁H₂₅ClFN₃O_3, und sein Molekulargewicht beträgt etwa 421.9 g/mol.

Mosaprid wirkt auf 5HT4-Rezeptoren im Magen-Darm-Plexus und erhöht die Acetylcholinfreisetzung. Es fördert die Neurogenese im Magen-Darm-Trakt.

Mosaprid-Verunreinigungen und Synthese

Wie jede chemische Verbindung kann Mosaprid Verunreinigungen enthalten, die während seiner Synthese entstehen können¹ oder Lagerung. Dazu können verwandte Substanzen, Restlösungsmittel und Abbauprodukte gehören. Gesetzliche Richtlinien sehen Grenzwerte für diese Verunreinigungen vor, um die Produktqualität und -sicherheit zu gewährleisten. Hersteller wenden strenge Qualitätskontrollmaßnahmen und Analysetechniken an, um den Verunreinigungsgrad in Mosaprid zu überwachen und zu kontrollieren. Durch die Einhaltung dieser Richtlinien können die Wirksamkeit, Reinheit und Sicherheit von Mosaprid für die Patientenanwendung aufrechterhalten werden. Kontinuierliche Überwachung und strenge Qualitätssicherungsverfahren tragen dazu bei, dass Mosaprid von guter Qualität und für den beabsichtigten therapeutischen Einsatz geeignet ist.

Daicel Pharma hält sich strikt an die cGMP-Standards und betreibt eine Analyseanlage zur Herstellung von Mosaprid-Verunreinigungsstandards, zu denen 3,5-Dichlormosaprid, Des-Chlor-Mosaprid, Mosaprid-Zitronenamid und Mosaprid-N-Oxid gehören. Mosaprid-Verunreinigungsstandards verfügen über ein detailliertes Analysezertifikat (CoA), das einen umfassenden Charakterisierungsbericht bietet. Dieser Bericht enthält Daten, die durch Techniken, 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheitsanalyse gewonnen wurden². Auf Anfrage geben wir zusätzliche Daten wie 13C-DEPT. Darüber hinaus können wir unbekannte Mosaprid-Verunreinigungsstandards und Abbauprodukte synthetisieren. Zu jeder Lieferung gehört ein umfassender Charakterisierungsbericht, der Qualität und Transparenz gewährleistet.